Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szkolenia opartego na symulacji na umiejętności zarządzania krwotokiem poporodowym ((SBT))

7 marca 2025 zaktualizowane przez: Yılda Arzu Aba, Bandırma Onyedi Eylül University

Wpływ szkolenia opartego na symulacji z dwoma różnymi poziomami rzeczywistości na umiejętności zarządzania krwotokiem poporodowym u studentów pielęgniarstwa

Badanie to zostało zaplanowane w celu określenia wpływu szkolenia opartego na symulacji przy użyciu dwóch różnych poziomów rzeczywistości, które poprawione symulacje mentalne (VEMS) i hybrydowe umiejętności zarządzania krwotokiem poporodowym (PPH) u studentów pielęgniarstwa.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to zostanie przeprowadzone w celu ustalenia wpływu szkolenia opartego na symulacji przy użyciu dwóch różnych poziomów rzeczywistości ulepszonej symulacji mentalnej (VEMS) i symulacji hybrydowej Umiejętności zarządzania krwotokiem poporodowym (PPH) u studentów pielęgniarstwa. PPH jest jedną z głównych przyczyn umieralności po porodzie po porodzie, a jej skuteczne zarządzanie wymaga wiedzy, umiejętności i koordynacji zespołu opieki zdrowotnej. Jednak studentom pielęgniarstwa trudno jest uzyskać te umiejętności bezpośrednio w środowisku klinicznym ze względu na rzadkie obserwacje i ograniczenia strukturalne w edukacji. Edukacja oparta na symulacji wyróżnia się jako ważna metoda rozwoju tak krytycznych umiejętności klinicznych.

W tym randomizowanym badaniu porównawczym studenci czwartego roku studiujący na Uniwersytecie Bandırma Onyedi Eylül, Departament Pielęgniarstwa, którzy ukończyli kurs opieki zdrowotnej i chorób kobiet w semestrze wiosennym w roku akademickim 2024-2025. Wielkość próby obliczono za pomocą analizy mocy G*i w sumie 64 uczniów losowo przypisano do dwóch grup. Jedna z grup interwencyjnych otrzyma szkolenie w zakresie zarządzania PPH metodą VEMS, a druga otrzyma szkolenie w zakresie zarządzania PPH z symulacją hybrydową. Program szkoleniowy zostanie przeprowadzony w ramach ustrukturyzowanego programu nauczania, w tym szkolenia teoretycznego, szkolenia umiejętności i aplikacji symulacyjnych.

„Formularz informacyjny uczestnika”, „Formularz obserwacji zarządzania krwotokiem po porodzie” oraz „Zadowolenie uczniów i zaufanie do skali uczenia się” zostaną wykorzystane do gromadzenia danych. Poziomy umiejętności uczniów zostaną ocenione przez dwóch niezależnych obserwatorów, a satysfakcja uczenia się i poziomy pewności siebie będą mierzone za pomocą skal.

Oczekuje się, że wyniki badania będą stanowić ważny wkład w ocenie wpływu szkolenia opartego na symulacji na umiejętności zarządzania PPH. W szczególności jest badane, czy metoda taniego i wysoce obowiązującej VEMS jest skuteczna pod względem zadowolenia uczniów, zaufania do uczenia się i rozwoju umiejętności jako alternatywy dla tradycyjnych podejść symulacyjnych. Wyniki uzyskane z badania mogą dostarczyć opartych na dowodach zaleceń w celu zwiększenia wydajności zastosowań symulacyjnych w edukacji pielęgniarskiej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Yılda Arzu ABA, RN, Professor
  • Numer telefonu: +90 505 567 04 83
  • E-mail: yaba@bandirma.edu.tr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wolontariat do uczestnictwa w badaniach
  • Mieć średnią ocen 2,00 i więcej

Kryteria wykluczenia:

  • Nie uczestniczyć we wszystkich etapach programu szkoleniowego
  • Niekompletne zakończenie narzędzi do gromadzenia danych
  • Chcąc opuścić badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa 1
Uczniowie grupy VEMS (wizualnie ulepszona symulacja mentalna) otrzymają ustrukturyzowany program szkoleniowy w celu poprawy umiejętności zarządzania PPH.

Uczniowie grupy VEMS (wizualnie ulepszona symulacja mentalna) otrzymają ustrukturyzowany program szkoleniowy w celu poprawy umiejętności zarządzania PPH. Proces ten składa się z trzech głównych etapów: szkolenia teoretycznego, szkolenia umiejętności i praktyki symulacji.

1.1 -godzinne szkolenie teoretyczne zostanie przeprowadzone uczniom, aby przypomnieć im podstawowe informacje o zarządzaniu PPH.

2. Zarządzanie PPH będzie wizualizowane psychicznie krok po kroku za pomocą materiałów VEMS. Studenci będą indywidualnie zaangażowani w scenariusz i zastosują etapy zarządzania PPH w środowisku symulacji mentalnej. Po zakończeniu scenariusza zorganizowana zostanie 30-minutowa sesja podsumowująca.

3. Symulacja Manikin zostanie wykorzystana do oceny umiejętności zarządzania PPH. Umiejętności zarządzania PPH studentów zostaną ocenione przy użyciu „Formularza obserwacji zarządzania krwotokiem poporodowym”. Postawy wobec procesu uczenia się zostaną zmierzone poprzez zastosowanie satysfakcji uczniów i zaufania do skali uczenia się.

Aktywny komparator: Grupa 2
Uczniowie z grupy symulacji hybrydowej otrzymają szkolenie oparte na symulacji, w którym standardowy trener zadań pacjenta i części są używane razem.

Uczniowie z grupy symulacji hybrydowej otrzymają szkolenie oparte na symulacji, w którym standardowy trener zadań pacjenta i części są używane razem. Proces ten składa się z trzech głównych etapów: szkolenia teoretycznego, szkolenia umiejętności i praktyki symulacji.

1.1 -godzinne szkolenie teoretyczne w celu przypomnienia podstawowych informacji o zarządzaniu PPH. 2 Studenci dokonają oceny pacjenta, sprawdzą parametry życiowe i zaplanują niezbędne interwencje, kontaktując się ze standardowym pacjentem. Po zakończeniu scenariusza zostanie zorganizowana 30-minutowa sesja podsumowująca.

3. Symulacja Manikin zostanie wykorzystana do oceny umiejętności zarządzania PPH. Umiejętności zarządzania PPH studentów zostaną ocenione przy użyciu „Formularza obserwacji zarządzania krwotokiem poporodowym”. Postawy wobec procesu uczenia się zostaną zmierzone poprzez zastosowanie satysfakcji uczniów i zaufania do skali uczenia się.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy umiejętności zarządzania PPH
Ramy czasowe: 2 tygodnie po zakończeniu treningu symulacyjnego
Formularz, który umożliwia ocenę umiejętności uczniów w procesie zarządzania PPH, składa się z 25 kroków.
2 tygodnie po zakończeniu treningu symulacyjnego
Poziomy satysfakcji i pewności siebie w nauce
Ramy czasowe: 2 tygodnie po zakończeniu treningu symulacyjnego
Zastosuj satysfakcję uczniów i zaufanie do skali uczenia się.
2 tygodnie po zakończeniu treningu symulacyjnego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

17 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

24 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj