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El efecto de la capacitación basada en simulación en las habilidades de gestión de hemorragia posparto ((SBT))

7 de marzo de 2025 actualizado por: Yılda Arzu Aba, Bandırma Onyedi Eylül University

El efecto de la capacitación basada en la simulación con dos niveles de realidad diferentes en las habilidades de gestión de hemorragia posparto en estudiantes de enfermería

Este estudio se planeó para determinar el efecto de la capacitación basada en simulación utilizando dos niveles de realidad diferentes de reality, la simulación mental mejorada visualmente (VEMS) y las habilidades de gestión de hemorragia posparto (PPH) de simulación híbrida en estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio se realizará para determinar el efecto de la capacitación basada en la simulación utilizando dos niveles de realidad de realidad diferentes, la simulación mental mejorada visualmente (VEMS) y las habilidades de gestión de hemorragias posparto (PPH) de simulación híbrida en estudiantes de enfermería. PPH es una de las principales causas de mortalidad materna posparto y su gestión efectiva requiere el conocimiento, las habilidades y la coordinación del equipo de atención médica. Sin embargo, es difícil para los estudiantes de enfermería adquirir estas habilidades directamente en el entorno clínico debido a la observación rara y las limitaciones estructurales en la educación. La educación basada en la simulación se destaca como un método importante para desarrollar tales habilidades clínicas críticas.

En este estudio comparativo aleatorizado, los estudiantes de cuarto año que estudian en la Universidad Bandırma Onyedi Eylül, el Departamento de Enfermería que completó el curso de la salud y las enfermedades de las mujeres en el semestre de primavera del año académico 2024-2025 se incluirá en el estudio. El tamaño de la muestra se calculó mediante análisis de potencia G*y un total de 64 estudiantes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos. Uno de los grupos de intervención recibirá capacitación en gestión de PPH con el método VEMS y el otro recibirá capacitación en gestión de PPH con simulación híbrida. El programa de capacitación se llevará a cabo dentro del alcance de un plan de estudios estructurado que incluye capacitación teórica, capacitación de habilidades y aplicaciones de simulación.

'Formulario de información del participante', "Formulario de observación de gestión de hemorragia posparto" y "Satisfacción y confianza del estudiante en la escala de aprendizaje" se utilizarán para recopilar datos. Los niveles de habilidad de los estudiantes serán evaluados por dos observadores independientes, y los niveles de satisfacción y autoconfianza de aprendizaje se medirán a través de la escala.

Se espera que los resultados del estudio proporcionen contribuciones importantes en la evaluación del efecto de la capacitación basada en la simulación en las habilidades de gestión de PPH. En particular, se investiga si el método VEMS de bajo costo y altamente aplicable es efectivo en términos de satisfacción del estudiante, confianza en el aprendizaje y el desarrollo de habilidades como una alternativa a los enfoques de simulación tradicionales. Los resultados obtenidos del estudio pueden proporcionar recomendaciones basadas en evidencia para aumentar la eficiencia de las aplicaciones de simulación en la educación de enfermería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yılda Arzu ABA, RN, Professor
  • Número de teléfono: +90 505 567 04 83
  • Correo electrónico: yaba@bandirma.edu.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariado para participar en la investigación
  • Tener un promedio de calificaciones de 2.00 y más

Criterios de exclusión:

  • No participando en todas las etapas del programa de capacitación
  • Finalización incompleta de herramientas de recopilación de datos
  • Queriendo dejar la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo 1
Los estudiantes en el grupo VEMS (simulación mental visualmente mejorada) recibirán un programa de capacitación estructurado para mejorar sus habilidades de gestión de PPH.

Los estudiantes en el grupo VEMS (simulación mental visualmente mejorada) recibirán un programa de capacitación estructurado para mejorar sus habilidades de gestión de PPH. Este proceso consta de tres etapas principales: capacitación teórica, capacitación de habilidades y práctica de simulación.

1.1 hora se entregará la capacitación teórica a los estudiantes para recordarles la información básica sobre la gestión de PPH.

2. La gestión de PPH se visualizará mentalmente paso a paso utilizando materiales VEMS. Los estudiantes participarán individualmente en el escenario y aplicarán los pasos de la gestión de PPH en un entorno de simulación mental. Después de que se complete el escenario, se organizará una sesión de informes de 30 minutos.

3. La simulación de Manikin se utilizará para evaluar las habilidades de gestión de PPH de los estudiantes. Las habilidades de gestión de PPH de los estudiantes se evaluarán utilizando el "Formulario de observación de gestión de hemorragia posparto". Las actitudes hacia el proceso de aprendizaje se medirán aplicando la satisfacción del estudiante y la confianza en la escala de aprendizaje.

Comparador activo: Grupo 2
Los estudiantes en el grupo de simulación híbrida recibirán una capacitación basada en simulación en la que el entrenador de tareas estándar y parcial se usa juntos.

Los estudiantes en el grupo de simulación híbrida recibirán una capacitación basada en simulación en la que el entrenador de tareas estándar y parcial se usa juntos. Este proceso consta de tres etapas principales: capacitación teórica, capacitación de habilidades y práctica de simulación.

1.1 hora de capacitación teórica para recordar información básica sobre la gestión de PPH. 2. Los entrenadores de tareas estándar de paciente y parte se utilizarán en la capacitación de habilidades de los estudiantes. Los estudiantes realizarán una evaluación del paciente, verificarán los signos vitales y planificarán las intervenciones necesarias al contactar al paciente estándar. Después del escenario se completará, se organizará una sesión de informes de 30 minutos.

3. La simulación de Manikin se utilizará para evaluar las habilidades de gestión de PPH de los estudiantes. Las habilidades de gestión de PPH de los estudiantes se evaluarán utilizando el "Formulario de observación de gestión de hemorragia posparto". Las actitudes hacia el proceso de aprendizaje se medirán aplicando la satisfacción del estudiante y la confianza en la escala de aprendizaje.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de habilidad de gestión de PPH
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la finalización del entrenamiento de simulación
El formulario, que permite la evaluación de las habilidades de los estudiantes en el proceso de gestión de PPH, consta de 25 pasos.
2 semanas después de la finalización del entrenamiento de simulación
Niveles de satisfacción y autoconfianza en el aprendizaje
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la finalización del entrenamiento de simulación
Se utilizará la satisfacción de los estudiantes y la confianza en la escala de aprendizaje.
2 semanas después de la finalización del entrenamiento de simulación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

17 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

10 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

24 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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