Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

University of Cerebank University of Cerebank

10. března 2025 aktualizováno: University of Central Florida
Miliony osob jsou ovlivněny mozkovými chorobami. Cerebank bude použita k podpoře výzkumných studií zaměřených na zlepšení diagnózy a léčby onemocnění mozku. Onemocnění mozku lze zdědit; vyvinuté kvůli nemocem nebo stárnutí; nebo může být způsobeno traumatem. Střední Florida nemá mozkovou biobank, která by vyhovovala potřebám výzkumu. Proto je nezbytné, aby University of Central Florida vytvořila mozkovou biobank.

Přehled studie

Detailní popis

Účelem University of Cerebank je být úložištěm mozku na podporu výzkumu fakulty University of Central Florida College of Medicine. Cílem těchto výzkumných studií je zlepšit diagnózu a léčbu nemocí mozku, jako je demence, na pokrok v medicíně. Darované mozky budou použity pro výzkumné a vzdělávací účely.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32827
        • Nábor
        • University of Central Florida
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Kiminobu Sugaya, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci věnují mozkovou tkáň pro výzkum a vzdělávání, jejímž cílem je zlepšit diagnostiku a léčbu mozkových onemocnění.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být 18 let nebo starší.
  • Schopen poskytnout informovaný souhlas. Osoby, které nejsou schopny poskytnout informovaný souhlas, budou potřebovat legálně oprávněného zástupce (LAR) k podepsání informovaného souhlasu.

Kritéria pro vyloučení:

  • nezletilé (mladší 18 let).
  • vězni.
  • těhotné ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Darovala mozková tkáň a biospecimens
Osoby s mozkovým onemocněním a/ nebo traumatem mozku, které mají být použity k podpoře výzkumných studií zaměřených na zlepšení diagnózy a léčby onemocnění mozku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijetí darované mozkové tkáně a biospecimenů pro výzkumné a vzdělávací účely
Časové okno: 75 let
Cerebank UCF bude použita k podpoře výzkumných studií zaměřených na zlepšení diagnostiky a léčby mozkových onemocnění. Onemocnění mozku lze zdědit; vyvinuté kvůli nemocem nebo stárnutí; nebo může být způsobeno traumatem.
75 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. února 2075

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. února 2075

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit