- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06876857
University of Central Florida Cerebank
10. mars 2025 oppdatert av: University of Central Florida
Millioner av personer er rammet av hjernesykdommer.
Cerebank vil bli brukt til å støtte forskningsstudier som tar sikte på å forbedre diagnosen og behandlingen av hjernesykdommer.
Hjernesykdommer kan arves; utviklet seg på grunn av sykdommer eller aldring; eller kan skyldes traumer.
Den sentrale Florida har ikke en hjernebiobank for å imøtekomme behovene til forskning.
Derfor er det nødvendig for University of Central Florida å etablere en hjernebiobank.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Detaljert beskrivelse
Hensikten med University of Central Cerebank er å være et hjernelager for å støtte forskningen på fakultetet ved University of Central Florida College of Medicine.
Disse forskningsstudiene tar sikte på å forbedre diagnosen og behandlingen av hjernesykdommer, for eksempel demens, for å fremme medisin.
De donerte hjernen vil bli brukt til forsknings- og utdanningsformål.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Telefonnummer: 14072668742
- E-post: britney-ann.wray@ucf.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forente stater, 32827
- Rekruttering
- University of Central Florida
-
Ta kontakt med:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Telefonnummer: 4072668742
- E-post: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
Ta kontakt med:
- Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Telefonnummer: 4072668742
- E-post: britney-ann.wray@ucf.edu
-
Ta kontakt med:
- Kiminobu Sugaya, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne vil donere hjernevev for forskning og utdanning, med sikte på å forbedre diagnosen og behandlingen av hjernesykdommer.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Være 18 år eller eldre.
- I stand til å gi informert samtykke. Personer som ikke er i stand til å gi et informert samtykke, vil trenge en lovlig autorisert representant (LAR) for å signere det informerte samtykket.
Eksklusjonskriterier:
- Mindreårige (under 18 år).
- fanger.
- gravide.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Donert hjernevev og biospekimer
Personer med hjernesykdom og/ eller hjerne traumer som skal brukes til å støtte forskningsstudier som tar sikte på å forbedre diagnosen og behandlingen av hjernesykdommer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mottak av donert hjernevev og biospekimer for forsknings- og utdanningsformål
Tidsramme: 75 år
|
UCF Cerebank vil bli brukt til å støtte forskningsstudier som tar sikte på å forbedre diagnosen og behandlingen av hjernesykdommer.
Hjernesykdommer kan arves; utviklet seg på grunn av sykdommer eller aldring; eller kan skyldes traumer.
|
75 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
25. februar 2075
Studiet fullført (Antatt)
25. februar 2075
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00007544
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .