Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

University of Central Florida Cerebank

10. marts 2025 opdateret af: University of Central Florida
Millioner af personer er påvirket af hjernesygdomme. Cerebank vil blive brugt til at støtte forskningsundersøgelser, der sigter mod at forbedre diagnosen og behandlingen af ​​hjernesygdomme. Hjernesygdomme kan arves; udviklet på grund af sygdomme eller aldring; eller kan skyldes traumer. Central Florida har ikke en hjernebiobank til at imødekomme behovene i forskning. Derfor er det nødvendigt for University of Central Florida at etablere en hjernebiobank.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med University of Central Cerebank er at være et hjernelager til støtte for forskningen fra Fakultet ved University of Central Florida College of Medicine. Disse forskningsundersøgelser sigter mod at forbedre diagnosen og behandlingen af ​​hjernesygdomme, såsom demens, for at fremme medicin. De donerede hjerner vil blive brugt til forskning og uddannelsesmæssige formål.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32827
        • Rekruttering
        • University of Central Florida
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Kiminobu Sugaya, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil donere hjernevæv til forskning og uddannelse med det formål at forbedre diagnosen og behandlingen af ​​hjernesygdomme.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Være 18 år eller ældre.
  • I stand til at give informeret samtykke. Personer, der ikke er i stand til at give et informeret samtykke, har brug for en lovligt autoriseret repræsentant (LAR) for at underskrive det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige (under 18 år).
  • Fanger.
  • gravide kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Doneret hjernevæv og biospecimer
Personer med hjernesygdom og/ eller hjernetraume, der skal bruges til at støtte forskningsundersøgelser, der sigter mod at forbedre diagnosen og behandlingen af ​​hjernesygdomme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modtagelse af doneret hjernevæv og biospecimer til forskning og uddannelsesmæssige formål
Tidsramme: 75 år
UCF Cerebank vil blive brugt til at støtte forskningsundersøgelser, der sigter mod at forbedre diagnosen og behandlingen af ​​hjernesygdomme. Hjernesygdomme kan arves; udviklet på grund af sygdomme eller aldring; eller kan skyldes traumer.
75 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Central Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. februar 2075

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2075

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00007544

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner