Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keski -Floridan yliopisto Cerebank

maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University of Central Florida
Aivosairaudet vaikuttavat miljooniin ihmisiin. Cerebankia käytetään tukemaan tutkimuksia, joiden tarkoituksena on parantaa aivosairauksien diagnosointia ja hoitoa. Aivosairaudet voidaan periä; kehitetty sairauksien tai ikääntymisen vuoksi; tai voi johtua traumasta. Keski -Floridassa ei ole aivojen biopankaita vastaamaan tutkimuksen tarpeisiin. Siksi Keski -Floridan yliopiston on välttämätöntä perustaa aivojen biopankki.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keski -Cerebankin yliopiston tarkoituksena on olla aivovarasto tukemaan Floridan yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun tiedekunnan tutkimusta. Näiden tutkimusten tarkoituksena on parantaa aivosairauksien, kuten dementiaa, diagnosointia ja hoitoa lääketieteen edistämiseksi. Lahjoitettuja aivoja käytetään tutkimus- ja koulutustarkoituksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32827
        • Rekrytointi
        • University of Central Florida
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kiminobu Sugaya, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat luovuttavat aivokudoksen tutkimukseen ja koulutukseen, jonka tarkoituksena on parantaa aivosairauksien diagnosointia ja hoitoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18 -vuotias tai vanhempi.
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen. Henkilöt, jotka eivät pysty tarjoamaan tietoista suostumusta, tarvitsevat laillisesti valtuutetun edustajan (LAR) allekirjoittaakseen tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • alaikäiset (alle 18 -vuotias).
  • vangit.
  • Raskaana olevat naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Lahjoitti aivokudoksen ja biospekyylit
Henkilöt, joilla on aivosairaus ja/ tai aivotrauma, jota käytetään tukemaan tutkimuksia, joiden tarkoituksena on parantaa aivosairauksien diagnosointia ja hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luovutetun aivokudoksen ja biospekyylin vastaanottaminen tutkimusta ja koulutusta varten
Aikaikkuna: 75 vuotta
UCF CereBankia käytetään tukemaan tutkimuksia, joiden tarkoituksena on parantaa aivosairauksien diagnosointia ja hoitoa. Aivosairaudet voidaan periä; kehitetty sairauksien tai ikääntymisen vuoksi; tai voi johtua traumasta.
75 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 25. helmikuuta 2075

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 25. helmikuuta 2075

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa