- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06876857
Keski -Floridan yliopisto Cerebank
maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University of Central Florida
Aivosairaudet vaikuttavat miljooniin ihmisiin.
Cerebankia käytetään tukemaan tutkimuksia, joiden tarkoituksena on parantaa aivosairauksien diagnosointia ja hoitoa.
Aivosairaudet voidaan periä; kehitetty sairauksien tai ikääntymisen vuoksi; tai voi johtua traumasta.
Keski -Floridassa ei ole aivojen biopankaita vastaamaan tutkimuksen tarpeisiin.
Siksi Keski -Floridan yliopiston on välttämätöntä perustaa aivojen biopankki.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Keski -Cerebankin yliopiston tarkoituksena on olla aivovarasto tukemaan Floridan yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun tiedekunnan tutkimusta.
Näiden tutkimusten tarkoituksena on parantaa aivosairauksien, kuten dementiaa, diagnosointia ja hoitoa lääketieteen edistämiseksi.
Lahjoitettuja aivoja käytetään tutkimus- ja koulutustarkoituksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Puhelinnumero: 14072668742
- Sähköposti: britney-ann.wray@ucf.edu
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32827
- Rekrytointi
- University of Central Florida
-
Ottaa yhteyttä:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Puhelinnumero: 4072668742
- Sähköposti: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Puhelinnumero: 4072668742
- Sähköposti: britney-ann.wray@ucf.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Kiminobu Sugaya, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat luovuttavat aivokudoksen tutkimukseen ja koulutukseen, jonka tarkoituksena on parantaa aivosairauksien diagnosointia ja hoitoa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla 18 -vuotias tai vanhempi.
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen. Henkilöt, jotka eivät pysty tarjoamaan tietoista suostumusta, tarvitsevat laillisesti valtuutetun edustajan (LAR) allekirjoittaakseen tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- alaikäiset (alle 18 -vuotias).
- vangit.
- Raskaana olevat naiset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Lahjoitti aivokudoksen ja biospekyylit
Henkilöt, joilla on aivosairaus ja/ tai aivotrauma, jota käytetään tukemaan tutkimuksia, joiden tarkoituksena on parantaa aivosairauksien diagnosointia ja hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luovutetun aivokudoksen ja biospekyylin vastaanottaminen tutkimusta ja koulutusta varten
Aikaikkuna: 75 vuotta
|
UCF CereBankia käytetään tukemaan tutkimuksia, joiden tarkoituksena on parantaa aivosairauksien diagnosointia ja hoitoa.
Aivosairaudet voidaan periä; kehitetty sairauksien tai ikääntymisen vuoksi; tai voi johtua traumasta.
|
75 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 25. helmikuuta 2075
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 25. helmikuuta 2075
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00007544
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .