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Université de Central Florida Berebank

10 mars 2025 mis à jour par: University of Central Florida
Des millions de personnes sont affectées par les maladies cérébrales. Le cervembre sera utilisé pour soutenir des études de recherche visant à améliorer le diagnostic et le traitement des maladies cérébrales. Les maladies cérébrales peuvent être héritées; développé en raison de maladies ou de vieillissement; ou peut être dû à un traumatisme. Le centre de la Floride n'a pas de biobanque cérébrale pour répondre aux besoins de la recherche. Par conséquent, il est nécessaire que l'Université de la Floride centrale établisse une biobanque cérébrale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le but de l'Université de Central Berebank est d'être un référentiel cérébral pour soutenir la recherche de la Faculté de l'Université de Floride centrale du Collège de médecine. Ces études de recherche visent à améliorer le diagnostic et le traitement des maladies cérébrales, telles que la démence, pour faire progresser la médecine. Les cerveaux donnés seront utilisés à des fins de recherche et de scolarité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32827
        • Recrutement
        • University of Central Florida
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Kiminobu Sugaya, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants donneront des tissus cérébraux pour la recherche et l'éducation, visant à améliorer le diagnostic et le traitement des maladies cérébrales.

La description

Critères d'inclusion:

  • Être 18 ans ou plus.
  • Capable de donner un consentement éclairé. Les personnes qui ne sont pas en mesure de fournir un consentement éclairé auront besoin d'un représentant (LAR) légalement autorisé à signer le consentement éclairé.

Critères d'exclusion:

  • mineurs (de moins de 18 ans).
  • prisonniers.
  • femmes enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Doncé des tissus cérébraux et des biospécimenns
Les personnes atteintes de maladies cérébrales et / ou de traumatisme cérébral sont utilisées pour soutenir des études de recherche visant à améliorer le diagnostic et le traitement des maladies cérébrales.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réception des tissus cérébraux donnés et des biospécimentes à des fins de recherche et de scolarité
Délai: 75 ans
Le cervembre UCF sera utilisé pour soutenir des études de recherche visant à améliorer le diagnostic et le traitement des maladies cérébrales. Les maladies cérébrales peuvent être héritées; développé en raison de maladies ou de vieillissement; ou peut être dû à un traumatisme.
75 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Central Florida

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

25 février 2075

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 février 2075

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00007544

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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