- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06876857
Universiteit van Central Florida Cerebank
10 maart 2025 bijgewerkt door: University of Central Florida
Miljoenen personen worden getroffen door hersenziekten.
De Cerebank zal worden gebruikt om onderzoeksstudies te ondersteunen die gericht zijn op het verbeteren van de diagnose en behandeling van hersenziekten.
Hersenziekten kunnen worden geërfd; ontwikkeld door ziekten of veroudering; of kan te wijten zijn aan trauma.
De centrale Florida heeft geen hersenbiobank om aan de behoeften van onderzoek te voldoen.
Daarom is het noodzakelijk dat de Universiteit van Central Florida een hersenbiobank opstelt.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de Universiteit van Central Cerebank is om een hersenrepository te zijn om het onderzoek van de faculteit van de University of Central Florida College of Medicine te ondersteunen.
Deze onderzoeken zijn gericht op het verbeteren van de diagnose en behandeling van hersenziekten, zoals dementie, om de geneeskunde te bevorderen.
De gedoneerde hersenen zullen worden gebruikt voor onderzoeks- en educatieve doeleinden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Telefoonnummer: 14072668742
- E-mail: britney-ann.wray@ucf.edu
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32827
- Werving
- University of Central Florida
-
Contact:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Telefoonnummer: 4072668742
- E-mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
Contact:
- Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Telefoonnummer: 4072668742
- E-mail: britney-ann.wray@ucf.edu
-
Contact:
- Kiminobu Sugaya, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers zullen hersenweefsel doneren voor onderzoek en onderwijs, gericht op het verbeteren van de diagnose en behandeling van hersenziekten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder zijn.
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven. Personen die geen geïnformeerde toestemming kunnen verstrekken, hebben een wettelijk geautoriseerde vertegenwoordiger (LAR) nodig om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- minderjarigen (jonger dan 18 jaar).
- gevangenen.
- zwangere vrouwen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Donated hersenweefsel en biospecimens
Personen met hersenaandoeningen en/ of hersentrauma die moeten worden gebruikt om onderzoeksstudies te ondersteunen die gericht zijn op het verbeteren van de diagnose en behandeling van hersenziekten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontvangst van gedoneerd hersenweefsel en biospecimens voor onderzoek en educatieve doeleinden
Tijdsspanne: 75 jaar
|
De UCF Cerebank zal worden gebruikt om onderzoeksstudies te ondersteunen die gericht zijn op het verbeteren van de diagnose en behandeling van hersenziekten.
Hersenziekten kunnen worden geërfd; ontwikkeld door ziekten of veroudering; of kan te wijten zijn aan trauma.
|
75 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
25 februari 2075
Studie voltooiing (Geschat)
25 februari 2075
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00007544
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .