- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06876857
Universität von Zentralflorida Cerebank
10. März 2025 aktualisiert von: University of Central Florida
Millionen von Personen sind von Gehirnkrankheiten betroffen.
Das Gerebank wird verwendet, um Forschungsstudien zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung von Gehirnkrankheiten zu unterstützen.
Gehirnkrankheiten können vererbt werden; durch Krankheiten oder Alterung entwickelt; oder kann auf ein Trauma zurückzuführen sein.
Die Zentralflorida hat keine Gehirnbiobank, um den Forschungsbedürfnissen gerecht zu werden.
Daher ist es für die University of Central Florida notwendig, eine Gehirnbiobank aufzubauen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck der Universität von Central Cerebank ist es, ein Gehirn -Repository zu sein, um die Forschung der Fakultät des Medizinischen College of Central Florida College of Central Florida zu unterstützen.
Diese Forschungsstudien zielen darauf ab, die Diagnose und Behandlung von Gehirnkrankheiten wie Demenz zu verbessern, um die Medizin voranzutreiben.
Die gespendeten Gehirne werden für Forschungs- und Bildungszwecke verwendet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Telefonnummer: 14072668742
- E-Mail: britney-ann.wray@ucf.edu
Studienorte
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32827
- Rekrutierung
- University of Central Florida
-
Kontakt:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Telefonnummer: 4072668742
- E-Mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
Kontakt:
- Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Telefonnummer: 4072668742
- E-Mail: britney-ann.wray@ucf.edu
-
Kontakt:
- Kiminobu Sugaya, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer spenden Gehirngewebe für Forschung und Bildung, um die Diagnose und Behandlung von Gehirnkrankheiten zu verbessern.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter sein.
- In der Lage, eine Einverständniserklärung zu erteilen. Personen, die keine Einverständniserklärung einreichen können, benötigen einen legal autorisierten Vertreter (LAR), um die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Minderjährige (unter 18 Jahren).
- Gefangene.
- Schwangere Frauen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Spendete Gehirngewebe und Biospecimens
Personen mit Hirnerkrankungen und/ oder Hirntrauma, die zur Unterstützung von Forschungsstudien zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung von Hirnerkrankungen verwendet werden sollen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erhalt von gespendeten Gehirngewebe und Biospecimenen für Forschungs- und Bildungszwecke
Zeitfenster: 75 Jahre
|
Die UCF -Geräte wird verwendet, um Forschungsstudien zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung von Gehirnkrankheiten zu unterstützen.
Gehirnkrankheiten können vererbt werden; durch Krankheiten oder Alterung entwickelt; oder kann auf ein Trauma zurückzuführen sein.
|
75 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
25. Februar 2075
Studienabschluss (Geschätzt)
25. Februar 2075
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00007544
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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