Universidad de Florida Central Cerebank
10 de marzo de 2025 actualizado por: University of Central Florida
Millones de personas se ven afectados por las enfermedades cerebrales.
El Cerebank se utilizará para apoyar los estudios de investigación destinados a mejorar el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades cerebrales.
Las enfermedades cerebrales pueden ser heredadas; desarrollado debido a enfermedades o envejecimiento; o puede deberse al trauma.
La Florida Central no tiene un biobanco cerebral para satisfacer las necesidades de la investigación.
Por lo tanto, es necesario que la Universidad de Florida Central establezca un biobanco cerebral.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
El propósito de la Universidad de Cerebank Central es ser un repositorio cerebral para apoyar la investigación de la facultad de la Facultad de Medicina de la Universidad de Florida Central.
Estos estudios de investigación tienen como objetivo mejorar el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades cerebrales, como la demencia, para avanzar en la medicina.
Los cerebros donados se utilizarán con fines educativos y de investigación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Número de teléfono: 14072668742
- Correo electrónico: britney-ann.wray@ucf.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32827
- Reclutamiento
- University of Central Florida
-
Contacto:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Número de teléfono: 4072668742
- Correo electrónico: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
Contacto:
- Britney-Ann Wray, BS, CTBS, CCRP
- Número de teléfono: 4072668742
- Correo electrónico: britney-ann.wray@ucf.edu
-
Contacto:
- Kiminobu Sugaya, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes donarán el tejido cerebral para la investigación y la educación, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades cerebrales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser 18 años o más.
- Capaz de proporcionar consentimiento informado. Las personas que no pueden proporcionar un consentimiento informado necesitarán un representante legalmente autorizado (LAR) para firmar el consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- menores (menores de 18 años).
- prisioneros.
- Mujeres embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Tejido cerebral donado y bioespecímenes
Personas con enfermedad cerebral y/ o trauma cerebral que se utilizarán para apoyar los estudios de investigación destinados a mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades cerebrales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Recibo de tejidos cerebrales donados y bioespecímenes con fines educativos y de investigación
Periodo de tiempo: 75 años
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El Cerebank UCF se utilizará para apoyar los estudios de investigación destinados a mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades cerebrales.
Las enfermedades cerebrales pueden ser heredadas; desarrollado debido a enfermedades o envejecimiento; o puede deberse al trauma.
|
75 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
25 de febrero de 2075
Finalización del estudio (Estimado)
25 de febrero de 2075
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00007544
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .