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Universidade da Flórida Central Cerebank

10 de março de 2025 atualizado por: University of Central Florida
Milhões de pessoas são afetadas por doenças cerebrais. O Cerebank será usado para apoiar estudos de pesquisa com o objetivo de melhorar o diagnóstico e o tratamento de doenças cerebrais. As doenças cerebrais podem ser herdadas; desenvolvido devido a doenças ou envelhecimento; ou pode ser devido a trauma. A Flórida Central não possui um biobank cerebral para atender às necessidades da pesquisa. Portanto, é necessário para a Universidade da Flórida Central estabelecer um biobank cerebral.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O objetivo da Universidade do Cerebank Central é ser um repositório cerebral para apoiar a pesquisa da Faculdade da Faculdade de Medicina da Universidade da Flórida Central. Esses estudos de pesquisa visam melhorar o diagnóstico e o tratamento de doenças cerebrais, como demência, para avançar na medicina. Os cérebros doados serão usados ​​para fins de pesquisa e educação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32827
        • Recrutamento
        • University of Central Florida
        • Contato:
        • Contato:
        • Contato:
          • Kiminobu Sugaya, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes doam tecidos cerebrais para pesquisa e educação, com o objetivo de melhorar o diagnóstico e o tratamento de doenças cerebrais.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter 18 anos ou mais.
  • Capaz de fornecer consentimento informado. As pessoas que não conseguirem fornecer um consentimento informado precisarão de um representante legalmente autorizado (LAR) para assinar o consentimento informado.

Critérios de exclusão:

  • Menores (menores de 18 anos).
  • prisioneiros.
  • mulheres grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Doado tecido cerebral e biotecimenses
Pessoas com doenças cerebrais e/ ou trauma cerebral a serem usadas para apoiar estudos de pesquisa com o objetivo de melhorar o diagnóstico e o tratamento de doenças cerebrais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recebimento de tecidos cerebrais doados e biossecimens para fins de pesquisa e educação
Prazo: 75 anos
O UCF Cerebank será usado para apoiar estudos de pesquisa com o objetivo de melhorar o diagnóstico e o tratamento de doenças cerebrais. As doenças cerebrais podem ser herdadas; desenvolvido devido a doenças ou envelhecimento; ou pode ser devido a trauma.
75 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Central Florida

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

25 de fevereiro de 2075

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de fevereiro de 2075

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00007544

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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