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Cerebank dell'Università della Florida centrale

10 marzo 2025 aggiornato da: University of Central Florida
Milioni di persone sono influenzate dalle malattie cerebrali. La Cerebank verrà utilizzata per supportare studi di ricerca volti a migliorare la diagnosi e il trattamento delle malattie cerebrali. Le malattie del cervello possono essere ereditate; sviluppato a causa di malattie o invecchiamento; o può essere dovuto al trauma. La Florida centrale non ha una biobanca cerebrale per soddisfare le esigenze della ricerca. Pertanto, è necessario che l'Università della Florida centrale stabilisca una biobanca cerebrale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo dell'Università del Central Cerebank è quello di essere un deposito cerebrale per sostenere la ricerca della facoltà dell'Università della Florida centrale del Medicine. Questi studi di ricerca mirano a migliorare la diagnosi e il trattamento delle malattie cerebrali, come la demenza, per far avanzare la medicina. I cervelli donati verranno utilizzati per scopi di ricerca e educativi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32827
        • Reclutamento
        • University of Central Florida
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Kiminobu Sugaya, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti donano il tessuto cerebrale per la ricerca e l'educazione, volto a migliorare la diagnosi e il trattamento delle malattie cerebrali.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere 18 anni o più.
  • In grado di fornire il consenso informato. Le persone che non sono in grado di fornire un consenso informato avranno bisogno di un rappresentante legalmente autorizzato (LAR) per firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • minori (meno di 18 anni).
  • prigionieri.
  • donne incinte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Tessuto cerebrale donati e biospecimeni
Le persone con malattie cerebrali e/ o traumi cerebrali da utilizzare per supportare studi di ricerca volti a migliorare la diagnosi e il trattamento delle malattie cerebrali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricevuta di tessuto cerebrale donati e biospecimen per scopi di ricerca e educativi
Lasso di tempo: 75 anni
La Cerebank UCF verrà utilizzata per supportare studi di ricerca volti a migliorare la diagnosi e il trattamento delle malattie cerebrali. Le malattie del cervello possono essere ereditate; sviluppato a causa di malattie o invecchiamento; o può essere dovuto al trauma.
75 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Central Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

25 febbraio 2075

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2075

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00007544

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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