Studie klinické korelace mezi anomálním pankreaticobiliárním duktálním spojením a maligními nádory biliárního systému a vytvořením automatizovaného rozpoznávacího systému založeného na AI
28. března 2025 aktualizováno: Lu Wenping, Chinese PLA General Hospital
Chcete -li prozkoumat výskyt pankreaticobiliární maljunkce (PBM) v čínské populaci, charakteristiky různých podtypů a vztah mezi PBM a maligní nádory biliárního systému.
Pro prozkoumání obecných klinických charakteristik pacientů s mírnou dilatací žlučového potrubí, ale kteří nebyli klinicky diagnostikováni s choledochalskými cysty, jakož i vztah mezi těmito charakteristikami a maligními nádory biliárního systému.
Pro vývoj a vyhodnocení metody hlubokého učení pro strojové učení magnetickou rezonanční cholangiopancreatografie (MRCP), což umožňuje plně automatizovanou detekci pankreaticobiliární nespočty.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2439
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100000
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti s pankreaticobiliární nesljunkcí
Popis
Kritéria pro zařazení:
Případy, které byly hospitalizovány a podstoupily vyšetření magnetické rezonance cholangiopancreatografie (MRCP) v prvním lékařském centru všeobecné nemocnice čínské lidové osvobození.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti ve věku méně než 18 let;
- Ti s nejasnou diagnózou;
- Případy s chybějícími nebo nekvalitními zobrazovacími daty.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Incidence maligních nádorů biliárního systému
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
30. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023-037-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .