Klinisk korrelasjonsstudie mellom anomalt bukspyttkjertelen duktalt veikryss og ondartede svulster i gallesystemet og etablering av et AI-basert automatisert gjenkjennelsessystem
28. mars 2025 oppdatert av: Lu Wenping, Chinese PLA General Hospital
For å utforske forekomsten av maljunksjon i bukspyttkjertelen (PBM) i den kinesiske befolkningen, egenskapene til forskjellige undertyper og forholdet mellom PBM og ondartede svulster i gallesystemet.
For å utforske de generelle kliniske egenskapene til pasienter med mild gallegangsutvidelse, men som ikke har fått klinisk diagnostisert med koledokale cyster, så vel som forholdet mellom disse egenskapene og ondartede svulster i gallesystemet.
Å utvikle og evaluere en dyp læringsmetode for maskinlæring av magnetisk resonans cholangiopancreatography (MRCP) bilder, noe som muliggjør helautomatisert deteksjon av maljunksjon i bukspyttkjertelen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2439
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100000
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med maljunksjon i bukspyttkjertelen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Tilfeller som ble innlagt på sykehus og gjennomgikk magnetisk resonans cholangiopancreatography (MRCP) undersøkelse ved First Medical Center of Chinese People's Liberation Army General Hospital.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som var mindre enn 18 år;
- De med uklar diagnose;
- Tilfeller med avbildning av avbildning av eller dårlig kvalitet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomsten av ondartede svulster i galle -systemet
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
30. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-037-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .