- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06903520
Klinische Korrelationsstudie zwischen anomalem Pankreasobilobiliär-Duktalverbindlichkeit und malignen Tumoren des Gallensystems und der Einrichtung eines automatisierten KI-basierten Systems zur Erkennung von AI
28. März 2025 aktualisiert von: Lu Wenping, Chinese PLA General Hospital
Um das Auftreten von Maljunction (Pebankreastikobile -Maljunction) in der chinesischen Bevölkerung, die Merkmale verschiedener Subtypen und die Beziehung zwischen PBM und malignen Tumoren des Gallensystems zu untersuchen.
Untersuchung der allgemeinen klinischen Merkmale von Patienten mit leichter Gallengangsdilatation, bei denen jedoch nicht choledochale Zysten klinisch diagnostiziert wurde, sowie die Beziehung zwischen diesen Merkmalen und malignen Tumoren des Gallensystems.
Entwicklung und Bewertung einer tiefen Lernmethode zum maschinellen Lernen von Magnetresonanz -Cholangiopankreatographie -Bildern (MRCP), wodurch eine vollständig automatisierte Erkennung von Maljunction von Pankreasobildern ermöglicht wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2439
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing, China, 100000
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Bauchspeicheldrüsenobile Maljunction
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Fälle, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden und eine Magnetresonanz -Cholangiopankreatographie (MRCP) im ersten medizinischen Zentrum des General Hospital der Befreiungsarmee der chinesischen Volksbefreiung unterzogen wurden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten im Alter von weniger als 18 Jahren;
- Diejenigen mit unklarer Diagnose;
- Fälle mit fehlenden oder schlechten Bildgebungsdaten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die Inzidenzrate maligner Tumoren des Gallensystems
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-037-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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