- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06903520
Étude de corrélation clinique entre la jonction canalaire du pancréaticobiliaire anormal et les tumeurs malignes du système biliaire et l'établissement d'un système de reconnaissance automatisé basé sur l'IA
28 mars 2025 mis à jour par: Lu Wenping, Chinese PLA General Hospital
Pour explorer la survenue de maljonction pancréaticobiliaire (PBM) dans la population chinoise, les caractéristiques de divers sous-types et la relation entre le PBM et les tumeurs malignes du système biliaire.
Explorer les caractéristiques cliniques générales des patients présentant une dilatation légère des canaux biliaires mais qui n'ont pas été diagnostiqués cliniquement avec des kystes cholédochaux, ainsi que la relation entre ces caractéristiques et les tumeurs malignes du système biliaire.
Pour développer et évaluer une méthode d'apprentissage en profondeur pour l'apprentissage automatique des images de cholangiopancréatographie par résonance magnétique (MRCP), permettant une détection entièrement automatisée du maljonction du pancréaticobiliaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2439
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine, 100000
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints de pancréaticobiliaire
La description
Critères d'inclusion:
Des cas hospitalisés et ont subi un examen magnétique de résonance de résonance magnétique (MRCP) au premier centre médical de l'hôpital général de la libération de la libération du peuple.
Critères d'exclusion:
- Patients âgés de moins de 18 ans;
- Ceux qui ont un diagnostic peu clair;
- Cas avec des données d'imagerie manquantes ou de mauvaise qualité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Le taux d'incidence des tumeurs malignes du système biliaire
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2025
Première publication (Réel)
30 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-037-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .