- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06903520
Badanie korelacji klinicznej między anomalnymi trzustkowymi połączeniem przewodowym a nowotworami złośliwymi układu żółci
28 marca 2025 zaktualizowane przez: Lu Wenping, Chinese PLA General Hospital
W celu zbadania występowania uszkodzenia trzustki (PBM) w populacji chińskiej, charakterystyka różnych podtypów oraz związek między PBM a nowotworami złośliwymi układu żółciowego.
Aby zbadać ogólne cechy kliniczne pacjentów z łagodnym rozszerzeniem przewodów żółciowych, ale nie zdiagnozowano klinicznie torbieli choledochalnych, a także związek między tymi cechami a nowotworami złośliwymi układu żółciowego.
Opracowanie i ocena metody głębokiego uczenia się uczenia się maszynowego obrazów cholangiopancreatografii (MRCP), umożliwiając w pełni zautomatyzowane wykrywanie uszkodzenia trzustki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2439
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100000
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z trzustką
Opis
Kryteria włączenia:
Przypadki, które były hospitalizowane i przeszły badanie cholangiopancreatografii (MRCP) w pierwszym ośrodku medycznym Chińskiego Szpitala Ogólnego Chińskiego Ludowego Armii Wyzwolenia.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat;
- Osoby z niejasną diagnozą;
- Przypadki z brakującymi lub słabą jakością obrazowania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania nowotworów złośliwych układu żółciowego
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-037-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .