Kliininen korrelaatiotutkimus epänormaalien haiman ductaal-liitos- ja sappijärjestelmän pahanlaatuisten kasvainten ja AI-pohjaisen automatisoidun tunnistusjärjestelmän välillä
perjantai 28. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Lu Wenping, Chinese PLA General Hospital
Haiman populaation (PBM) esiintymisen tutkimiseksi Kiinan väestössä, erilaisten alatyyppien ominaisuudet ja PBM: n ja sappijärjestelmän pahanlaatuisten kasvainten välinen suhde.
Tutkitaan lievän sappikanavan laajentumisen potilaiden yleisiä kliinisiä ominaisuuksia, mutta joille ei ole kliinisesti diagnosoitu koledokaalisia kystat, samoin kuin näiden ominaisuuksien ja sappijärjestelmän pahanlaatuisten kasvainten välinen suhde.
Kehittää ja arvioida syvän oppimismenetelmää magneettisen resonanssien koneoppimiseksi cholangiopancreatografia (MRCP) -kuvien, mikä mahdollistaa haiman havaitsemisen täysin automatisoidun havaitsemisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2439
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100000
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on haiman väärinkäytöksiä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sairaalahoidossa ja tehtiin magneettiresonanssikolangiopancreatografia (MRCP) -tutkimus Kiinan kansan vapautusarmeijan yleisen sairaalan ensimmäisessä lääketieteellisessä keskuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotiaat potilaat;
- Ne, joilla on epäselvä diagnoosi;
- Tapaukset, joissa on puuttuvaa tai huonolaatuista kuvantamistietoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sappijärjestelmän pahanlaatuisten kasvainten esiintyvyys
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-037-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .