Клиническое корреляционное исследование между аномальным поджелудочным протоковым соединением и злокачественными опухолями желчной системы и созданием системы автоматического распознавания на основе AI.
28 марта 2025 г. обновлено: Lu Wenping, Chinese PLA General Hospital
Чтобы изучить возникновение неисправности поджелудочной железы (PBM) в китайской популяции, характеристики различных подтипов и взаимосвязь между PBM и злокачественными опухолями желчной системы.
Чтобы изучить общие клинические характеристики пациентов с мягкой дилатацией желчных протоков, но у которых не было клинически диагностировано холедукальные кисты, а также взаимосвязь между этими характеристиками и злокачественными опухолями желчной системы.
Разработать и оценить метод глубокого обучения для машинного обучения магнитно -резонансным изображениям холангиопанреатографии (MRCP), что позволяет полностью автоматизировать обнаружение неисправности поджелудочной железы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2439
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100000
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с неисправностью поджелудочной железы
Описание
Критерии включения:
Случаи, которые были госпитализированы и подвергались экзамену с магнитно -резонансной холангиопанреатографией (MRCP) в первом медицинском центре общей больницы Общей Армии Армии Армии Китая.
Критерии исключения:
- Пациенты в возрасте менее 18 лет;
- Те, у кого неясно диагноз;
- Случаи с отсутствующими или некачественными данными визуализации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота заболеваемости злокачественных опухолей желчной системы
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-037-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .