- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06903520
Klinische correlatiestudie tussen anomale pancreaticobiliaire ductale junctie en kwaadaardige tumoren van het galsysteem en de oprichting van een AI-gebaseerd geautomatiseerd herkenningssysteem
28 maart 2025 bijgewerkt door: Lu Wenping, Chinese PLA General Hospital
Om het optreden van pancreaticobiliaire maljunction (PBM) in de Chinese bevolking te onderzoeken, de kenmerken van verschillende subtypen en de relatie tussen PBM en kwaadaardige tumoren van het galsysteem.
Om de algemene klinische kenmerken van patiënten met milde galwegendilatatie te onderzoeken, maar die niet klinisch zijn gediagnosticeerd met choledochale cysten, evenals de relatie tussen deze kenmerken en kwaadaardige tumoren van het galsysteem.
Het ontwikkelen en evalueren van een diepe leermethode voor machine learning van magnetische resonantie cholangiopancreatografie (MRCP) -beelden, waardoor volledig geautomatiseerde detectie van pancreaticobiliaire maljunction mogelijk wordt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2439
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100000
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met pancreaticobiliary maljunction
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gevallen die in het ziekenhuis werden opgenomen en ondergingen met magnetische resonantie cholangiopancreatografie (MRCP) examen in het eerste medisch centrum van het Chinese bevrijdingsleger General Hospital.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten van minder dan 18 jaar oud;
- Degenen met een onduidelijke diagnose;
- Gevallen met ontbrekende of slechte kwaliteitsgegevens.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De incidentie van kwaadaardige tumoren van het galwegen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-037-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .