Klinisk korrelationsundersøgelse mellem anomal pancreaticobiliær duktalt kryds og ondartede tumorer i galdesystemet og etablering af et AI-baseret automatiseret genkendelsessystem
28. marts 2025 opdateret af: Lu Wenping, Chinese PLA General Hospital
For at undersøge forekomsten af pancreaticobiliær maljunction (PBM) i den kinesiske population, egenskaberne ved forskellige undertyper og forholdet mellem PBM og ondartede tumorer i galdesystemet.
At undersøge de generelle kliniske egenskaber hos patienter med mild dilation af galdegang, men som ikke er blevet klinisk diagnosticeret med koledokale cyster, såvel som forholdet mellem disse egenskaber og ondartede tumorer i galdesystemet.
At udvikle og evaluere en dyb læringsmetode til maskinlæring af magnetisk resonans cholangiopancreatography (MRCP) billeder, hvilket muliggør fuldautomatiseret detektion af pancreaticobiliær maljunktion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2439
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100000
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med pancreaticobiliær maljunktion
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Tilfælde, der blev indlagt på hospitalet og gennemgik magnetisk resonans cholangiopancreatography (MRCP) undersøgelse ved det første medicinske center for kinesisk folks Liberation Army General Hospital.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter i alderen mindre end 18 år;
- Dem med uklar diagnose;
- Tilfælde med manglende billeddata eller dårlig kvalitet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomsten af ondartede tumorer i galdesystemet
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
30. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-037-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .