Estudio de correlación clínica entre la unión ductal pancreaticobílica anómala y los tumores malignos del sistema biliar y el establecimiento de un sistema de reconocimiento automatizado basado en IA
28 de marzo de 2025 actualizado por: Lu Wenping, Chinese PLA General Hospital
Para explorar la ocurrencia de maljunción pancreaticobiliar (PBM) en la población china, las características de varios subtipos y la relación entre PBM y tumores malignos del sistema biliar.
Explorar las características clínicas generales de pacientes con dilatación del conducto biliar leve pero que no han sido diagnosticados clínicamente con quistes coledocales, así como la relación entre estas características y los tumores malignos del sistema biliar.
Desarrollar y evaluar un método de aprendizaje profundo para el aprendizaje automático de las imágenes de colangiopancreatografía de resonancia magnética (MRCP), lo que permite la detección totalmente automatizada de la maljunción pancreaticobiliar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2439
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana, 100000
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con malanción pancreaticobiliar
Descripción
Criterios de inclusión:
Casos que fueron hospitalizados y se sometieron a una resonancia magnética Examen de colangiopancreatografía (MRCP) en el primer Centro Médico del Hospital General del Ejército de Liberación Popular China.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con menos de 18 años;
- Aquellos con diagnóstico poco claro;
- Casos con datos de imágenes faltantes o de baja calidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
La tasa de incidencia de los tumores malignos del sistema biliar
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-037-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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