Kendall Cvičení na postoj související s cervikální spondylózou
Účinky cvičení Kendall na držení cervikální spondylózy související s držením těla
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie zkoumá dopad Kendallových cvičení na držení cervikální spondylózy související s držením těla, degenerativní stav často spojený s posturálními odchylkami, jako je držení těla dopředu (FHP). Prodloužené špatné držení těla, často zhoršené činnostmi, jako je nadměrné používání smartphonu nebo počítače, vede k nerovnováze svalů, zvýšení mechanického stresu na krční páteři a degenerativní změny v meziobratlových discích a kloubech.
Kendall Cvičení jsou cílená terapeutická intervence určená k řešení svalových nerovnováh posílením slabých svalů (např. Hlubokých cervikálních flexorů) a natahováním pevných svalů (např. Horní trapezius, svaly pectoralis). Cílem těchto cvičení je obnovit správné zarovnání, snížit mechanické napětí a zlepšit celkovou držení těla a cervikální funkci.
Účastníci s cervikální spondylózou související s držením těla se zapojí do čtyřtýdenního cvičebního protokolu zahrnujícího konkrétní Kendallova cvičení pro cervikální extenzory, flexory, zatažení ramen a svaly hrudníku. Výsledky budou hodnoceny pomocí měření kraniovertebrálního úhlu, fotografické analýzy a subjektivních měřítek bolesti/funkcí. Studie se snaží založit Kendall Cvičení jako neinvazivní a účinný zásah pro řízení krční spondylózy korekcí posturálních odchylek a zmírněním souvisejících příznaků
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pákistán
- DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Již diagnostikovaní pacienti s radikulopatií děložního čípku potvrzují klinické vyšetření a zobrazování
- Pacient s držením těla dopředu (FHP) (úhel CVA menší 48-50 stupňů je definován jako držení těla dopředu
- Pozitivní test na spuštění
- Otupělost paže, prstů nebo ramene
- Hodnocení děložního čípku ukazující asymetrii (radiografická analýza a pozorování držení těla)
- Chronické příznaky ≥ 1 rok
- Bolest a ztuhlost, která omezila rozsah pohybu v krční páteři (flexe menší než 60 °) (prodloužení menší než 73 °) (boční flexe menší než 13 ° -23 ° otáčení menší než 80 °)
- Bolest: Mírná až těžká úroveň (≥ 5 na NPRS)
Kritéria pro vyloučení:
• Historie nedávného traumatu na krční páteř
- Jakýkoli psychologický stav
- Jakákoli specifická příčina radikulopatie děložního čípku (např. Metabolická onemocnění, revmatoidní artritida, osteoporóza)
- Centrální nebo periferní neurologické příznaky
- Historie operace páteře.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: (Cvičení Kendall)
Natahování cervikálních extenzorů posilování hlubokých cervikálních flexorů Posilující se zatahování ramen Protahovací pectoralis svaly
|
Natahování cervikálních extenzorů posilování hlubokých cervikálních flexorů Posilující se zatahování ramen Protahovací pectoralis svaly
|
|
Aktivní komparátor: Konvenční terapie
Izometrická cvičení krku cervikálního trakce (krční flexory), statické protahování (cervikální extensory) Obecné prodloužení děložního čípku a ohyb
|
Izometrická cvičení krku cervikálního trakce (krční flexory), statické protahování (cervikální extensory) Obecné prodloužení děložního čípku a ohyb
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah pohybu: goniometr
Časové okno: 4 týdny
|
Goniometr je nástroj používaný k měření úhlů kloubů a rozsahu pohybu (ROM).
Goniometr má vysokou spolehlivost intra-rater a inter-rater, když používají vyškolení odborníci.
Konzistentní měření lze dosáhnout správnou technikou a umístěním.
Poskytuje platná měření společné ROM ve srovnání s jinými objektivními opatřeními, jako jsou radiografická hodnocení.
|
4 týdny
|
|
Kraniovertebrální úhel (CVA)
Časové okno: 4 týdny
|
Kraniovertebrální úhel je jednou z nejspolehlivějších metod a běžných úhlů pro vyhodnocení držení těla dopředu.
Je to úhel mezi linií nakreslenou z tragusu ucha k obratlu C7 a čárami nakreslenou vodorovně.
Snížená CVA označuje držení těla dopředu.
|
4 týdny
|
|
Index postižení krku (NDI)
Časové okno: 4 týdny
|
Index postižení krku (NDI) je široce používaný dotazník, který měří vnímané postižení pacienta v důsledku bolesti krku.
Skládá se z 10 položek, z nichž každý boduje od 0 do 5, pokrývající různé aspekty, jako je intenzita bolesti, osobní péče, zvedání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, práce, řízení, spánek a rekreace.
Bylo zjištěno, že Cronbachova hodnota pro NDI je 0,95
a to bylo statisticky významné (p <0,01).
|
4 týdny
|
|
Stupnice hodnocení numerických bolesti (NPRS)
Časové okno: 4 týdny
|
Měřítko numerického hodnocení bolesti je jedenáctibodová stupnice bolesti k dojmu: Pacienta hodnotí bolest od 0 (bez zhoršení) do 10 (nejvíce nesmírně hrozné možné bolesti).
Mírné 1-3, střední 4-6, těžké 7-10.
Má dobrou spolehlivost opakovaného testu (r = 0,79-96) u jedinců s chronickou bolestí a patologií muskuloskeletálního.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/muhammad talha 02008
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .