Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kendall øvelser på holdningsrelatert cervikal spondylose

18. august 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Kendall-øvelser på holdningsrelatert cervikal spondylose

Denne studien evaluerer effektiviteten av Kendall -øvelser for å korrigere posturale avvik, for eksempel fremoverhode, assosiert med livmorhalsspondylose. Ved å målrette muskelubalanser og forbedre justering gjennom strekking og styrke protokoller, tar forskningen som mål å redusere symptomer, forbedre livmorhalsen og fremme postural helse. Deltakerne vil gjennomgå et fire ukers treningsinngrep med før- og ettervurderinger for å bestemme resultatene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøker effekten av Kendall-øvelser på holdningsrelatert cervikal spondylose, en degenerativ tilstand ofte knyttet til posturalavvik som fremre hodeholdning (FHP). Langvarig dårlig holdning, ofte forverret av aktiviteter som overdreven smarttelefon eller datamaskinbruk, fører til muskelubalanser, økt mekanisk stress på livmorhalsen og degenerative endringer i intervertebrale skiver og ledd.

Kendall -øvelser er målrettede terapeutiske intervensjoner designet for å adressere muskelubalanser ved å styrke svake muskler (f.eks. Dyp cervikale flexor) og strekke tette muskler (f.eks. Øvre trapezius, pectoralis muskler). Disse øvelsene tar sikte på å gjenopprette riktig justering, redusere mekanisk belastning og forbedre den generelle holdningen og livmorhalsfunksjonen.

Deltakere med holdningsrelatert livmorhalsspondylose vil delta i en fire ukers treningsprotokoll som involverer spesifikke Kendall-øvelser for cervikale ekstensorer, flexors, skulderretraksjon og brystmuskler. Resultatene vil bli vurdert ved bruk av craniovertebral vinkelmålinger, fotografisk analyse og subjektive smerter/funksjonsskalaer. Studien søker å etablere Kendall-øvelser som et ikke-invasivt, effektivt inngrep for å håndtere cervikal spondylose ved å korrigere posturale avvik og redusere tilknyttede symptomer

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan
        • DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • • Allerede diagnostiserte pasienter med cervikal radikulopati bekreftet ved klinisk undersøkelse og avbildning

    • En pasient med en fremre hodeposisjon (FHP) (CVA-vinkel mindre 48-50 grader er definert som fremoverhodeholdning
    • Positiv spurling test
    • Nummenhet i armen, fingrene eller skulderen
    • Cervikal postural vurdering som viser asymmetri (radiografisk analyse og holdningsobservasjon)
    • Kroniske symptomer ≥ 1 år
    • Smerter og stivhet som begrenset bevegelsesområdet i livmorhalsen (fleksjon mindre enn 60 °) (forlengelse mindre enn 73 °) (lateral fleksjon mindre enn 13 ° -23 ° rotasjon mindre enn 80 °)
    • Smerte: Moderat til alvorlig nivå (≥5 på NPR)

Eksklusjonskriterier:

  • • Historien om nyere traumer til cervical ryggraden

    • Enhver psykologisk tilstand
    • Enhver spesifikk årsak til cervikal radikulopati (f.eks. Metabolske sykdommer, revmatoid artritt, osteoporose)
    • Sentrale eller perifere nevrologiske tegn
    • Historien om ryggkirurgi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: (Kendall øvelser)
Strekking av cervikale ekstensorer styrker dyp cervikale flexors styrker skuldertrekking strekker Pectoralis muskel
Annen: Kendall øvelser
Strekking av cervikale ekstensorer styrker dyp cervikale flexors styrker skuldertrekking strekker Pectoralis muskel
Aktiv komparator: konvensjonell terapi
Cervical Traksjonshalsisometriske øvelser (cervical flexors), statisk tøyning (cervical extensors) generelle livmorhalsforlengelse og fleksjonsøvelser skulder skulder på skuldrene
Annen: Konvensjonell terapigruppe
Cervical Traksjonshalsisometriske øvelser (cervical flexors), statisk tøyning (cervical extensors) generelle livmorhalsforlengelse og fleksjonsøvelser skulder skulder på skuldrene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde: goniometer
Tidsramme: 4 uker
Et goniometer er et verktøy som brukes til å måle leddvinkler og bevegelsesområde (ROM). Goniometeret har høy pålitelighet mellom rater og rater når det brukes av trente fagpersoner. Konsekvent måling kan oppnås med riktig teknikk og posisjonering. Det gir gyldige målinger av felles ROM sammenlignet med andre objektive tiltak som radiografiske vurderinger.
4 uker
Craniovertebral vinkel (CVA)
Tidsramme: 4 uker
Craniovertebral -vinkelen er en av de mest pålitelige metodene og vanlige vinklene for å evaluere den fremre hodet. Det er vinkelen mellom en linje trukket fra tragusen til øret til C7 -ryggvirvelen og en linje tegnet horisontalt. En redusert CVA indikerer en fremoverhodestilling.
4 uker
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 4 uker
Neck Disability Index (NDI) er et mye brukt selvrapportert spørreskjema som måler pasientens opplevde funksjonshemming på grunn av nakkesmerter. Den består av 10 gjenstander, hver scoring fra 0 til 5, som dekker forskjellige aspekter som smerteintensitet, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon. Cronbachs alfaverdi for NDI ble funnet å være 0,95 og dette var statistisk signifikant (p <0,01).
4 uker
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 4 uker
Den numeriske smerteskala er en ellevepunkts smerteinntrykksskala: pasientens smerter fra 0 (ingen forverring) til 10 (mest overordentlig forferdelig mulig smerte). Mild 1-3, moderat 4-6, alvorlig 7-10. Det har god test-retest-pålitelighet (r = 0,79-.96) hos individer med kronisk smerte og muskel- og skjelettpatologi.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

2. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/muhammad talha 02008

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere