Kendall-oefeningen over houdingsgerelateerde cervicale spondylose
Effecten van Kendall-oefeningen op houdingsgerelateerde cervicale spondylose
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt de impact van Kendall-oefeningen op houdingsgerelateerde cervicale spondylose, een degeneratieve aandoening die vaak gekoppeld is aan houdingsafwijkingen zoals voorwaartse hoofdhouding (FHP). Langdurige slechte houding, vaak verergerd door activiteiten zoals overmatige smartphone of computergebruik, leidt tot spieronevenwichtigheden, verhoogde mechanische stress op de cervicale wervelkolom en degeneratieve veranderingen in tussenwervelschijven en gewrichten.
Kendall -oefeningen zijn gerichte therapeutische interventies die zijn ontworpen om spieronevenwichtigheden aan te pakken door zwakke spieren (bijvoorbeeld diepe cervicale flexoren) te versterken en strakke spieren uit te rekken (bijv. Upper Trapezius, Pectoralis -spieren). Deze oefeningen zijn bedoeld om de juiste afstemming te herstellen, de mechanische spanning te verminderen en de algehele houding en cervicale functie te verbeteren.
Deelnemers met houdingsgerelateerde cervicale spondylose zullen deelnemen aan een trainingsprotocol van vier weken met specifieke Kendall-oefeningen voor cervicale extensoren, flexoren, schouderintrekking en borstspieren. De resultaten worden beoordeeld met behulp van craniovertebrale hoekmetingen, fotografische analyse en subjectieve pijn/functieschalen. De studie beoogt Kendall-oefeningen op te zetten als een niet-invasieve, effectieve interventie voor het beheer van cervicale spondylose door houdingsafwijkingen te corrigeren en bijbehorende symptomen te verzachten
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan
- DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Reeds gediagnosticeerde patiënten van cervicale radiculopathie bevestigd door klinisch onderzoek en beeldvorming
- Een patiënt met een voorwaartse hoofdhouding (FHP) (CVA-hoek minder de 48-50 graden wordt gedefinieerd als voorwaartse hoofdhouding
- Positieve spurlingtest
- Gevoelloosheid van de arm, vingers of schouder
- Cervicale houdingsbeoordeling die asymmetrie toont (radiografische analyse en houdingsobservatie)
- Chronische symptomen ≥ 1 jaar
- Pijn en stijfheid die beperkte bewegingsbereik in de cervicale wervelkolom (flexie minder dan 60 °) (verlenging minder dan 73 °) (laterale flexie minder dan 13 ° -23 ° rotatie minder dan 80 °) (flexie minder dan 13 ° -23 ° minder dan 80 °) (flexie van minder dan 73 °) (flexie)
- Pijn: matig tot ernstig niveau (≥5 op NPR's)
Uitsluitingscriteria:
• Geschiedenis van recent trauma aan de cervicale wervelkolom
- Elke psychologische toestand
- Elke specifieke oorzaak van cervicale radiculopathie (bijv. Metabole ziekten, reumatoïde artritis, osteoporose)
- Centrale of perifere neurologische tekenen
- Geschiedenis van spinale chirurgie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: (Kendall -oefeningen)
Stretching van cervicale extensoren die diepe cervicale flexoren versterken die de schouderintrekking versterkende pectoralis spier versterken
|
Stretching van cervicale extensoren die diepe cervicale flexoren versterken die de schouderintrekking versterkende pectoralis spier versterken
|
|
Actieve vergelijker: conventionele therapie
Cervicale tractie nek isometrische oefeningen (cervicale flexoren), statische stretching (cervicale extensoren) algemene cervicale extensie en flexieoefeningen schouderophalen schouders
|
Cervicale tractie nek isometrische oefeningen (cervicale flexoren), statische stretching (cervicale extensoren) algemene cervicale extensie en flexieoefeningen schouderophalen schouders
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bereik van bewegingsbereik: goniometer
Tijdsspanne: 4 weken
|
Een goniometer is een hulpmiddel dat wordt gebruikt om gewrichtshoeken en bewegingsbereik (ROM) te meten.
De goniometer heeft een hoge betrouwbaarheid intra-rater en interrater bij gebruik door getrainde professionals.
Consistente metingen kunnen worden bereikt met de juiste techniek en positionering.
Het biedt geldige metingen van gezamenlijke ROM in vergelijking met andere objectieve maatregelen zoals radiografische beoordelingen.
|
4 weken
|
|
Craniovertebrale hoek (CVA)
Tijdsspanne: 4 weken
|
De craniovertebrale hoek is een van de meest betrouwbare methoden en gemeenschappelijke invalshoeken voor het evalueren van de voorwaartse hoofdhouding.
Het is de hoek tussen een lijn getrokken van de tagus van het oor naar de C7 -wervel en een lijn horizontaal getekend.
Een verminderde CVA duidt op een voorwaartse hoofdhouding.
|
4 weken
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Neck Disability Index (NDI) is een veelgebruikte zelfgerapporteerde vragenlijst die de waargenomen handicap van de patiënt meet als gevolg van nekpijn.
Het bestaat uit 10 items, die elk scoren van 0 tot 5, met verschillende aspecten zoals pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, rijden, slapen en recreatie.
Cronbach's alfawaarde voor NDI bleek .95 te zijn
en dit was statistisch significant (p <.01).
|
4 weken
|
|
Numerieke Pain Rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: 4 weken
|
De numerieke pijnstilleringsschaal is een elfpuntige pijnafdrukschaal: de patiënt beoordeelt pijn van 0 (geen verergering) tot 10 (meest buitengewoon vreselijke mogelijke pijn).
Milde 1-3, matig 4-6, ernstige 7-10.
Het heeft een goede test-hertest betrouwbaarheid (r = .79-.96) bij personen met chronische pijn en musculoskeletale pathologie.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/muhammad talha 02008
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .