Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kendall Ćwiczenia dotyczące postawy spondylozy szyjki macicy

18 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń Kendall na postawę spondylozę szyjki macicy

Badanie to ocenia skuteczność ćwiczeń Kendall w korygowaniu odchyleń postawy, takich jak postawa głowy przedniej, związana z spondylozą szyjki macicy. Kierując nierównowagę mięśni i poprawę dostosowania poprzez protokoły rozciągania i wzmacniające, badania mają na celu zmniejszenie objawów, zwiększenie funkcji kręgosłupa szyjnego i promowanie zdrowia postawy. Uczestnicy przejdą czterotygodniową interwencję ćwiczeń z przed i po ocenę w celu ustalenia wyników.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu bada wpływ ćwiczeń Kendall na spondylozę szyjną związaną z postawą, stan zwyrodnieniowy często związany z odchyleniami postawy, takimi jak postawa głowy do przodu (FHP). Długotrwałą słabą postawę, często zaostrzoną działaniami, takimi jak nadmierne używanie smartfonów lub komputer, prowadzi do nierównowagi mięśni, zwiększonego naprężenia mechanicznego kręgosłupa szyjnego oraz zmian zwyrodnieniowych w dyskach międzykręgowych i stawach.

Ćwiczenia Kendall są ukierunkowanymi interwencjami terapeutycznymi zaprojektowanymi w celu rozwiązania problemu nierównowagi mięśni poprzez wzmocnienie słabych mięśni (np. Głębokie zginacze szyjki macicy) i rozciąganie ciasnych mięśni (np. Górne trapez, mięśnie piersiowe). Ćwiczenia te mają na celu przywrócenie właściwego wyrównania, zmniejszenie odkształcenia mechanicznego i poprawa ogólnej postawy i funkcji szyjki macicy.

Uczestnicy z postawą spondylozy szyjki macicy będą zaangażować się w czterotygodniowy protokół ćwiczeń obejmujący określone ćwiczenia Kendall dla prostowników szyjnych, zginaczy, cofania barku i mięśni klatki piersiowej. Wyniki zostaną ocenione za pomocą pomiarów kąta czaszkowego, analizy fotograficznej i subiektywnych skal bólu/funkcji. Badanie ma na celu ustanowienie ćwiczeń Kendall jako nieinwazyjnej, skutecznej interwencja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan
        • DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • • Już zdiagnozowano pacjentów radikulopatii szyjki macicy potwierdzonych przez badanie kliniczne i obrazowanie

    • Pacjent z postawą głowy do przodu (FHP) (kąt CVA mniej 48-50 stopni jest definiowany jako postawa głowy do przodu
    • Pozytywny test spurlingowy
    • Drętwienie ramienia, palców lub ramion
    • Ocena postawy szyjki macicy wykazująca asymetrię (analiza radiograficzna i obserwacja postawy)
    • Przewlekłe objawy ≥ 1 rok
    • Ból i sztywność, który ograniczony zakres ruchu w kręgosłupie szyjki macicy (zgięcie mniejsze niż 60 °) (przedłużenie mniejsze niż 73 °) (zgięcie boczne mniejsze niż 13 ° -23 ° mniej niż 80 °)
    • Ból: poziom umiarkowany do ciężkiego (≥5 na NPRS)

Kryteria wykluczenia:

  • • Historia niedawnego urazu kręgosłupa szyjnego

    • Każdy stan psychiczny
    • Każda szczególna przyczyna radikulopatii szyjki macicy (np. Choroby metaboliczne, reumatoidalne zapalenie stawów, osteoporoza)
    • Środkowe lub obwodowe objawy neurologiczne
    • Historia chirurgii kręgosłupa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: (Ćwiczenia Kendall)
Rozciąganie prostowników szyjnych Wzmocnienie głębokich zginaczy szyjki macicy Wzmocnienie wycofania barku rozciągającego mięsień piersiowy
Rozciąganie prostowników szyjnych Wzmocnienie głębokich zginaczy szyjki macicy Wzmocnienie wycofania barku rozciągającego mięsień piersiowy
Aktywny komparator: Konwencjonalna terapia
Ćwiczenia izometryczne z trakcją szyjki macicy (zginacze szyjki macicy), statyczne rozciąganie (prostowniki szyjki macicy) Ogólne ćwiczenia przedłużenia szyjki macicy i zgięcia ramionami ramionami ramion
Ćwiczenia izometryczne z trakcją szyjki macicy (zginacze szyjki macicy), statyczne rozciąganie (prostowniki szyjki macicy) Ogólne ćwiczenia przedłużenia szyjki macicy i zgięcia ramionami ramionami ramion

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu: goniometr
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Goniometr to narzędzie używane do pomiaru kąta połączenia i zakresu ruchu (ROM). Goniometr ma wysoką niezawodność wewnątrz oceniającą i między oceniającą, gdy jest używany przez przeszkolonych profesjonalistów. Konsekwentne pomiar można osiągnąć za pomocą odpowiedniej techniki i pozycjonowania. Zapewnia prawidłowe pomiary wspólnego ROM w porównaniu z innymi obiektywnymi miarami, takimi jak oceny radiograficzne.
4 tygodnie
kąt czaszka (CVA)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Kąt czaszkowy jest jedną z najbardziej niezawodnych metod i wspólnych kątów do oceny pozycji głównej. Jest to kąt między linią wyciągniętą z tragusa ucha do kręgu C7 a linią narysowaną poziomo. Zmniejszona CVA wskazuje na postawę główki do przodu.
4 tygodnie
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) jest powszechnie stosowanym kwestionariuszem, który mierzy postrzeganą niepełnosprawność pacjenta z powodu bólu szyi. Składa się z 10 pozycji, z których każdy zdobywa od 0 do 5, obejmując różne aspekty, takie jak intensywność bólu, habitora osobistego, podnoszenie, czytanie, bóle głowy, koncentracja, praca, jazda, spanie i rekreacja. Stwierdzono, że wartość alfa Cronbacha dla NDI wynosi 0,95 i było to statystycznie istotne (p <0,01).
4 tygodnie
Numerowa skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Numeryczna skala oceny bólu to jedenaście punktów wrażenia bólu: pacjent ocenia ból od 0 (brak pogorszenia) do 10 (najwyraźniej możliwy ból). Łagodny 1-3, umiarkowany 4-6, ciężki 7-10. Ma dobrą niezawodność testu (r = 0,79-,96) u osób z przewlekłym bólem i patologią mięśniowo-szkieletową.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/muhammad talha 02008

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj