Kendall exercices sur la spondylose cervicale liée à la posture
Effets des exercices de Kendall sur la spondylose cervicale liée à la posture
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude examine l'impact des exercices de Kendall sur la spondylose cervicale liée à la posture, une condition dégénérative souvent liée aux écarts posturaux comme la posture de tête avant (FHP). Une mauvaise posture prolongée, souvent exacerbée par des activités telles que l'utilisation excessive de smartphones ou d'ordinateurs, entraîne des déséquilibres musculaires, une augmentation du stress mécanique sur la colonne cervicale et des changements dégénératifs dans les disques et articulations intervertébraux.
Les exercices de Kendall sont des interventions thérapeutiques ciblées conçues pour aborder les déséquilibres musculaires en renforçant les muscles faibles (par exemple, les fléchisseurs cervicaux profonds) et en étirant les muscles serrés (par exemple, le trapèze supérieur, les muscles pectoraux). Ces exercices visent à restaurer un alignement approprié, à réduire la déformation mécanique et à améliorer la posture globale et la fonction cervicale.
Les participants atteints de spondylose cervicale liée à la posture se livreront à un protocole d'exercice de quatre semaines impliquant des exercices de kendall spécifiques pour les extenseurs cervicaux, les fléchisseurs, la rétraction de l'épaule et les muscles de la poitrine. Les résultats seront évalués à l'aide de mesures d'angle craniovertebral, d'analyse photographique et d'échelles de douleur / fonction subjectives. L'étude cherche à établir des exercices de Kendall comme une intervention efficace non invasive pour gérer la spondylose cervicale en corrigeant les écarts posturaux et en atténuant les symptômes associés
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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KPK
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Malakand, KPK, Pakistan
- DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
• Patients déjà diagnostiqués de radiculopathie cervicale confirmés par examen clinique et imagerie
- Un patient avec une posture de tête avant (FHP) (angle CVA moins le 48-50 degrés est défini comme une posture de tête avant
- Test de stimulant positif
- Engourdissement du bras, des doigts ou de l'épaule
- Évaluation posturale cervicale montrant l'asymétrie (analyse radiographique et observation de la posture)
- Symptômes chroniques ≥ 1 an
- Douleur et rigidité qui limitait l'amplitude des mouvements dans la colonne cervicale (flexion inférieure à 60 °) (extension inférieure à 73 °) (flexion latérale inférieure à 13 ° -23 ° Rotation de moins de 80 °)
- Douleur: niveau modéré à sévère (≥5 sur NPRS)
Critères d'exclusion:
• Histoire du traumatisme récent à la colonne cervicale
- Toute condition psychologique
- Toute cause spécifique de radiculopathie cervicale (par exemple, maladies métaboliques, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose)
- Signes neurologiques centraux ou périphériques
- Antécédents de chirurgie vertébrale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: (Kendall Exercices)
Étirement des extenseurs cervicaux renforcement
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Étirement des extenseurs cervicaux renforcement
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Comparateur actif: thérapie conventionnelle
Exercices isométriques du cou de la traction cervicale (fléchisseurs cervicaux), étirement statique (extenseurs cervicaux) Extension cervicale générale et flexion Exercices d'épaule hauts d'épaule
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Exercices isométriques du cou de la traction cervicale (fléchisseurs cervicaux), étirement statique (extenseurs cervicaux) Extension cervicale générale et flexion Exercices d'épaule hauts d'épaule
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Éventail de mouvement: goniomètre
Délai: 4 semaines
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Un goniomètre est un outil utilisé pour mesurer les angles et l'amplitude des mouvements (ROM).
Le goniomètre a une fiabilité intra-évaluateurs et inter-évaluateurs élevées lorsqu'elle est utilisée par des professionnels formés.
Une mesure cohérente peut être obtenue avec une technique et un positionnement appropriés.
Il fournit des mesures valides de la ROM articulaire par rapport à d'autres mesures objectives telles que les évaluations radiographiques.
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4 semaines
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angle craniovertebral (CVA)
Délai: 4 semaines
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L'angle craniovertebral est l'une des méthodes les plus fiables et des angles communs pour évaluer la posture de tête avant.
C'est l'angle entre une ligne tracée du tragus de l'oreille à la vertèbre C7 et une ligne tracée horizontalement.
Un CVA réduit indique une posture de tête avant.
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4 semaines
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Index d'invalidité du cou (NDI)
Délai: 4 semaines
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L'indice d'invalidité du cou (NDI) est un questionnaire autodéclaré largement utilisé qui mesure l'invalidité perçue du patient en raison de la douleur au cou.
Il se compose de 10 éléments, chaque score de 0 à 5, couvrant divers aspects tels que l'intensité de la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs.
La valeur alpha de Cronbach pour NDI s'est avérée être de 0,95
et cela était statistiquement significatif (p <0,01).
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4 semaines
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Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS)
Délai: 4 semaines
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L'échelle numérique de la douleur est une échelle d'impression de douleurs à onze points: le patient évalue la douleur de 0 (pas d'aggravation) à 10 (douleur possible la plus terrible possible).
Léger 1-3, modéré 4-6, grave 7-10.
Il a une bonne fiabilité test-retest (r = 0,79-.96) chez les personnes souffrant de douleur chronique et de pathologie musculo-squelettique.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/muhammad talha 02008
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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