Kendall øvelser på holdningsrelateret cervikal spondylose
Effekter af Kendall-øvelser på holdningsrelateret cervikal spondylose
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger virkningen af Kendall-øvelser på holdningsrelateret cervikal spondylose, en degenerativ tilstand, der ofte er knyttet til postural afvigelser som fremadrettet hovedposition (FHP). Langvarig dårlig kropsholdning, der ofte forværres af aktiviteter såsom overdreven smartphone eller computerbrug, fører til muskel ubalancer, øget mekanisk stress på livmoderhals rygsøjlen og degenerative ændringer i intervertebrale diske og led.
Kendall -øvelser er målrettet terapeutiske interventioner designet til at tackle muskel ubalance ved at styrke svage muskler (f.eks. Dybe cervikale flexorer) og strække stramme muskler (f.eks. Øvre trapezius, pectoralis muskler). Disse øvelser sigter mod at gendanne korrekt justering, reducere mekanisk belastning og forbedre den samlede holdning og cervikale funktion.
Deltagere med holdningsrelateret cervikal spondylose vil deltage i en fire-ugers træningsprotokol, der involverer specifikke Kendall-øvelser til cervikale ekstensorer, flexors, skulderret tilbagetrækning og brystmuskler. Resultaterne vurderes ved hjælp af målinger af kraniovertebral vinkel, fotografisk analyse og subjektive smerter/funktionsskalaer. Undersøgelsen søger at etablere Kendall-øvelser som en ikke-invasiv, effektiv indgriben til håndtering af cervikal spondylose ved at korrigere posturalafvigelser og afbøde tilknyttede symptomer
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan
- DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• Allerede diagnosticerede patienter med cervikal radikulopati bekræftet ved klinisk undersøgelse og billeddannelse
- En patient med en fremadrettet hovedposition (FHP) (CVA-vinkel Mindre 48-50 grader er defineret som fremadrettet hovedposition
- Positiv spurling -test
- Følelsesløshed i armen, fingrene eller skulderen
- Cervikal postural vurdering, der viser asymmetri (radiografisk analyse og postureobservation)
- Kroniske symptomer ≥ 1 år
- Smerter og stivhed, som begrænset bevægelsesområde i livmoderhals rygsøjlen (flexion mindre end 60 °) (forlængelse mindre end 73 °) (lateral flexion mindre end 13 ° -23 ° rotation mindre end 80 °)
- Smerter: Moderat til svær niveau (≥5 på NPRS)
Ekskluderingskriterier:
• Historie om nylige traumer til livmoderhals rygsøjlen
- Enhver psykologisk tilstand
- Enhver specifik årsag til cervikal radikulopati (f.eks. Metaboliske sygdomme, reumatoid arthritis, osteoporose)
- Centrale eller perifere neurologiske tegn
- Historie om spinalkirurgi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: (Kendall -øvelser)
Strækning af cervikale ekstensorer, der styrker dybe cervikale flexorer styrkelse af skulderudtrækning Strækning af pectoralis muskel
|
Strækning af cervikale ekstensorer, der styrker dybe cervikale flexorer styrkelse af skulderudtrækning Strækning af pectoralis muskel
|
|
Aktiv komparator: Konventionel terapi
Cervikal trækkrafthalsisometriske øvelser (cervikale flexorer), statisk strækning (cervikale ekstensorer) Generelle cervikale forlængelser og flexionsøvelser
|
Cervikal trækkrafthalsisometriske øvelser (cervikale flexorer), statisk strækning (cervikale ekstensorer) Generelle cervikale forlængelser og flexionsøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesområde: Goniometer
Tidsramme: 4 uger
|
Et goniometer er et værktøj, der bruges til at måle ledvinkler og bevægelsesområde (ROM).
Goniometeret har høj intra-rater og interrater pålidelighed, når det bruges af uddannede fagfolk.
Konsekvent måling kan opnås med korrekt teknik og positionering.
Det tilvejebringer gyldige målinger af fælles ROM sammenlignet med andre objektive mål, såsom radiografiske vurderinger.
|
4 uger
|
|
Craniovertebral Angle (CVA)
Tidsramme: 4 uger
|
Den kraniovertebrale vinkel er en af de mest pålidelige metoder og almindelige vinkler til evaluering af den forreste hovedstilling.
Det er vinklen mellem en linje trukket fra øret tragus til C7 -ryghvirvler og en linje trukket vandret.
En reduceret CVA indikerer en fremadrettet hovedposition.
|
4 uger
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 4 uger
|
Neck Disability Index (NDI) er et meget anvendt selvrapporteret spørgeskema, der måler patientens opfattede handicap på grund af nakkesmerter.
Det består af 10 genstande, der hver scorer fra 0 til 5, der dækker forskellige aspekter såsom smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, sovende og rekreation.
Cronbachs alfa -værdi for NDI viste sig at være 0,95
og dette var statistisk signifikant (p <0,01).
|
4 uger
|
|
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: 4 uger
|
Den numeriske smertevurderingsskala er en elleve-punkts smerteindtrykskala: Patienten satser smerter fra 0 (ingen forværring) til 10 (mest overordentlig forfærdelige mulige smerter).
Mild 1-3, moderat 4-6, svær 7-10.
Det har god test-retest-pålidelighed (r = .79-.96) hos individer med kronisk smerte og muskuloskeletalt patologi.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/muhammad talha 02008
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .