Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kendall-Übungen zur Haltungsspondylose in der Haltung

18. August 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Kendall-Übungen auf die Haltung im Zusammenhang mit der Haltungspondylose

Diese Studie bewertet die Wirksamkeit von Kendall -Übungen bei der Korrektur von Haltungsabweichungen, wie z. Durch die Ausrichtung auf Muskelungleichgewichte und die Verbesserung der Ausrichtung durch Dehnungs- und Stärkungsprotokolle zielt die Forschung darauf ab, die Symptome zu reduzieren, die Funktion der Halswirbelsäule zu verbessern und die Gesundheit der Haltung zu fördern. Die Teilnehmer werden eine vierwöchige Übungsintervention mit Vor- und Nachbewertungen unterziehen, um die Ergebnisse zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Kendall-Übungen auf die Haltung im Zusammenhang mit der Haltung, eine degenerative Erkrankung, die häufig mit Haltungsabweichungen wie Vorwärtskopfhaltung (FHP) verbunden ist. Eine längere schlechte Haltung, die häufig durch Aktivitäten wie übermäßiges Smartphone oder Computergebrauch verschärft wird, führt zu Muskelungleichgewichten, erhöhter mechanischer Belastung der Halswirbelsäule und degenerativen Veränderungen der Bandscheiben und Gelenke.

Kendall -Übungen sind gezielte therapeutische Interventionen, die Muskelungleichgewichte durch die Stärkung der schwachen Muskeln (z. B. tiefe Zervixbeuger) und der Dehnung der engen Muskeln (z. B. oberes Trapez, Pectoralis -Muskeln) entwickeln sollen. Diese Übungen zielen darauf ab, die ordnungsgemäße Ausrichtung wiederherzustellen, die mechanische Dehnung zu verringern und die gesamte Haltung und die Gebärmutterhalsfunktion zu verbessern.

Teilnehmer mit Haltungsspondylose in der Haltung werden ein vierwöchiges Trainingsprotokoll mit spezifischen Kendall-Übungen für Gebärmutterhalsstrecker, Beuchter, Schulterzug und Brustmuskeln betreffen. Die Ergebnisse werden unter Verwendung von Craniovertebralwinkelmessungen, fotografischer Analyse und subjektiven Schmerz-/Funktionsskalen bewertet. Die Studie versucht, Kendall-Übungen als nicht-invasive und wirksame Intervention zur Behandlung von Gebärmutterhalsspondylose durch Korrektur von Haltungsabweichungen und Minderung der assoziierten Symptome zu etablieren

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan
        • DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Bereits diagnostizierte Patienten mit zervikaler Radikulopathie, die durch klinische Untersuchung und Bildgebung bestätigt wurden

    • Ein Patient mit einer Vorwärtskopfhaltung (FHP) (CVA-Winkel weniger Die 48-50 Grad wird als Vorwärtskopfhaltung definiert
    • Positiver Ausfallentest
    • Taubheit des Arms, Finger oder Schulter
    • Haltungsbewertung der Gebärmutterhals, die Asymmetrie (radiologische Analyse und Haltungsbeobachtung) zeigt
    • Chronische Symptome ≥ 1 Jahr
    • Schmerzen und Steifheit, die ein begrenzter Bewegungsbereich in der Halswirbelsäule (Flexion von weniger als 60 °) (Verlängerung von weniger als 73 °) (laterale Flexion von weniger als 13 ° -23 ° Drehung von weniger als 80 °)
    • Schmerzen: mittelschwere bis schwere Niveau (≥ 5 auf NPRs)

Ausschlusskriterien:

  • • Geschichte des jüngsten Traumas der Halswirbelsäule

    • Jeder psychologische Zustand
    • Jede spezifische Ursache für zervikale Radikulopathie (z. B. Stoffwechselerkrankungen, rheumatoide Arthritis, Osteoporose)
    • Zentrale oder periphere neurologische Anzeichen
    • Vorgeschichte der Wirbelsäulenchirurgie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: (Kendall Übungen)
Dehnung von Gebärmutterhalsweiterungen, die tiefe Gebärmutterhalsflexoren stärken, die den Schulterzug die Pectoralis -Muskulatur stärken
Sonstiges: Kendall Übungen
Dehnung von Gebärmutterhalsweiterungen, die tiefe Gebärmutterhalsflexoren stärken, die den Schulterzug die Pectoralis -Muskulatur stärken
Aktiver Komparator: Konventionelle Therapie
Isometrische Übungen (Gebärmutterhalsflexoren), statische Dehnung (zervikale Extensoren) Allgemeine Gebärmutterhalsausdehnung und Flexionsübungen Schulterbrucks
Sonstiges: Konventionelle Therapiegruppe
Isometrische Übungen (Gebärmutterhalsflexoren), statische Dehnung (zervikale Extensoren) Allgemeine Gebärmutterhalsausdehnung und Flexionsübungen Schulterbrucks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich: Goniometer
Zeitfenster: 4 Wochen
Ein Goniometer ist ein Werkzeug, mit dem die Gelenkwinkel und der Bewegungsbereich (ROM) gemessen werden. Das Goniometer hat eine hohe Zuverlässigkeit von Intra-Rater und Interrater, wenn sie von geschulten Fachleuten verwendet werden. Eine konsistente Messung kann mit der richtigen Technik und Positionierung erreicht werden. Es bietet gültige Messungen des gemeinsamen ROM im Vergleich zu anderen objektiven Maßnahmen wie radiologischen Bewertungen.
4 Wochen
Craniovertebral Winkel (CVA)
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Craniovertebralwinkel ist eine der zuverlässigsten Methoden und gemeinsamen Winkel zur Bewertung der Vorwärtskopfhaltung. Es ist der Winkel zwischen einer Linie, die vom Tragus des Ohrs bis zum C7 -Wirbel und einer horizontalen Linie gezogen wird. Eine reduzierte CVA zeigt eine Vorwärtskopfhaltung an.
4 Wochen
Neckbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Hals Disability Index (NDI) ist ein weit verbreiteter Fragebogen, der die wahrgenommene Behinderung des Patienten aufgrund von Nackenschmerzen misst. Es besteht aus 10 Punkten, die jeweils von 0 bis 5 Punkten erzielen und verschiedene Aspekte wie Schmerzintensität, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Fahren, Schlafen und Erholung abdecken. Cronbachs Alpha -Wert für NDI betrug 0,95 und dies war statistisch signifikant (p <0,01).
4 Wochen
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die numerische Schmerzbewertungsskala ist eine Skala mit elf Punkten Schmerz: Die Patientin schätzt Schmerzen von 0 (keine Verschlechterung) auf 10 (höchstens schrecklich mögliche Schmerzen). Mild 1-3, mittelschwer 4-6, schwere 7-10. Bei Personen mit chronischen Schmerzen und muskuloskelettaler Pathologie verfügt es über eine gute Zuverlässigkeit des Test-Retest-Zuverlässigkeit (r = 0,79-0,96).
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/muhammad talha 02008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren