Ejercicios de Kendall sobre espondilosis cervical relacionada con la postura
Efectos de los ejercicios de Kendall en la espondilosis cervical relacionada con la postura
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio investiga el impacto de los ejercicios de Kendall en la espondilosis cervical relacionada con la postura, una condición degenerativa a menudo vinculada a desviaciones posturales como la postura de la cabeza delantera (FHP). La postura deficiente prolongada, frecuentemente exacerbada por actividades como el uso excesivo de teléfonos inteligentes o informáticos, conduce a desequilibrios musculares, aumenta el estrés mecánico en la columna cervical y los cambios degenerativos en los discos intervertebrales y las articulaciones.
Los ejercicios de Kendall son intervenciones terapéuticas dirigidas diseñadas para abordar los desequilibrios musculares al fortalecer los músculos débiles (por ejemplo, flexores cervicales profundos) y estirar los músculos tensos (por ejemplo, trapecio superior, músculos pectorales). Estos ejercicios tienen como objetivo restaurar la alineación adecuada, reducir la tensión mecánica y mejorar la postura general y la función cervical.
Los participantes con espondilosis cervical relacionada con la postura participarán en un protocolo de ejercicio de cuatro semanas que involucre ejercicios de Kendall específicos para extensores cervicales, flexores, retracción del hombro y músculos del pecho. Los resultados se evaluarán mediante mediciones de ángulo craniovertebral, análisis fotográfico y escalas subjetivas de dolor/función. El estudio busca establecer los ejercicios de Kendall como una intervención efectiva no invasiva para controlar la espondilosis cervical corrigiendo las desviaciones posturales y mitigando los síntomas asociados
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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KPK
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Malakand, KPK, Pakistán
- DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
• Los pacientes ya diagnosticados de radiculopatía cervical confirmados por examen clínico e imágenes
- Un paciente con una postura de cabeza delantera (FHP) (ángulo de CVA menos de 48-50 grados se define como postura de cabeza delantera
- Prueba de estiramiento positiva
- Entumecimiento del brazo, los dedos o el hombro
- Evaluación postural cervical que muestra asimetría (análisis radiográfico y observación de postura)
- Síntomas crónicos ≥ 1 año
- Dolor y rigidez que limitó el rango de movimiento en la columna cervical (flexión inferior a 60 °) (extensión inferior a 73 °) (flexión lateral inferior a 13 ° -23 ° rotación inferior a 80 °)
- Dolor: nivel moderado a severo (≥5 en NPRS)
Criterios de exclusión:
• Historia del trauma reciente a la columna cervical
- Cualquier condición psicológica
- Cualquier causa específica de radiculopatía cervical (por ejemplo, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, osteoporosis)
- Signos neurológicos centrales o periféricos
- Historia de la cirugía espinal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: (Ejercicios de Kendall)
Estiramiento de extensores cervicales fortaleciendo los flexores cervicales profundos fortaleciendo la retracción del hombro Estimilamiento del músculo pectoral
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Estiramiento de extensores cervicales fortaleciendo los flexores cervicales profundos fortaleciendo la retracción del hombro Estimilamiento del músculo pectoral
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Comparador activo: terapia convencional
Ejercicios isométricos del cuello de tracción cervical (flexores cervicales), estiramiento estático (extensores cervicales) Extensión cervical general y ejercicios de flexión encogidos de hombro
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Ejercicios isométricos del cuello de tracción cervical (flexores cervicales), estiramiento estático (extensores cervicales) Extensión cervical general y ejercicios de flexión encogidos de hombro
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento: goniómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Un goniómetro es una herramienta utilizada para medir los ángulos de las articulaciones y el rango de movimiento (ROM).
El goniómetro tiene una alta confiabilidad dentro del evaluador y entre evaluadores cuando los profesionales capacitados lo usan.
Se puede lograr una medición consistente con la técnica y el posicionamiento adecuados.
Proporciona mediciones válidas de ROM conjunta en comparación con otras medidas objetivas, como evaluaciones radiográficas.
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4 semanas
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ángulo craniovertebral (CVA)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El ángulo craniovertebral es uno de los métodos más confiables y ángulos comunes para evaluar la postura de la cabeza delantera.
Es el ángulo entre una línea dibujada del trago de la oreja a la vértebra C7 y una línea dibujada horizontalmente.
Un CVA reducido indica una postura de cabeza delantera.
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4 semanas
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Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario autoinformado ampliamente utilizado que mide la discapacidad percibida del paciente debido al dolor del cuello.
Consiste en 10 elementos, cada uno con una puntuación de 0 a 5, que cubre varios aspectos, como la intensidad del dolor, el cuidado personal, el levantamiento, la lectura, los dolores de cabeza, la concentración, el trabajo, la conducción, el sueño y la recreación.
Se descubrió que el valor alfa de Cronbach para NDI era .95
y esto fue estadísticamente significativo (p <.01).
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4 semanas
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Escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La escala numérica de calificación de dolor es una escala de impresión de dolor de once puntos: el paciente califica el dolor de 0 (sin agravación) a 10 (el dolor más terrible posible).
Lave 1-3, moderado 4-6, severo 7-10.
Tiene una buena fiabilidad de prueba-retest (r = .79-.96) en individuos con dolor crónico y patología musculoesquelética.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/muhammad talha 02008
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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