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Exercícios de Kendall sobre espondilose cervical relacionada à postura

18 de agosto de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos dos exercícios de Kendall na espondilose cervical relacionada à postura

Este estudo avalia a eficácia dos exercícios de Kendall na correção de desvios posturais, como a postura da cabeça direta, associada à espondilose cervical. Ao direcionar desequilíbrios musculares e melhorar o alinhamento através de protocolos de alongamento e fortalecimento, a pesquisa visa reduzir os sintomas, melhorar a função da coluna cervical e promover a saúde postural. Os participantes passarão por uma intervenção de quatro semanas com pré e pós-avaliações para determinar os resultados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo investiga o impacto dos exercícios de Kendall na espondilose cervical relacionada à postura, uma condição degenerativa frequentemente ligada a desvios posturais, como a Postura da Cabeça (FHP). A postura ruim prolongada, freqüentemente exacerbada por atividades como uso excessivo de smartphone ou computador, leva a desequilíbrios musculares, aumento do estresse mecânico na coluna cervical e alterações degenerativas nos discos e articulações intervertebrais.

Os exercícios de Kendall são intervenções terapêuticas direcionadas projetadas para lidar com desequilíbrios musculares, fortalecendo os músculos fracos (por exemplo, flexores cervicais profundos) e alongendo os músculos apertados (por exemplo, trapézio superior, músculos peitorais). Esses exercícios visam restaurar o alinhamento adequado, reduzir a tensão mecânica e melhorar a postura geral e a função cervical.

Os participantes com espondilose cervical relacionada à postura se envolverão em um protocolo de exercícios de quatro semanas envolvendo exercícios específicos de Kendall para extensores cervicais, flexores, retração do ombro e músculos torácicos. Os resultados serão avaliados usando medições de ângulo craniovertebral, análise fotográfica e escalas subjetivas de dor/função. O estudo busca estabelecer exercícios de Kendall como uma intervenção eficaz e não invasiva para o gerenciamento da espondilose cervical, corrigindo os desvios posturais e mitigando sintomas associados

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • KPK
      • Malakand, KPK, Paquistão
        • DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • Pacientes já diagnosticados de radiculopatia cervical confirmados por exame clínico e imagem

    • Um paciente com uma postura de cabeça para frente (FHP) (ângulo de CVA menos os 48-50 graus é definido como postura de cabeça para frente
    • Teste de Spurling positivo
    • Dormência do braço, dedos ou ombro
    • Avaliação postural cervical mostrando assimetria (análise radiográfica e observação de postura)
    • Sintomas crônicos ≥ 1 ano
    • Dor e rigidez que limitam a amplitude de movimento na coluna cervical (flexão menor que 60 °) (extensão menor que 73 °) (flexão lateral menor que 13 ° -23 ° Rotação menor que 80 °)
    • Dor: nível moderado a grave (≥5 no NPRS)

Critérios de exclusão:

  • • História do trauma recente para a coluna cervical

    • Qualquer condição psicológica
    • Qualquer causa específica de radiculopatia cervical (por exemplo, doenças metabólicas, artrite reumatóide, osteoporose)
    • Sinais neurológicos centrais ou periféricos
    • História da cirurgia da coluna vertebral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: (Exercícios de Kendall)
Alongamento de extensores cervicais fortalecendo flexores cervicais profundos fortalecendo a retração do ombro que alonge o músculo peitoralis
Alongamento de extensores cervicais fortalecendo flexores cervicais profundos fortalecendo a retração do ombro que alonge o músculo peitoralis
Comparador Ativo: terapia convencional
Tração cervical Exercícios isométricos do pescoço (flexores cervicais), alongamento estático (extensores cervicais) Extensão cervical e exercícios de flexão de flexão ombros ombros
Tração cervical Exercícios isométricos do pescoço (flexores cervicais), alongamento estático (extensores cervicais) Extensão cervical e exercícios de flexão de flexão ombros ombros

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento: goniômetro
Prazo: 4 semanas
Um goniômetro é uma ferramenta usada para medir os ângulos da articulação e a amplitude de movimento (ROM). O goniômetro possui alta confiabilidade intra-avaliador e entre avaliadores quando usado por profissionais treinados. A medição consistente pode ser alcançada com a técnica e o posicionamento adequados. Ele fornece medições válidas da ROM conjunta quando comparadas com outras medidas objetivas, como avaliações radiográficas.
4 semanas
ângulo craniovertebral (CVA)
Prazo: 4 semanas
O ângulo craniovertebral é um dos métodos mais confiáveis ​​e ângulos comuns para avaliar a postura da cabeça direta. É o ângulo entre uma linha desenhada do trago da orelha para a vértebra C7 e uma linha desenhada horizontalmente. Um CVA reduzido indica uma postura de cabeça para frente.
4 semanas
Índice de Deficiências do Pescoço (NDI)
Prazo: 4 semanas
O índice de incapacidade do pescoço (NDI) é um questionário auto-relatado amplamente utilizado que mede a incapacidade percebida do paciente devido à dor no pescoço. Consiste em 10 itens, cada um pontuando de 0 a 5, cobrindo vários aspectos, como intensidade da dor, cuidados pessoais, elevação, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação. Verificou -se que o valor alfa de Cronbach para NDI era 0,95 e isso foi estatisticamente significativo (p <0,01).
4 semanas
Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: 4 semanas
A escala de classificação de dor numérica é uma escala de impressão de dor de onze pontos: a paciente classifica a dor de 0 (sem agravamento) a 10 (dor possível mais terrível). 1-3 leve, moderado 4-6, 7-10 grave. Possui boa confiabilidade teste-reteste (r = 0,79-,96) em indivíduos com dor crônica e patologia musculoesquelética.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

2 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/muhammad talha 02008

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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