- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06927609
Exercícios de Kendall sobre espondilose cervical relacionada à postura
Efeitos dos exercícios de Kendall na espondilose cervical relacionada à postura
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo investiga o impacto dos exercícios de Kendall na espondilose cervical relacionada à postura, uma condição degenerativa frequentemente ligada a desvios posturais, como a Postura da Cabeça (FHP). A postura ruim prolongada, freqüentemente exacerbada por atividades como uso excessivo de smartphone ou computador, leva a desequilíbrios musculares, aumento do estresse mecânico na coluna cervical e alterações degenerativas nos discos e articulações intervertebrais.
Os exercícios de Kendall são intervenções terapêuticas direcionadas projetadas para lidar com desequilíbrios musculares, fortalecendo os músculos fracos (por exemplo, flexores cervicais profundos) e alongendo os músculos apertados (por exemplo, trapézio superior, músculos peitorais). Esses exercícios visam restaurar o alinhamento adequado, reduzir a tensão mecânica e melhorar a postura geral e a função cervical.
Os participantes com espondilose cervical relacionada à postura se envolverão em um protocolo de exercícios de quatro semanas envolvendo exercícios específicos de Kendall para extensores cervicais, flexores, retração do ombro e músculos torácicos. Os resultados serão avaliados usando medições de ângulo craniovertebral, análise fotográfica e escalas subjetivas de dor/função. O estudo busca estabelecer exercícios de Kendall como uma intervenção eficaz e não invasiva para o gerenciamento da espondilose cervical, corrigindo os desvios posturais e mitigando sintomas associados
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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KPK
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Malakand, KPK, Paquistão
- DHQ Hospital, Batkhela, and Bahadur Khan, Rozi Khan Memorial Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
• Pacientes já diagnosticados de radiculopatia cervical confirmados por exame clínico e imagem
- Um paciente com uma postura de cabeça para frente (FHP) (ângulo de CVA menos os 48-50 graus é definido como postura de cabeça para frente
- Teste de Spurling positivo
- Dormência do braço, dedos ou ombro
- Avaliação postural cervical mostrando assimetria (análise radiográfica e observação de postura)
- Sintomas crônicos ≥ 1 ano
- Dor e rigidez que limitam a amplitude de movimento na coluna cervical (flexão menor que 60 °) (extensão menor que 73 °) (flexão lateral menor que 13 ° -23 ° Rotação menor que 80 °)
- Dor: nível moderado a grave (≥5 no NPRS)
Critérios de exclusão:
• História do trauma recente para a coluna cervical
- Qualquer condição psicológica
- Qualquer causa específica de radiculopatia cervical (por exemplo, doenças metabólicas, artrite reumatóide, osteoporose)
- Sinais neurológicos centrais ou periféricos
- História da cirurgia da coluna vertebral.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: (Exercícios de Kendall)
Alongamento de extensores cervicais fortalecendo flexores cervicais profundos fortalecendo a retração do ombro que alonge o músculo peitoralis
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Alongamento de extensores cervicais fortalecendo flexores cervicais profundos fortalecendo a retração do ombro que alonge o músculo peitoralis
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Comparador Ativo: terapia convencional
Tração cervical Exercícios isométricos do pescoço (flexores cervicais), alongamento estático (extensores cervicais) Extensão cervical e exercícios de flexão de flexão ombros ombros
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Tração cervical Exercícios isométricos do pescoço (flexores cervicais), alongamento estático (extensores cervicais) Extensão cervical e exercícios de flexão de flexão ombros ombros
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de movimento: goniômetro
Prazo: 4 semanas
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Um goniômetro é uma ferramenta usada para medir os ângulos da articulação e a amplitude de movimento (ROM).
O goniômetro possui alta confiabilidade intra-avaliador e entre avaliadores quando usado por profissionais treinados.
A medição consistente pode ser alcançada com a técnica e o posicionamento adequados.
Ele fornece medições válidas da ROM conjunta quando comparadas com outras medidas objetivas, como avaliações radiográficas.
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4 semanas
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ângulo craniovertebral (CVA)
Prazo: 4 semanas
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O ângulo craniovertebral é um dos métodos mais confiáveis e ângulos comuns para avaliar a postura da cabeça direta.
É o ângulo entre uma linha desenhada do trago da orelha para a vértebra C7 e uma linha desenhada horizontalmente.
Um CVA reduzido indica uma postura de cabeça para frente.
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4 semanas
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Índice de Deficiências do Pescoço (NDI)
Prazo: 4 semanas
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O índice de incapacidade do pescoço (NDI) é um questionário auto-relatado amplamente utilizado que mede a incapacidade percebida do paciente devido à dor no pescoço.
Consiste em 10 itens, cada um pontuando de 0 a 5, cobrindo vários aspectos, como intensidade da dor, cuidados pessoais, elevação, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação.
Verificou -se que o valor alfa de Cronbach para NDI era 0,95
e isso foi estatisticamente significativo (p <0,01).
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4 semanas
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Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: 4 semanas
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A escala de classificação de dor numérica é uma escala de impressão de dor de onze pontos: a paciente classifica a dor de 0 (sem agravamento) a 10 (dor possível mais terrível).
1-3 leve, moderado 4-6, 7-10 grave.
Possui boa confiabilidade teste-reteste (r = 0,79-,96) em indivíduos com dor crônica e patologia musculoesquelética.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/muhammad talha 02008
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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