- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06933082
Model zdraví víry, posílení dodržování pracovníků, osobní ochranné vybavení (HBM PPE)
Účinnost modelu zdravotních přesvědčení - založený na zásahu při zvyšování dodržování pracovníků s nošením osobního ochranného vybavení ve státní společnosti Diyala:
Osobní ochranné vybavení je navrženo tak, aby pracovníky chránily před vážnými zraněními nebo nemocemi na pracovišti vyplývajícím z kontaktu s chemickými, radiologickými, fyzikálními, elektrickými, mechanickými nebo jinými riziky na pracovišti. Může zahrnovat předměty, jako jsou rukavice, bezpečnostní brýle a boty, zátky do uší, tvrdé klobouky, respirátory a celé tělo.
Skutečný experimentální návrh, využívající randomizovaný kontrolovaný studijní přístup, je v této studii prováděn k určení účinnosti uplatňování modelu zdraví víry při posílení zdravotního chování pracovníků souvisejících s opotřebením osobního ochranného vybavení ve společnosti Diyala State Company po dobu 1. února 2024 do 1. ledna 2025.
Vzorek studie je pravděpodobnost, jednoduchý náhodný vzorek a skládá se z (100) pracovníka, kteří pracují v továrnách ve státní společnosti Diyala. Vzorek je náhodně vybrán a přiřazen ke studii a kontrolním skupinám (50) pracovníků, kteří jsou stejně distribuováni z každé továrny.
Intervence pro studijní skupinu zahrnovala přednášku zdravotní intervence o rizicích profesních a osobních ochranných zařízení používaných na HBM. Analyzovali data pomocí SPSS, verze 23 pomocí popisné statistiky a inferenciální statistiky a smíšenou návrhovou analýzu rozptylu (ANOVA).
Zjištění této studie ukazují, že mezi všemi koncepty HBM byly statisticky významné rozdíly týkající se prevence pracovních rizik pomocí PPE.
Tato studie dospěla k závěru, že uplatňování HBM prokazuje důležitost používání OOP při prevenci rizikového rizika nebo nehody na pracovišti a má pozitivní dopad na chování pracovníků.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Baghdad, Irák
- Iraqi/ Diyala state company
-
Baquba, Irák
- Diyala state company
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pracovní pracovníci pracují v továrnách s vysokými riziky profesních a ranních zaměstnanců.
Kritéria pro vyloučení:
Úředníci, zaměstnanci správního oddělení, zaměstnanci, kteří nesouhlasili s účastí, a ti, kteří pracují ve večerní směně.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Osobní ochranné vybavení
Koncept vnímané náchylnosti: víra pracovníka o možnosti rozvoje pracovních rizik nebo nehody.
Druhá přednáška zahrnuje: Vnímaná koncepce závažnosti: víra pracovníka o závažnosti rizik nebo nehody při práci zahrnuje vysvětlení dopadu těchto rizik na zdraví pracovníků a infrastruktury. A. Účinky fyzického nebezpečí. B. Psychosoikální účinky nebezpečí. C. Účinky chemického nebezpečí. D. Mechanické účinky nebezpečí. E. Účinky elektrického nebezpečí F. Účinky biologického rizika. Koncept vnímaných bariér: víra pracovníka o účincích, které mu brání v prevenci rizik profesních, jako jsou kontraindikace pro používání osobního ochranného vybavení pracovníkem. |
Byl vyvinut intervenční program, který přistupuje k terénní návštěvě prováděné výzkumným pracovníkem před zahájením studie a pozoroval pracovní prostředí a nedostatek závazku pracovníků k provádění programu zdraví a bezpečnosti práce navzdory existenci tohoto programu ve společnosti.
Intervenční program založený na modelu víry v oblasti zdraví při dodržování pracovníků v oblasti prevence rizik okupace okupování nošením OOP.
Platnost a předběžné testy se uplatňují před implementací intervenčního programu.
Program se skládá z pěti hlavních přednášek, každá přednáška je navržena a naplánována na nejméně (45) minuty, které se zabývají změnou zdravotního přesvědčení pracovníků o prevenci rizik okupace. Všechny přednášky jsou uvedeny v konferenční hale ve společnosti.
Každá přednáška je navržena a naplánována na přibližně (45)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Data byla analyzována a interpretována pomocí aplikace statistického balíčku pro sociální vědy (SPSS), verze 26.0.
Časové okno: Čtyři týdny po podání Applied HBM intervence (25. července 2024) výzkumný pracovník provedl posttest-I pro všechny účastníky studie. Poté, o osm týdnů později (25 septam, 2024), výzkumný pracovník provedl posttest-II.
|
Data byla analyzována pomocí statistického balíčku pro sociální vědy (SPSS), verze 26.0.
Pro data byla vypočtena popisná statistika, včetně střední a standardní odchylky.
Pro prozkoumání skupinových rozdílů v průběhu času týkající se nošení osobního ochranného vybavení, aby se zabránilo nebo snižovalo riziko profesních, byla provedena opakovaná opatření ANOVA.
Korelace oštěpu mužů byla použita ke zkoumání vztahů mezi proměnnými, zatímco k nalezení souvislosti mezi binárními a kontinuálními proměnnými byla použita korelace bodové-bi-seriální korelace.
Normalita dat byla testována pomocí Kolmogorov-Smirnovova testu.
|
Čtyři týdny po podání Applied HBM intervence (25. července 2024) výzkumný pracovník provedl posttest-I pro všechny účastníky studie. Poté, o osm týdnů později (25 septam, 2024), výzkumný pracovník provedl posttest-II.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 1/3/1/8/3812 on 27 May 2024
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .