Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Model zdraví víry, posílení dodržování pracovníků, osobní ochranné vybavení (HBM PPE)

10. dubna 2025 aktualizováno: Nedaa Qahtan Touma, University of Baghdad

Účinnost modelu zdravotních přesvědčení - založený na zásahu při zvyšování dodržování pracovníků s nošením osobního ochranného vybavení ve státní společnosti Diyala:

Osobní ochranné vybavení je navrženo tak, aby pracovníky chránily před vážnými zraněními nebo nemocemi na pracovišti vyplývajícím z kontaktu s chemickými, radiologickými, fyzikálními, elektrickými, mechanickými nebo jinými riziky na pracovišti. Může zahrnovat předměty, jako jsou rukavice, bezpečnostní brýle a boty, zátky do uší, tvrdé klobouky, respirátory a celé tělo.

Skutečný experimentální návrh, využívající randomizovaný kontrolovaný studijní přístup, je v této studii prováděn k určení účinnosti uplatňování modelu zdraví víry při posílení zdravotního chování pracovníků souvisejících s opotřebením osobního ochranného vybavení ve společnosti Diyala State Company po dobu 1. února 2024 do 1. ledna 2025.

Vzorek studie je pravděpodobnost, jednoduchý náhodný vzorek a skládá se z (100) pracovníka, kteří pracují v továrnách ve státní společnosti Diyala. Vzorek je náhodně vybrán a přiřazen ke studii a kontrolním skupinám (50) pracovníků, kteří jsou stejně distribuováni z každé továrny.

Intervence pro studijní skupinu zahrnovala přednášku zdravotní intervence o rizicích profesních a osobních ochranných zařízení používaných na HBM. Analyzovali data pomocí SPSS, verze 23 pomocí popisné statistiky a inferenciální statistiky a smíšenou návrhovou analýzu rozptylu (ANOVA).

Zjištění této studie ukazují, že mezi všemi koncepty HBM byly statisticky významné rozdíly týkající se prevence pracovních rizik pomocí PPE.

Tato studie dospěla k závěru, že uplatňování HBM prokazuje důležitost používání OOP při prevenci rizikového rizika nebo nehody na pracovišti a má pozitivní dopad na chování pracovníků.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie byla vystavení pracovního vedení, niklu a mědi mezi pracovníky ve společnosti Diyala State Company, bylo hodnocení expozice při práci PB, NI a Cu kovů pracovníků ve státní společnosti Diyala. Bylo odebráno osmdesát dvou vzorků krve (58 vzorků krve od pracovníků pracujících ve státní společnosti Diyala a 24 vzorků z kontrolních vzorků pro zaměstnance, kteří se netýkají průmyslových emisí). Pět ml. žilní krve byla stažena pro každý vzorek. Koncentrace Pb, Ni a Cu ve vzorcích krve byla stanovena pomocí plamene méně atomového absorpčního spektrometru (FLAA), v závislosti na letech práce, vysokých hladinách PB, Ni a Cu u pracovníků společnosti než kontroly s významnými rozdíly (P <0,05). Vyšetřovaně si všimly zvýšení hladin PB, Ni a Cu s progresí okupačního období, kde se zjistilo, že hladiny PB, Ni a Cu skórovaly nejvyšší průměr během 21-34 pracovních období a nejméně průměrné hodnoty v období <1 okupační období. Na základě profesních míst si vyšetřovala nejvyšší úrovně PB u pracovníka železa srdce, úroveň Ni byla nejvyšší u malířských pracovníků a hladina Cu byla nejvyšší u pracovníků s dráty a nejméně ze všech kovů byla kontrola. V závislosti na věkových stádiích vykazovaly vyšetřování zvýšené hladiny PB, Ni a Cu s progresí věkových stádií, kde se zjistí, že hladiny PB, Ni a CU skórovaly nejvyšší průměr ve stádiu> 50, zatímco nejméně průměrná hodnota Pb a Cu ve stádiu 3-40 let ve věku 3-40 let byla ve věku <30 let. Nakonec si všimneme, že mezi kovy a pracovníky věkují pozitivní korelace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Baghdad, Irák
        • Iraqi/ Diyala state company
      • Baquba, Irák
        • Diyala state company

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pracovní pracovníci pracují v továrnách s vysokými riziky profesních a ranních zaměstnanců.

Kritéria pro vyloučení:

Úředníci, zaměstnanci správního oddělení, zaměstnanci, kteří nesouhlasili s účastí, a ti, kteří pracují ve večerní směně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Osobní ochranné vybavení

Koncept vnímané náchylnosti: víra pracovníka o možnosti rozvoje pracovních rizik nebo nehody.

  1. Vysvětlete koncept nemocí nebo nebezpečí.
  2. Představují statistické studie o rizicích nebo onemocněních.
  3. Typy rizik práce

Druhá přednáška zahrnuje:

Vnímaná koncepce závažnosti: víra pracovníka o závažnosti rizik nebo nehody při práci zahrnuje vysvětlení dopadu těchto rizik na zdraví pracovníků a infrastruktury.

A. Účinky fyzického nebezpečí. B. Psychosoikální účinky nebezpečí. C. Účinky chemického nebezpečí. D. Mechanické účinky nebezpečí. E. Účinky elektrického nebezpečí F. Účinky biologického rizika. Koncept vnímaných bariér: víra pracovníka o účincích, které mu brání v prevenci rizik profesních, jako jsou kontraindikace pro používání osobního ochranného vybavení pracovníkem.

Byl vyvinut intervenční program, který přistupuje k terénní návštěvě prováděné výzkumným pracovníkem před zahájením studie a pozoroval pracovní prostředí a nedostatek závazku pracovníků k provádění programu zdraví a bezpečnosti práce navzdory existenci tohoto programu ve společnosti. Intervenční program založený na modelu víry v oblasti zdraví při dodržování pracovníků v oblasti prevence rizik okupace okupování nošením OOP. Platnost a předběžné testy se uplatňují před implementací intervenčního programu. Program se skládá z pěti hlavních přednášek, každá přednáška je navržena a naplánována na nejméně (45) minuty, které se zabývají změnou zdravotního přesvědčení pracovníků o prevenci rizik okupace. Všechny přednášky jsou uvedeny v konferenční hale ve společnosti. Každá přednáška je navržena a naplánována na přibližně (45)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Data byla analyzována a interpretována pomocí aplikace statistického balíčku pro sociální vědy (SPSS), verze 26.0.
Časové okno: Čtyři týdny po podání Applied HBM intervence (25. července 2024) výzkumný pracovník provedl posttest-I pro všechny účastníky studie. Poté, o osm týdnů později (25 septam, 2024), výzkumný pracovník provedl posttest-II.
Data byla analyzována pomocí statistického balíčku pro sociální vědy (SPSS), verze 26.0. Pro data byla vypočtena popisná statistika, včetně střední a standardní odchylky. Pro prozkoumání skupinových rozdílů v průběhu času týkající se nošení osobního ochranného vybavení, aby se zabránilo nebo snižovalo riziko profesních, byla provedena opakovaná opatření ANOVA. Korelace oštěpu mužů byla použita ke zkoumání vztahů mezi proměnnými, zatímco k nalezení souvislosti mezi binárními a kontinuálními proměnnými byla použita korelace bodové-bi-seriální korelace. Normalita dat byla testována pomocí Kolmogorov-Smirnovova testu.
Čtyři týdny po podání Applied HBM intervence (25. července 2024) výzkumný pracovník provedl posttest-I pro všechny účastníky studie. Poté, o osm týdnů později (25 septam, 2024), výzkumný pracovník provedl posttest-II.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

17. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

25. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1/3/1/8/3812 on 27 May 2024

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit