Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Health Beliefs Model, förbättra arbetarnas anslutning, personlig skyddsutrustning (HBM PPE)

10 april 2025 uppdaterad av: Nedaa Qahtan Touma, University of Baghdad

Effektiviteten av hälsouppfattningsmodellen - baserad intervention för att förbättra arbetarnas anslutning till att bära personlig skyddsutrustning i Diyala State Company:

Personlig skyddsutrustning är utformad för att skydda arbetare från allvarliga arbetsplatsskador eller sjukdomar till följd av kontakt med kemiska, radiologiska, fysiska, elektriska, mekaniska eller andra arbetsplatser. Det kan inkludera föremål som handskar, säkerhetsglasögon och skor, öronproppar eller muffar, hårda hattar, andningsskydd och fullkroppsdräkter.

Sann experimentell design, med hjälp av randomiserad kontrollerad studie -strategi, transporteras under hela den aktuella studien för att bestämma effektiviteten av att tillämpa hälsouppfattningen för att förbättra hälsobeteenden hos arbetare relaterade till personlig skyddsutrustning vid Diyala State Company under perioden 1 2024 till och med 1 januari 2025.

Provet från studien är en sannolikhet, enkelt slumpmässigt prov och det består av (100) arbetare, som arbetar på fabriker i Diyala State Company. Provet är slumpmässigt valt och tilldelas studie- och kontrollgrupperna för (50) arbetare var och en för som är lika distribuerade från varje fabrik.

Interventionen för studiegruppen involverade en föreläsning av hälsointerventioner om arbetsrisker och personlig skyddsutrustning som används baserat på HBM. Analyserade data med SPSS, version 23 med hjälp av beskrivande statistik och inferentialstatistik och blandad designanalys av varians (ANOVA).

Resultaten av denna studie visar att det fanns statistiskt signifikanta skillnader mellan alla begrepp i HBM relaterade till förebyggande av arbetsrisker genom att använda PPE.

Denna studie drog slutsatsen att tillämpningen av HBM visar vikten av PPE -användning vid förebyggande av arbetsrisk eller olycka på arbetsplatsen och har en positiv inverkan på arbetarnas beteende.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Arbetsexponering för bly, nickel och koppar bland arbetare i Diyala State Company, målet med denna studie var bedömning av yrkesmässig exponering för PB, NI och CU -metaller i arbetare i Diyala State Company. Åttio två blodprover samlades in (58 blodprover från arbetare som arbetade i Diyala State Company och 24 prover från kontrollprover för anställda som inte förhåller sig till industriella utsläpp). Fem ml. Venöst blod drogs tillbaka för varje prov. Koncentrationen av Pb, Ni och Cu i blodproverna bestämdes med användning av låga mindre atomabsorptionsspektrometer (FLAA), beroende på arbetsåren, höga nivåer av Pb, Ni och Cu i företagsarbetare än kontroller med betydande skillnader (P <0,05). Undersökningarna märkte ökade nivåer av Pb, Ni och Cu med yrkesperiodens progression, där det finns nivåerna av Pb, Ni och CU gjorde högst medelvärde inom 21-34 ockupationsperiod, och minst medelvärde vid <1 yrkesperiod. Baserat på yrkesplatser märkte undersökningarna högsta nivåer av PB i järnhjärtarbetaren, NI -nivån var högst i målararbetaren, och Cu -nivån var högst i ledningsarbetaren och minst av alla metaller var kontroller. Beroende på åldersstadier visade undersökningar ökade nivåer av Pb, Ni och Cu med åldersstegprogression, där det finns nivåerna av Pb, Ni och Cu gjorde högst medelvärde inom> 50 ålderssteg, medan det minst medelvärdet för Pb och Cu vid 3-40 års ålderssteg, och minst medelvärdet för Ni var vid <30 ålder. Slutligen märker vi att det finns positiva korrelationer mellan metaller och arbetare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Iraqi/ Diyala state company
      • Baquba, Irak
        • Diyala state company

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Arbetarnas arbete i fabriker med höga arbetsrisker och morgonpersonalarbete.

Uteslutningskriterier:

Tjänstemän, anställda i administrativa avdelningar, anställda som inte gick med på att delta och de som arbetar i kvällsskift.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: personsskyddsutrustning

Begreppet upplevd mottaglighet: arbetarens tro på möjligheten att utveckla arbetsrisker eller olycka.

  1. Förklara begreppet arbetssjukdomar eller faror.
  2. Nuvarande statistiska studier om arbetsrisker eller sjukdomar.
  3. Typer av arbetsrisker

Den andra föreläsningen innehåller:

Upplevt svårighetsgrad: En arbetares tro om svårighetsgraden av arbetsrisker eller olycka inkluderar förklara effekterna av dessa risker på arbetarnas och infrastrukturens hälsa.

A. Fysiska riskeffekter. B. Psykosoiska riskeffekter. C. Kemiska riskeffekter. D. Mekaniska riskeffekter. E. Elektriska riskeffekter F. Biologiska riskeffekter. Begreppet upplevda hinder: arbetarens tro på effekterna som hindrar honom från att förhindra arbetsrisker som kontraindikationer för att använda personlig skyddsutrustning av arbetaren.
Beteende: Ett interventionsprogram har utvecklats som ansluter till fältbesöket som genomförts av forskaren före studiens inledande och observerade arbetsmiljön och bristen på engagemang från arbetare t
Ett interventionsprogram har utvecklats som ansluter till fältbesöket som genomförts av forskaren före studiens inledande och observerade arbetsmiljön och bristen på engagemang för arbetare att implementera programmet för arbetshälsa och säkerhet trots detta program i företaget. Detta Interventionsprogram baserat på hälsotromodell i förbättring av arbetarnas anslutning relaterad till förebyggande av ockupationsfisker genom att bära PPE. Giltighet och förprov tillämpas före implementeringen av interventionsprogrammet. Programmet består av fem huvudföreläsningar Varje föreläsning är utformad och planerad i åtminstone (45) minuter som handlar om att förändra arbetarnas hälsouppfattningar om Occupatioan -förebyggande av faror. Alla föreläsningar presenteras vid konferenshallen i företaget. Implementeringen av hälsointerventionsprogrammet inleds under perioden 20 juni, 2024 till 25 juni, 2024. Varje föreläsning är utformad och planerad för ungefär (45)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppgifterna analyserades och tolkades genom användning av tillämpningen av Statistical Package for Social Sciences (SPSS), version 26.0.
Tidsram: Fyra veckor efter administrering av den tillämpade HBM-interventionen (25 juli 2024) utförde forskaren posttest-I för alla deltagare i studien. Sedan, åtta veckor senare (25 Septamber, 2024), utförde forskaren posttest-II.
Uppgifterna analyserades med hjälp av det statistiska paketet för samhällsvetenskap (SPSS), version 26.0. Beskrivande statistik, inklusive medel- och standardavvikelse, beräknades för data. För att utforska gruppskillnader över tid när det gäller att bära personlig skyddsutrustning för att förhindra eller minska arbetsriskerna genomfördes en upprepad åtgärd som ANOVA genomfördes. Spear Man-korrelationen användes för att undersöka förhållandena mellan variabler, medan den punkt-BI-seriella korrelationen användes för att hitta sambandet mellan binära och kontinuerliga variabler. Data normalitet testades med användning av Kolmogorov-Smirnov-testet.
Fyra veckor efter administrering av den tillämpade HBM-interventionen (25 juli 2024) utförde forskaren posttest-I för alla deltagare i studien. Sedan, åtta veckor senare (25 Septamber, 2024), utförde forskaren posttest-II.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Baghdad

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

17 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

25 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2025

Första postat (Faktisk)

18 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1/3/1/8/3812 on 27 May 2024

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera