Sundhedsopfattelsesmodel, forbedring af arbejdstagernes overholdelse, personligt beskyttelsesudstyr (HBM PPE)
Effektivitet af sundhedsopfattelsesmodellen Baseret indgriben i at forbedre arbejdstagernes overholdelse af at bære personligt beskyttelsesudstyr i Diyala State Company:
Personligt beskyttelsesudstyr er designet til at beskytte arbejdstagere mod alvorlige skader på arbejdspladsen eller sygdomme, der er resultatet af kontakt med kemiske, radiologiske, fysiske, elektriske, mekaniske eller andre farer på arbejdspladsen. Det kan omfatte genstande som handsker, sikkerhedsbriller og sko, ørepropper eller muffer, hårde hatte, åndedrætsværn og dragter med fuld krop.
Ægte eksperimentelt design ved hjælp af randomiseret kontrolleret forsøgsmetode bæres i hele den nuværende undersøgelse for at bestemme effektiviteten af at anvende sundhedsopfattelsesmodellen til at styrke arbejdstagernes sundhedsadfærd relateret til personligt beskyttelsesudstyr på Diyala State Company i perioden 1 2024 til 1. januar 2025.
Prøven af undersøgelsen er en sandsynlighed, enkel tilfældig prøve, og den består af (100) arbejdstager, der arbejder hos fabrikker i Diyala State Company. Prøven er tilfældigt valgt og tildelt undersøgelsen og kontrolgrupperne for (50) arbejdstagere hver for hvem der er lige fordelt fra hver fabrik.
Interventionen for undersøgelsesgruppen involverede et sundhedsinterventionsforedrag om erhvervsmæssige farer og personligt beskyttelsesudstyr, der blev brugt baseret på HBM. Analyserede data ved hjælp af SPSS, version 23 ved hjælp af beskrivende statistik og inferential statistik og blandet designanalyse af varians (ANOVA).
Resultaterne af denne undersøgelse viser, at der var statistisk signifikante forskelle mellem alle begreber i HBM relateret til forebyggelse af erhvervsmæssige farer ved hjælp af PPE.
Denne undersøgelse konkluderede, at anvendelse af HBM demonstrerer vigtigheden af PPE -brug i forebyggelse af erhvervsmæssig fare eller ulykke på arbejdspladsen og har en positiv indflydelse på arbejdstagernes adfærd.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Baghdad, Irak
- Iraqi/ Diyala state company
-
Baquba, Irak
- Diyala state company
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Arbejdstagernes arbejde i fabrikker med høje erhvervsmæssige farer og morgenpersonale arbejder.
Ekskluderingskriterier:
Tjenestemænd, medarbejdere i administrativ afdeling, ansatte, der ikke var enige om at deltage, og dem, der arbejder i aftenskift.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Personligt beskyttelsesudstyr
Begrebet opfattet følsomhed: Arbejderens tro på muligheden for at udvikle erhvervsmæssige farer eller ulykke.
Det andet foredrag inkluderer: Oplevet sværhedsgrad: En arbejdstagers tro på sværhedsgraden af erhvervsmæssige farer eller ulykke inkluderer forklare virkningen af disse risici på arbejdstagernes og infrastrukturens helbred. A. Effekter af fysiske fare. B. Psykosoiske fareeffekter. C. Kemiske fareeffekter. D. Mekaniske fareeffekter. E. Elektriske fareeffekter F. Biologiske fareeffekter. Begrebet opfattede barrierer: Arbejderens tro på de virkninger, der forhindrer ham i at forhindre erhvervsmæssige farer såsom kontraindikationer til brug af personligt beskyttelsesudstyr fra arbejdstageren. |
Der er udviklet et interventionsprogram til det feltbesøg, der blev gennemført af forskeren inden studiets start og observeret arbejdsmiljøet og manglen på arbejdstageres engagement i at implementere arbejdsmiljøprogrammet på trods af eksistensen af dette program i virksomheden. Dette
Interventionsprogram baseret på sundhedsopfattemodel i improventerende arbejdstageres overholdelse relateret til forebyggelse af besættelse af besættelser ved at bære PPE.
Gyldighed og for-test anvendes inden implementeringen af interventionsprogrammet.
Programmet består af fem hovedforelæsninger, som hver forelæsning er designet og planlagt i mindst (45) minutter, der beskæftiger sig med ændring af arbejdstageres sundhedsopfattelse om forebyggelse af besættelser. Alle forelæsninger af forelæsninger er præsenteret i Conference Hall i virksomheden. Implementeringen af sundhedsinterventionsprogrammet indledes i perioden 20. juni 2024 til 25. juni 2024.
Hver forelæsning er designet og planlagt til cirka (45)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dataene blev analyseret og fortolket gennem brug af anvendelsen af statistisk pakke til samfundsvidenskab (SPSS), version 26.0.
Tidsramme: Fire uger efter administration af den anvendte HBM-intervention (den 25. juli 2024) udførte forskeren Posttest-I for alle undersøgelsesdeltagere. Derefter otte uger senere (25 Septamber, 2024) udførte forskeren Posttest-II.
|
Dataene blev analyseret ved hjælp af den statistiske pakke til samfundsvidenskab (SPSS), version 26.0.
Beskrivende statistikker, inklusive middelværdi og standardafvigelse, blev beregnet for dataene.
For at udforske gruppeforskelle over tid med hensyn til at bære personligt beskyttelsesudstyr for at forhindre eller reducere erhvervsmæssige farer blev der gennemført en gentagen foranstaltning, som ANOVA blev foretaget.
Spydmandens korrelation blev anvendt til at undersøge forholdet mellem variabler, mens den punkt-bi-serielle korrelation blev anvendt til at finde sammenhængen mellem binære og kontinuerlige variabler.
Normaliteten af dataene blev testet under anvendelse af Kolmogorov-Smirnov-testen.
|
Fire uger efter administration af den anvendte HBM-intervention (den 25. juli 2024) udførte forskeren Posttest-I for alle undersøgelsesdeltagere. Derefter otte uger senere (25 Septamber, 2024) udførte forskeren Posttest-II.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1/3/1/8/3812 on 27 May 2024
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .