Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsetro modell, forbedring av arbeidstakernes overholdelse, personlig verneutstyr (HBM PPE)

10. april 2025 oppdatert av: Nedaa Qahtan Touma, University of Baghdad

Effektivitet av helsetro modellbasert intervensjon for å styrke arbeidstakernes overholdelse av å bruke personlig verneutstyr i Diyala State Company:

Personlig verneutstyr er designet for å beskytte arbeidere mot alvorlige skader på arbeidsplassen eller sykdommer som følge av kontakt med kjemisk, radiologiske, fysiske, elektriske, mekaniske eller andre farer på arbeidsplassen. Det kan inkludere gjenstander som hansker, sikkerhetsglass og sko, ørepropper eller muffer, harde hatter, åndedrettsvern og fullkroppsdrakter.

Ekte eksperimentell design, ved bruk av randomisert kontrollert prøvetilnærming, bæres gjennom hele denne studien for å bestemme effekten av å anvende helsetro -modellen for å styrke helseatferden til arbeidere relatert til personlig beskyttelsesutstyr på Diyala State Company i perioden 1. februar 2024 til og med 1. januar 2025.

Utvalget av studien er en sannsynlighet, enkel tilfeldig prøve, og den består av (100) arbeidstaker, som er arbeid på fabrikker i Diyala State Company. Utvalget er tilfeldig valgt og tildelt studien og kontrollgruppene på (50) arbeidere hver for hvem som er like distribuert fra hver fabrikk.

Intervensjonen for studiegruppen involverte et helseinngrepsforedrag om yrkesfare og personlig verneutstyr brukt basert på HBM. Analyserte data ved bruk av SPSS, versjon 23 ved bruk av beskrivende statistikk, og inferensiell statistikk og blandet designanalyse av varians (ANOVA).

Funn av denne studien viser at det var statistisk signifikante forskjeller mellom alle begreper av HBM relatert til forebygging av yrkesfare ved å bruke PPE.

Denne studien konkluderte med at anvendelse av HBM viser viktigheten av PPE -bruk i forebygging av yrkesfare eller ulykke på arbeidsplassen og har en positiv innvirkning på arbeidernes atferd.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Yrkeseksponering for bly, nikkel og kobber blant arbeidere i Diyala State Company, målet med denne studien var vurdering av yrkeseksponering for PB, NI og CU -metaller av arbeidere i Diyala State Company. Åttit to blodprøver ble samlet (58 blodprøver fra arbeidere som arbeidet i Diyala State Company og 24 prøver fra kontrollprøver for ansatte som ikke forholder seg til industrielle utslipp). Fem ml. av venøst ​​blod ble trukket tilbake for hver prøve. Konsentrasjonen av Pb, Ni og Cu i blodprøvene ble bestemt ved å bruke flammen mindre atomabsorpsjonsspektrometer (FLAAS), avhengig av arbeidsårene, høye nivåer av Pb, Ni og Cu i selskapets arbeidere enn kontroller med signifikante forskjeller (p <0,05). Undersøkelsene la merke til økningsnivåer av Pb, Ni og Cu med yrkesperiode-progresjon, hvor det er funnet nivåene av Pb, Ni og Cu scoret høyeste gjennomsnitt innen 21-34 yrkesperiode, og minst middelverdi ved <1 yrkesperiode. Basert på yrkessteder, undersøkte undersøkelser at de høyeste nivåene av PB hos jernhjertearbeider, var NI -nivå høyest i malerarbeideren, og CU -nivå var høyest hos ledninger og minst av alle metaller var ved kontrollene. Avhengig av aldersstadier viste undersøkelser økningsnivåer av Pb, Ni og Cu med alderstadier progresjon, hvor det er funnet nivåene av Pb, Ni og Cu scoret høyeste gjennomsnitt innen> 50 alderstrinn, mens den minst gjennomsnittlige verdien av PB, og Cu på 3-40 år alderstadium, og minst gjennomsnittsverdi på Ni var ved <30 alder. Til slutt merker vi at det er positive korrelasjoner mellom metaller og arbeidere alder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Iraqi/ Diyala state company
      • Baquba, Irak
        • Diyala state company

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Arbeidernes arbeider i fabrikker med høye yrkesfare og morgenarbeid.

Eksklusjonskriterier:

Tjenestemenn, ansatte i administrativ avdeling, ansatte som ikke var enige om å delta og de som jobber i kveldsskift.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Personlig verneutstyr

Begrepet opplevd mottakelighet: Arbeiderens tro på muligheten for å utvikle yrkesfare eller ulykke.

  1. Forklar begrepet yrkessykdommer eller farer.
  2. Presentere statistiske studier på yrkesfare eller sykdommer.
  3. Typer yrkesfarer

Det andre foredraget inkluderer:

Opplevd alvorlighetsgradskonsept: En arbeiders tro på alvorlighetsgraden av yrkesfare eller ulykke

A. Fysiske fareeffekter. B. Psykosoiske fareeffekter. C. Kjemiske fareeffekter. D. Mekaniske fareeffekter. E. Elektriske fareeffekter F. Biologiske fareeffekter. Begrepet opplevde barrierer: Arbeiderens tro på effektene som forhindrer ham i å forhindre yrkesfarer som kontraindikasjoner for bruk av personlig verneutstyr av arbeideren.
Atferdsmessig: Et intervensjonsprogram er utviklet til å bli tiltrådt for feltbesøket utført av forskeren før studiestart og observerte arbeidsmiljøet og mangelen på engasjement fra arbeidere
Det er utviklet et intervensjonsprogram for forskeren som ble utført av forskeren før studiestart og observerte arbeidsmiljøet og mangelen på engasjement fra arbeidere til å implementere yrkeshelse- og sikkerhetsprogrammet til tross for eksistensen av dette programmet i selskapet. Dette Intervensjonsprogram basert på helsetro modell for å forbedre arbeidstakers etterlevelse relatert til okkupatioanske farer forebygging ved å bruke PPE. Gyldighet og pre-test brukes før implementeringen av intervensjonsprogrammet. Programmet består av fem hovedforelesninger Hvert forelesning er designet og planlagt i minst (45) minutter som omhandler endring av arbeidernes helsetro om okkupatioanske farer forebygging. Alle forelesninger blir presentert i konferansesalen i selskapet. Tilimingen av helseintervensjonsprogrammet er i gang i løpet av perioden 20. og 20. 2024 til juni. Hvert forelesning er designet og planlagt for omtrent (45)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dataene ble analysert og tolket gjennom bruk av anvendelsen av Statistical Package for Social Sciences (SPSS), versjon 26.0.
Tidsramme: Fire uker etter administrering av den anvendte HBM-intervensjonen (25. juli 2024) utførte forskeren posttest-I for alle deltakere i studien. Deretter, åtte uker senere (25 Septamber, 2024), utførte forskeren posttest-II.
Dataene ble analysert ved bruk av den statistiske pakken for samfunnsvitenskap (SPSS), versjon 26.0. Beskrivende statistikk, inkludert gjennomsnittlig og standardavvik, ble beregnet for dataene. For å utforske gruppeforskjeller over tid angående å bruke personlig verneutstyr for å forhindre eller redusere yrkesfare, ble det utført en gjentatt tiltak ANOVA. Spear Man-korrelasjonen ble brukt til å undersøke sammenhengene mellom variabler, mens poeng-bi-serialkorrelasjonen ble benyttet for å finne sammenhengen mellom binære og kontinuerlige variabler. Normaliteten til dataene ble testet ved bruk av Kolmogorov-Smirnov-testen.
Fire uker etter administrering av den anvendte HBM-intervensjonen (25. juli 2024) utførte forskeren posttest-I for alle deltakere i studien. Deretter, åtte uker senere (25 Septamber, 2024), utførte forskeren posttest-II.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Baghdad

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

17. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

25. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1/3/1/8/3812 on 27 May 2024

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere