Modelo de crenças de saúde, aprimorando a adesão dos trabalhadores, equipamento de proteção pessoal (HBM PPE)
Eficácia da intervenção baseada no modelo de crenças de saúde no aprimoramento da adesão dos trabalhadores ao uso de equipamentos de proteção pessoal na Diyala State Company:
O equipamento de proteção pessoal foi projetado para proteger os trabalhadores de lesões ou doenças graves no local de trabalho resultantes do contato com riscos químicos, radiológicos, físicos, elétricos, mecânicos ou outros riscos no local de trabalho. Pode incluir itens como luvas, óculos de segurança e sapatos, tampões para os ouvidos ou muffs, chapéus, respiradores e ternos de corpo inteiro.
O verdadeiro projeto experimental, usando abordagem de estudo controlado randomizado, é transportado durante todo o presente estudo para determinar a eficácia da aplicação do modelo de crenças de saúde no aumento dos comportamentos de saúde dos trabalhadores relacionados ao desgaste de equipamentos de proteção individual na Diyala State Company para o período de 1 de fevereiro de 2024 a 1 de janeiro de 2025.
A amostra do estudo é uma amostra aleatória simples e de probabilidade e consiste em (100) trabalhadores, que trabalham em fábricas na Diyala State Company. A amostra é selecionada aleatoriamente e designada para os grupos de estudo e controle de (50) trabalhadores para quem é igualmente distribuído de cada fábrica.
A intervenção para o grupo de estudo envolveu uma palestra de intervenção em saúde sobre riscos ocupacionais e equipamentos de proteção pessoal usados com base no HBM. Analisou dados usando SPSS, versão 23 usando estatísticas descritivas e estatísticas inferenciais e análise de variância de projeto misto (ANOVA).
Os resultados deste estudo retratam que houve diferenças estatisticamente significativas entre todos os conceitos do HBM relacionados à prevenção de riscos ocupacionais usando o EPI.
Este estudo concluiu que a aplicação de HBM demonstra a importância do uso de EPI na prevenção de perigo ou acidente ocupacional no local de trabalho e tem um impacto positivo nos comportamentos dos trabalhadores.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Baghdad, Iraque
- Iraqi/ Diyala state company
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Baquba, Iraque
- Diyala state company
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Trabalhadores que trabalham em fábricas com altos riscos ocupacionais e trabalho da equipe da manhã.
Critérios de exclusão:
funcionários, funcionários do departamento administrativo, funcionários que não concordaram em participar e aqueles que trabalham no turno da noite.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Equipamento de proteção pessoal
O conceito de suscetibilidade percebida: a crença do trabalhador sobre a possibilidade de desenvolver riscos ou acidentes ocupacionais.
A segunda palestra inclui: Conceito de gravidade percebida: a crença de um trabalhador sobre a gravidade dos riscos ou acidentes ocupacionais inclui explicar o impacto desses riscos na saúde dos trabalhadores e da infraestrutura. A. Efeitos de risco físico. B. Efeitos de perigo psicossóticos. C. Efeitos de risco químico. D. Efeitos de risco mecânico. E. Efeitos de risco elétrico F. Efeitos de risco biológico. O conceito de barreiras percebidas: a crença do trabalhador sobre os efeitos que o impedem de impedir riscos ocupacionais, como contra -indicações para o uso de equipamentos de proteção pessoal pelo trabalhador. |
Um programa de intervenção foi desenvolvido na visita de campo realizada pelo pesquisador antes do início do estudo e observou o ambiente de trabalho e a falta de comprometimento dos trabalhadores em implementar o programa de saúde e segurança ocupacional, apesar da existência deste programa na Companhia.
Programa de intervenção baseado no modelo de crença em saúde na melhoria da adesão dos trabalhadores relacionados à prevenção de riscos ocupados usando EPI.
A validade e o pré-teste são aplicados antes da implementação do programa de intervenção.
O programa é composto por cinco palestras principais que cada palestra é projetada e programada por pelo menos (45) minutos, que lida com a mudança das crenças de saúde dos trabalhadores sobre a prevenção de riscos ocupares. Todas as palestras são apresentadas na sala de conferências na empresa. A implementação do programa de intervenção em saúde é iniciada durante o período de 20 de junho, 2024 a 25 de junho de 2524.
Cada palestra é projetada e programada para aproximadamente (45)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Os dados foram analisados e interpretados através do uso da aplicação do pacote estatístico para ciências sociais (SPSS), versão 26.0.
Prazo: Quatro semanas após a administração da intervenção HBM aplicada (25 de julho de 2024), o pesquisador realizou pós-teste-I para todos os participantes do estudo. Então, oito semanas depois (25 Septamber, 2024), o pesquisador realizou pós-teste-II.
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Os dados foram analisados usando o pacote estatístico de ciências sociais (SPSS), versão 26.0.
As estatísticas descritivas, incluindo média e desvio padrão, foram calculadas para os dados.
Para explorar as diferenças de grupo ao longo do tempo em relação ao uso de equipamentos de proteção pessoal para prevenir ou reduzir os riscos ocupacionais, foi realizada uma ANOVA de medidas repetidas.
A correlação do homem da lança foi usada para examinar as relações entre variáveis, enquanto a correlação ponto-bi-serial foi empregada para encontrar a associação entre variáveis binárias e contínuas.
A normalidade dos dados foi testada usando o teste Kolmogorov-Smirnov.
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Quatro semanas após a administração da intervenção HBM aplicada (25 de julho de 2024), o pesquisador realizou pós-teste-I para todos os participantes do estudo. Então, oito semanas depois (25 Septamber, 2024), o pesquisador realizou pós-teste-II.
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Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
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Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Outros números de identificação do estudo
- 1/3/1/8/3812 on 27 May 2024
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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