Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveys uskomusmalli, työntekijöiden noudattamisen parantaminen, henkilökohtaiset suojavarusteet (HBM PPE)

torstai 10. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Nedaa Qahtan Touma, University of Baghdad

Health -uskomusmallin tehokkuus - Pohjainen interventio työntekijöiden noudattamiseksi henkilökohtaisten suojavarusteiden käyttämiseen Diyala -osavaltiossa:

Henkilökohtaiset suojavarusteet on suunniteltu suojaamaan työntekijöitä vakavilta työvammoilta tai sairailta, jotka johtuvat kosketuksesta kemiallisten, radiologisten, fysikaalisten, sähköisten, mekaanisten tai muiden työpaikkojen vaarojen kanssa. Se voi sisältää esineitä, kuten käsineitä, turvalasit ja kengät, korvatulpat tai muffit, kovat hatut, hengityssuojaimet ja koko vartalopuvut.

Todellista kokeellista suunnittelua, joka käyttää satunnaistettua kontrolloitua tutkimuslähestymistapaa, kuljetetaan koko tämän tutkimuksen ajan terveys uskomusmallin soveltamisen tehokkuuden määrittämiseksi Diyalan osavaltion yrityksen henkilökohtaisten suojalaitteiden kulumiseen liittyvien työntekijöiden terveyskäyttäytymisen parantamiseksi 1. helmikuuta 2024 - 1. tammikuuta 2025.

Tutkimuksen otos on todennäköisyys, yksinkertainen satunnainen näyte ja se koostuu (100) työntekijästä, jotka työskentelevät Diyala -valtion yrityksen tehtaissa. Otosta valitaan satunnaisesti ja määritetty (50) työntekijöiden tutkimus- ja kontrolliryhmille, jotka kumpikin jakautuvat tasaisesti jokaisesta tehtaasta.

Tutkimusryhmän interventio sisälsi terveysinterventioluennon HBM: ään käytettyjen työhön liittyvistä vaaroista ja henkilökohtaisista suojalaitteista. Analysoitiin tietoja SPSS: llä, versio 23 käyttämällä kuvaavia tilastoja ja päätelmätilastoja ja sekoitettua suunnittelun varianssianalyysiä (ANOVA).

Tämän tutkimuksen tulokset kuvaavat, että kaikkien HBM: n käsitteiden välillä oli tilastollisesti merkittäviä eroja, jotka liittyivät ammatillisen vaarojen ehkäisyyn käyttämällä PPE: tä.

Tässä tutkimuksessa pääteltiin, että HBM: n soveltaminen osoittaa PPE: n käytön merkityksen työpaikka- tai onnettomuuden estämisessä työpaikalla ja sillä on positiivinen vaikutus työntekijöiden käyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli, että Diyalan osavaltion yrityksen työntekijöiden keskuudessa työntekijöiden työsuhde, nikkeli ja kupari, oli Diyalan osavaltion yrityksen PB-, NI- ja CU -metallien arviointi. Kahdeksankymmentä kahta verinäytettä kerättiin (58 verinäytettä Diyalan osavaltion yrityksessä työskenteleviltä työntekijöiltä ja 24 näytettä kontrollinäytteistä työntekijöille, jotka eivät liity teollisuuspäästöihin). Viisi ml. laskimoverestä vedettiin jokaiselle näytteelle. PB: n, Ni: n ja Cu: n pitoisuus verinäytteissä määritettiin käyttämällä liekkiä vähemmän atomien absorptiospektrometriä (FLAS) työvuosista riippuen, korkeat PB: n, Ni: n ja Cu: n tason yrityksen työntekijöissä kuin kontrollit, joilla on merkittäviä eroja (p <0,05). Tutkimukset huomasivat kasvavan PB: n, NI: n ja Cu: n tasot miehitysjakson etenemisen myötä, kun PB: n, Ni: n ja Cu: n tasot olivat korkeimmat keskiarvot 21-34 miehitysjakson aikana ja vähiten keskiarvoa <1 miehitysjaksolla. Ammatillisten paikkojen perusteella tutkijat huomasivat korkeimman PB -tason Iron Heart -työntekijässä, NI -taso oli korkein maalaustyöntekijän maalaamisessa ja Cu -taso oli korkein johtimien työntekijällä ja vähiten kaikissa metalleissa oli kontrolleissa. Ikävaiheista riippuen tutkijat osoittivat PB: n, NI: n ja Cu: n nousun ikävaiheiden etenemisen myötä, kun PB: n, NI: n ja Cu: n tasot ovat korkeimpia keskiarvoja> 50-vuotiaana, kun taas PB: n ja Cu: n vähiten keskiarvoa 3-40-vuotiaana ja vähiten keskiarvo NI: n keskiarvo oli <30-vuotiaita. Lopuksi huomaamme, että metallien ja työntekijöiden keskuudessa on positiivisia korrelaatioita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Iraqi/ Diyala state company
      • Baquba, Irak
        • Diyala state company

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työntekijät työskentelevät tehtaissa, joilla on korkea ammatillinen vaarat ja aamun henkilöstö.

Poissulkemiskriteerit:

Virkamiehet, hallintoosaston työntekijät, työntekijät, jotka eivät suostu osallistumaan, ja ne, jotka työskentelevät iltavuorossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Henkilökohtaiset suojavarusteet

Käsitetyn herkkyyden käsite: työntekijän usko työhön tai onnettomuuksien kehittämiseen.

  1. Selitä ammatillisten sairauksien tai vaarojen käsite.
  2. Nykyiset tilastolliset tutkimukset ammatillisista vaaroista tai sairauksista.
  3. Työhöntyyppiset vaarat

Toinen luento sisältää:

Havaittu vakavuuskonsepti: Työntekijän usko työhahmojen tai onnettomuuksien vakavuuteen sisältyy näiden riskien vaikutukset työntekijöiden ja infrastruktuurin terveyteen.

A. Fyysiset vaaravaikutukset. B. Psykosopinen vaaravaikutukset. C. Kemialliset vaaravaikutukset. D. Mekaaniset vaaravaikutukset. E. Sähköiset vaaravaikutukset F. Biologiset vaaravaikutukset. Käsitettyjen esteiden käsite: Työntekijän usko vaikutuksiin, jotka estävät häntä estämästä ammatillisia vaaroja, kuten vasta -aiheita työntekijän henkilökohtaisten suojavarusteiden käyttämiseksi.
Käyttäytyminen: Tutkijan ennen tutkimuksen alkamista on kehitetty interventio -ohjelma kenttävierailulle ja havaitsi työympäristön ja työntekijöiden sitoutumisen puute t
Tutkijan ennen tutkimuksen alkamista on kehitetty interventio -ohjelma kenttävierailuun ja työntekijöiden sitoutumisen puuttumiseen työterveys- ja turvallisuusohjelman toteuttamiseen tämän ohjelman olemassaolosta yrityksessä. Tätä Terveyden uskomusmalliin perustuva interventio -ohjelma työntekijöiden noudattamisen parantamiseksi ammattien vaarojen ehkäisyyn liittyvän henkilönsuojelun avulla. Pätevyyttä ja esitestiä sovelletaan ennen interventio-ohjelman toteuttamista. Ohjelma koostuu viidestä pääluennosta Jokainen luento on suunniteltu ja suunniteltu vähintään (45) minuutiksi, mikä käsittelee työntekijöiden terveys uskomusten muuttamista miehitysten vaarojen ehkäisemisestä. Kaikki luennot esitetään yrityksen konferenssisalissa. Health -interventio -ohjelman täytäntöönpano aloitetaan 20. kesäkuuta 2024 - 25. kesäkuuta 2024. Jokainen luento on suunniteltu ja suunniteltu suunnilleen (45)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tiedot analysoitiin ja tulkittiin käyttämällä tilastollisen paketin soveltamista yhteiskuntatieteisiin (SPSS), versio 26.0.
Aikaikkuna: Neljä viikkoa sovelletun HBM-intervention (25. heinäkuuta 2024) antamisen jälkeen tutkija suoritti posttest-I: n kaikille tutkimuksen osallistujille. Sitten, kahdeksan viikkoa myöhemmin (25. syyskuuta, 2024), tutkija suoritti posttest-II: n jälkeen.
Tiedot analysoitiin käyttämällä yhteiskuntatieteiden tilastollista pakettia (SPSS), versio 26.0. Datalle laskettiin kuvaavat tilastot, mukaan lukien keskimääräinen ja keskihajonta. Ryhmäeroja ajan myötä henkilökohtaisten suojavarusteiden käytöstä työhön liittyvien vaarojen estämiseksi tai vähentämiseksi suoritettiin toistuvat toimenpiteet ANOVA. Spear Man -korrelaatiota käytettiin muuttujien välisten suhteiden tutkimiseen, kun taas piste-bi-sarjan korrelaatiota käytettiin binaaristen ja jatkuvien muuttujien välisen yhteyden löytämiseen. Tietojen normaalisuus testattiin käyttämällä Kolmogorov-Smirnov-testiä.
Neljä viikkoa sovelletun HBM-intervention (25. heinäkuuta 2024) antamisen jälkeen tutkija suoritti posttest-I: n kaikille tutkimuksen osallistujille. Sitten, kahdeksan viikkoa myöhemmin (25. syyskuuta, 2024), tutkija suoritti posttest-II: n jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Baghdad

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1/3/1/8/3812 on 27 May 2024

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa