- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06933082
Gezondheidsovertuigingenmodel, het verbeteren van de therapietrouw van werknemers, persoonlijke beschermingsmiddelen (HBM PPE)
Werkzaamheid van het gezondheidsovertuigingsmodel -gebaseerde interventie bij het verbeteren van de naleving van werknemers voor het dragen van persoonlijke beschermingsmiddelen in Diyala State Company:
Persoonlijke beschermende apparatuur is ontworpen om werknemers te beschermen tegen ernstige letsel op de werkplek of ziekten als gevolg van contact met chemische, radiologische, fysieke, elektrische, mechanische of andere gevaren op de werkplek. Het kan items zijn zoals handschoenen, veiligheidsbril en schoenen, oordoppen of muffs, harde hoeden, ademhalingsmiddelen en volledige lichaamspakken.
Echt experimenteel ontwerp, met behulp van gerandomiseerde gecontroleerde proefbenadering, wordt gedurende de huidige studie gedragen om de werkzaamheid te bepalen van het toepassen van het gezondheidsovertuigingsmodel bij het verbeteren van gezondheidsgedrag van werknemers met betrekking tot persoonlijke beschermingsmiddelen bij Diyala State Company voor de periode van 1 februari 2024 tot 1 januari 2025.
De steekproef van de studie is een waarschijnlijkheid, eenvoudige willekeurige steekproef en het bestaat uit (100) werknemer, die werken in fabrieken in Diyala State Company.
De interventie voor de studiegroep omvatte een lezing van de gezondheidsinterventie over beroepsrisico's en persoonlijke beschermingsmiddelen die worden gebruikt op basis van HBM. Geanalyseerde gegevens met behulp van SPSS, versie 23 met behulp van beschrijvende statistieken en inferentiële statistieken en gemengde ontwerpanalyse van variantie (ANOVA).
De bevindingen van deze studie geven aan dat er statistisch significante verschillen waren tussen alle concepten van de HBM die verband hielden met preventie van beroepsgevaren door het gebruik van PPE.
Deze studie concludeerde dat het toepassen van HBM het belang van PPE -gebruik aantoont bij het voorkomen van beroepsgevaar of ongeval op de werkplek en een positief effect heeft op het gedrag van werknemers.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Baghdad, Irak
- Iraqi/ Diyala state company
-
Baquba, Irak
- Diyala state company
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werknemers werken in fabrieken met hoge beroepsrisico's en ochtendpersoneel werken.
Uitsluitingscriteria:
Ambtenaren, medewerkers van de administratieve afdeling, werknemers die niet akkoord gaven om deel te nemen en degenen die werken in de avondverschuiving.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Persoonlijke beschermende apparatuur
Het concept van waargenomen gevoeligheid: het geloof van de werknemer over de mogelijkheid om beroepsrisico's of ongevallen te ontwikkelen.
De tweede lezing omvat: Waargenomen ernstconcept: het geloof van een werknemer over de ernst van beroepsrisico's of ongeval omvat de impact van deze risico's op de gezondheid van werknemers en infrastructuur. A. Fysieke gevareneffecten. B. Psychosoische gevareneffecten. C. Chemische gevareneffecten. D. Mechanische gevareneffecten. E. Elektrische gevareneffecten F. Biologische gevareneffecten. Het concept van waargenomen barrières: de overtuiging van de werknemer over de effecten die voorkomen dat hij beroepsrisico's zoals contra -indicaties voor het gebruik van persoonlijke beschermingsapparatuur door de werknemer voorkomt. |
Er is een interventieprogramma ontwikkeld dat vóór het begin van de studie werd toegevoegd aan het veldbezoek van de onderzoeker en heeft de werkomgeving en het gebrek aan betrokkenheid van werknemers om het beroepsgezondheids- en veiligheidsprogramma te implementeren ondanks het bestaan van dit programma in het bedrijf.
Interventieprogramma gebaseerd op gezondheidsovertuigingsmodel bij het verbeteren van de therapietrouw van werknemers met betrekking tot de preventie van de bezettingsrisico's door PBM te dragen.
Geldigheid en pre-test worden toegepast voorafgaand aan de implementatie van het interventieprogramma.
Het programma bestaat uit vijf hoofdlezingen. Elke lezing is ontworpen en gepland gedurende ten minste (45) minuten die zich bezighoudt met het veranderen van de gezondheidsovertuigingen van werknemers over de preventie van de bezettingsgraad. Alle lezingen worden gepresenteerd in Conference Hall in het bedrijf.
Elke lezing is ontworpen en gepland voor ongeveer (45)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De gegevens werden geanalyseerd en geïnterpreteerd door het gebruik van de toepassing van het statistische pakket voor sociale wetenschappen (SPSS), versie 26.0.
Tijdsspanne: Vier weken na het beheren van de toegepaste HBM-interventie (25 juli 2024) voerde de onderzoeker Posttest-I uit voor alle deelnemers aan de studie. Daarna, acht weken later (25 septamber, 2024) voerde de onderzoeker Posttest-II op.
|
De gegevens werden geanalyseerd met behulp van het statistische pakket voor sociale wetenschappen (SPSS), versie 26.0.
Beschrijvende statistieken, inclusief gemiddelde en standaardafwijking, werden berekend voor de gegevens.
Om groepsverschillen in de loop van de tijd te verkennen met betrekking tot het dragen van persoonlijke beschermingsapparatuur om beroepsrisico's te voorkomen of te verminderen, werd een herhaalde maatregelen ANOVA uitgevoerd.
De Correlatie van de Spear Man werd gebruikt om de relaties tussen variabelen te onderzoeken, terwijl de correlatie van de point-bi-seriële correlatie werd gebruikt om de associatie tussen binaire en continue variabelen te vinden.
Normaliteit van de gegevens werd getest met behulp van de Kolmogorov-Smirnov-test.
|
Vier weken na het beheren van de toegepaste HBM-interventie (25 juli 2024) voerde de onderzoeker Posttest-I uit voor alle deelnemers aan de studie. Daarna, acht weken later (25 septamber, 2024) voerde de onderzoeker Posttest-II op.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1/3/1/8/3812 on 27 May 2024
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .