Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsovertuigingenmodel, het verbeteren van de therapietrouw van werknemers, persoonlijke beschermingsmiddelen (HBM PPE)

10 april 2025 bijgewerkt door: Nedaa Qahtan Touma, University of Baghdad

Werkzaamheid van het gezondheidsovertuigingsmodel -gebaseerde interventie bij het verbeteren van de naleving van werknemers voor het dragen van persoonlijke beschermingsmiddelen in Diyala State Company:

Persoonlijke beschermende apparatuur is ontworpen om werknemers te beschermen tegen ernstige letsel op de werkplek of ziekten als gevolg van contact met chemische, radiologische, fysieke, elektrische, mechanische of andere gevaren op de werkplek. Het kan items zijn zoals handschoenen, veiligheidsbril en schoenen, oordoppen of muffs, harde hoeden, ademhalingsmiddelen en volledige lichaamspakken.

Echt experimenteel ontwerp, met behulp van gerandomiseerde gecontroleerde proefbenadering, wordt gedurende de huidige studie gedragen om de werkzaamheid te bepalen van het toepassen van het gezondheidsovertuigingsmodel bij het verbeteren van gezondheidsgedrag van werknemers met betrekking tot persoonlijke beschermingsmiddelen bij Diyala State Company voor de periode van 1 februari 2024 tot 1 januari 2025.

De steekproef van de studie is een waarschijnlijkheid, eenvoudige willekeurige steekproef en het bestaat uit (100) werknemer, die werken in fabrieken in Diyala State Company.

De interventie voor de studiegroep omvatte een lezing van de gezondheidsinterventie over beroepsrisico's en persoonlijke beschermingsmiddelen die worden gebruikt op basis van HBM. Geanalyseerde gegevens met behulp van SPSS, versie 23 met behulp van beschrijvende statistieken en inferentiële statistieken en gemengde ontwerpanalyse van variantie (ANOVA).

De bevindingen van deze studie geven aan dat er statistisch significante verschillen waren tussen alle concepten van de HBM die verband hielden met preventie van beroepsgevaren door het gebruik van PPE.

Deze studie concludeerde dat het toepassen van HBM het belang van PPE -gebruik aantoont bij het voorkomen van beroepsgevaar of ongeval op de werkplek en een positief effect heeft op het gedrag van werknemers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Blootstelling aan het beroep op leiding, nikkel en koper onder werknemers in het staatsbedrijf van Diyala, het doel van deze studie was beoordeling van de blootstelling aan beroepsbezetting aan PB-, NI- en CU -metalen van werknemers in Diyala State Company. Tweeëntachtig bloedmonsters werden verzameld (58 bloedmonsters van werknemers die in het Diyala State Company werkten en 24 monsters van controlemonsters voor werknemers die geen verband houden met industriële emissies). Vijf ml. van veneus bloed werd voor elk monster ingetrokken. De concentratie van Pb, Ni en Cu in de bloedmonsters werd bepaald door de vlam minder atomaire absorptiespectrometer (FLAA's) te gebruiken, afhankelijk van de jaren van werk, hoge niveaus van PB, NI en CU in bedrijfswerkers dan controles met significante verschillen (P <0,05). De onderzoeks merkten de toename van PB, NI en CU op met progressie van het beroepsperiode, waarbij de niveaus van Pb, Ni en Cu het hoogst gemiddelde scoorden binnen 21-34 bezettingsperiode en de minste gemiddelde waarde bij <1 bezettingsperiode. Op basis van beroepsplaatsen merkte onderzoek op dat de hoogste niveaus van PB in Iron Heart Worker, het NI -niveau het hoogst was in het schilderen van werknemer en het Cu -niveau was het hoogst in dradenarbeider en het minst van alle metalen was onder controles. Afhankelijk van de leeftijdsfase vertoonden onderzoekers een toename van PB, NI en CU met de progressie van de leeftijdsfasen, waarbij de niveaus van Pb, Ni en Cu het hoogst gemiddelde scoorden binnen> 50-leeftijdsfase, terwijl de minst gemiddelde waarde van PB en Cu op 3-40 jaar leeftijdsstadium en minst gemiddelde waarde van NI in <30-leeftijd. Ten slotte merken we dat er positieve correlaties zijn tussen metalen en werknemers leeftijd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Baghdad, Irak
        • Iraqi/ Diyala state company
      • Baquba, Irak
        • Diyala state company

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werknemers werken in fabrieken met hoge beroepsrisico's en ochtendpersoneel werken.

Uitsluitingscriteria:

Ambtenaren, medewerkers van de administratieve afdeling, werknemers die niet akkoord gaven om deel te nemen en degenen die werken in de avondverschuiving.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Persoonlijke beschermende apparatuur

Het concept van waargenomen gevoeligheid: het geloof van de werknemer over de mogelijkheid om beroepsrisico's of ongevallen te ontwikkelen.

  1. Leg het concept van beroepsziekten of gevaren uit.
  2. Presenteren statistische studies naar beroepsrisico's of ziekten.
  3. Soorten beroepsrisico's

De tweede lezing omvat:

Waargenomen ernstconcept: het geloof van een werknemer over de ernst van beroepsrisico's of ongeval omvat de impact van deze risico's op de gezondheid van werknemers en infrastructuur.

A. Fysieke gevareneffecten. B. Psychosoische gevareneffecten. C. Chemische gevareneffecten. D. Mechanische gevareneffecten. E. Elektrische gevareneffecten F. Biologische gevareneffecten. Het concept van waargenomen barrières: de overtuiging van de werknemer over de effecten die voorkomen dat hij beroepsrisico's zoals contra -indicaties voor het gebruik van persoonlijke beschermingsapparatuur door de werknemer voorkomt.

Er is een interventieprogramma ontwikkeld dat vóór het begin van de studie werd toegevoegd aan het veldbezoek van de onderzoeker en heeft de werkomgeving en het gebrek aan betrokkenheid van werknemers om het beroepsgezondheids- en veiligheidsprogramma te implementeren ondanks het bestaan ​​van dit programma in het bedrijf. Interventieprogramma gebaseerd op gezondheidsovertuigingsmodel bij het verbeteren van de therapietrouw van werknemers met betrekking tot de preventie van de bezettingsrisico's door PBM te dragen. Geldigheid en pre-test worden toegepast voorafgaand aan de implementatie van het interventieprogramma. Het programma bestaat uit vijf hoofdlezingen. Elke lezing is ontworpen en gepland gedurende ten minste (45) minuten die zich bezighoudt met het veranderen van de gezondheidsovertuigingen van werknemers over de preventie van de bezettingsgraad. Alle lezingen worden gepresenteerd in Conference Hall in het bedrijf. Elke lezing is ontworpen en gepland voor ongeveer (45)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De gegevens werden geanalyseerd en geïnterpreteerd door het gebruik van de toepassing van het statistische pakket voor sociale wetenschappen (SPSS), versie 26.0.
Tijdsspanne: Vier weken na het beheren van de toegepaste HBM-interventie (25 juli 2024) voerde de onderzoeker Posttest-I uit voor alle deelnemers aan de studie. Daarna, acht weken later (25 septamber, 2024) voerde de onderzoeker Posttest-II op.
De gegevens werden geanalyseerd met behulp van het statistische pakket voor sociale wetenschappen (SPSS), versie 26.0. Beschrijvende statistieken, inclusief gemiddelde en standaardafwijking, werden berekend voor de gegevens. Om groepsverschillen in de loop van de tijd te verkennen met betrekking tot het dragen van persoonlijke beschermingsapparatuur om beroepsrisico's te voorkomen of te verminderen, werd een herhaalde maatregelen ANOVA uitgevoerd. De Correlatie van de Spear Man werd gebruikt om de relaties tussen variabelen te onderzoeken, terwijl de correlatie van de point-bi-seriële correlatie werd gebruikt om de associatie tussen binaire en continue variabelen te vinden. Normaliteit van de gegevens werd getest met behulp van de Kolmogorov-Smirnov-test.
Vier weken na het beheren van de toegepaste HBM-interventie (25 juli 2024) voerde de onderzoeker Posttest-I uit voor alle deelnemers aan de studie. Daarna, acht weken later (25 septamber, 2024) voerde de onderzoeker Posttest-II op.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1/3/1/8/3812 on 27 May 2024

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren