Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi silou ruky, kontrolou kufru a funkčním výkonem u jedinců s mírnou mentální retardací

31. července 2026 aktualizováno: Burak Buğday, Inonu University

Rozsah a omezení projektu Tento projekt si klade za cíl prozkoumat vztah mezi silou rukou, kontrolou kmene a funkčním výkonem u jedinců s mírným mentálním postižením (MID). Jednotlivci se středními čelími značnými výzvami v každodenním životě a sociálních interakcích v důsledku nedostatků v motorických dovednostech. Síla přilnavosti k ruce je považována za základní ukazatel celkové síly svalů a úrovně nezávislosti, zatímco kontrola kufru hraje klíčovou roli v posturální stabilitě a koordinaci dynamického pohybu.

Projekt se snaží vědecky vyhodnotit fyzické a funkční parametry těchto jedinců a zdůraznit dopad řízení motoru na každodenní životní činnosti. Studie je omezena na jednotlivce ve věku 12–18 let, včetně osob s mentálním postižením navštěvujícím rehabilitační centra a zdravé jedince navštěvující nemocnice. I když toto omezení umožňuje soustředěné zkoumání potřeb konkrétní skupiny, může také omezit zobecnění zjištění na širší populaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem studie Cílem této studie je určit vztah mezi silou rukou, kontrolou kufru a funkčním výkonem u jedinců s mírným mentálním postižením. Cílem studie je v tomto ohledu zkoumat fyzické faktory ovlivňující kontrolu motoru a funkční nezávislosti u těchto jedinců. Studie se odhalí dopad síly přilnavosti rukou na stabilitu kmene a celkovou funkční kapacitu, snaží se přispět k rozvoji specializovaných rehabilitačních programů pro tyto jednotlivce.

Výzkumná otázka existuje významný vztah mezi silou přilnavosti k ruce, kontrolou kufru a funkčním výkonem u jedinců s mírným intelektuálním postižením?

Hypotézy H0 (Nulová hypotéza): Neexistuje žádný vztah mezi silou přilnavosti k ruce, kontrolou kmene a funkčním výkonem u jedinců s mírným intelektuálním postižením.

H1 (Hypotéza výzkumu): U jedinců s mírným intelektuálním postižením existuje pozitivní a významný vztah mezi silou přilnavosti rukou, kontrolou kmene a funkčním výkonem.

Cíle studie na měření síly ruky u jedinců s mírným intelektuálním postižením a porovnání s normální populací.

Určit úrovně kontroly kmene u těchto jedinců a prozkoumat jeho vztah se silou rukou.

Posoudit funkční výkon (úroveň účasti na každodenních životních činnostech) a určit jeho korelaci se silou přilnavosti rukou.

Identifikovat klíčové fyzikální parametry, které by měly být zdůrazněny v rehabilitačních programech na základě zjištění.

Význam kontroly motoru studie a funkčních omezení běžně pozorovaných u jedinců s mírným intelektuálním postižením může negativně ovlivnit jejich účast na každodenním životě. Síla přilnavosti k ruce je rozhodujícím indikátorem celkové síly svalů a nezávislosti v každodenních činnostech. Výsledky této studie by mohly poskytnout vědecký základ pro vývoj fyzických přístupů rehabilitace a ergoterapie přizpůsobené jednotlivcům se zvláštními potřebami. Cílem tohoto výzkumu je navíc zdůraznit význam cílených zásahů ke zlepšení kvality života těchto jednotlivců.

Zaměřením na konkrétní populaci se tato studie snaží poskytnout praktická a použitelná zjištění a sloužit jako reference pro podobné studie provedené ve specializovaných centrech.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

51

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Turecko (Türkiye), 44280
        • Malatya Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tento výzkum je navržen tak, aby prozkoumal vztah mezi silou rukou, kontrolou kufru a funkčním výkonem u jedinců s mírnou mentální retardací. Sběr dat bude prováděn v souladu s etickými pravidly od rehabilitace a hospitalizovaných jednotlivců.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinická diagnostika mírné mentální retardace
  • Jednotlivci ve věku od 12 do 18 let
  • Dostatečná fyzická schopnost provádět měření pevnosti ruky

Kritéria pro vyloučení:

  • Narušená kontrola kufru v důsledku ortopedické nebo neurologické poruchy
  • Psychologické nebo fyzické podmínky, které zabraňují aktivní účasti na hodnocení
  • Duševní choroby nebo fyzické poruchy u jinak zdravých jedinců, které mohou ovlivnit výsledky měření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Mild Intellectual Disability Group
Adolescents aged 12-18 years with a clinical diagnosis of mild intellectual disability according to DSM-5 criteria, who were able to understand and follow simple verbal instructions and had no orthopedic or neurological limitation preventing completion of the assessments.
Typically Developing Group
Typically developing adolescents aged 12-18 years without a diagnosis of intellectual disability, neurodevelopmental disorder, neurological disease, orthopedic condition, or serious systemic disease that could affect completion of the assessments.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean Hand Grip Strength in kilograms (kg)
Časové okno: At the single study assessment visit (Day 0)
Handgrip strength was measured separately for the right and left hands using a digital hand dynamometer. Three trials were performed for each hand in a standardized seated position, and the mean of the three trials was recorded in kilograms. Higher values indicated greater handgrip strength.
At the single study assessment visit (Day 0)
Trunk Muscle Endurance Assessed With the McGill Test Battery
Časové okno: At the single study assessment visit (Day 0)
Trunk muscle endurance was assessed in seconds using the McGill trunk endurance test battery, consisting of the trunk flexor endurance test, trunk extensor endurance test, right side bridge test, and left side bridge test. The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds. Longer durations indicated greater trunk muscle endurance.
At the single study assessment visit (Day 0)
Functional Mobility Assessed With the Timed Up and Go Test
Časové okno: At the single study assessment visit (Day 0)
Functional mobility was assessed using the Timed Up and Go Test. The time required to complete the standardized test was recorded in seconds. Shorter completion times indicated better functional mobility.
At the single study assessment visit (Day 0)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Functional Stair Mobility Assessed With the Timed Up and Down Stairs Test (TUDS)
Časové okno: At the single study assessment visit (Day 0)
Functional stair mobility was assessed using the Timed Up and Down Stairs Test (TUDS). The time required to ascend and descend the stairs according to the standardized test protocol was recorded in seconds. Shorter completion times indicated better functional stair mobility.
At the single study assessment visit (Day 0)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

19. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

4. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data are not planned to be shared publicly because the dataset contains sensitive information from adolescent participants, including individuals with intellectual disability.

Studijní data/dokumenty

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit