Die Beziehung zwischen Handgriffstärke, Rumpfkontrolle und funktioneller Leistung bei Personen mit milder mentaler Behinderung
Umfang und Einschränkungen des Projekts Dieses Projekt zielt darauf ab, die Beziehung zwischen Handgriffstärke, Rumpfkontrolle und funktionaler Leistung bei Personen mit leichter geistiger Behinderung (Mid) zu untersuchen. Einzelpersonen mit mittelständischen erheblichen Herausforderungen in den täglichen Aktivitäten und sozialen Interaktionen aufgrund von Mängel bei motorischen Fähigkeiten. Handgriffstärke wird als grundlegender Indikator für die Gesamtmuskelkraft und das Niveau der Unabhängigkeit angesehen, während die Stammkontrolle sowohl für die Haltungsstabilität als auch für die dynamische Bewegungskoordination eine entscheidende Rolle spielt.
Das Projekt versucht, die physikalischen und funktionellen Parameter dieser Personen wissenschaftlich zu bewerten und die Auswirkungen der motorischen Kontrolle auf tägliche Lebensaktivitäten hervorzuheben. Die Studie beschränkt sich auf Personen im Alter von 12 bis 18 Jahren, einschließlich Personen mit geistigen Behinderungen, die an Rehabilitationszentren und gesunden Personen teilnehmen, die Krankenhäuser besuchen. Während diese Einschränkung eine fokussierte Untersuchung der Bedürfnisse einer bestimmten Gruppe ermöglicht, kann sie auch die Verallgemeinerbarkeit der Ergebnisse auf die breitere Bevölkerung einschränken.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie Das Ziel dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen Handgriffstärke, Rumpfkontrolle und funktioneller Leistung bei Personen mit leichter geistiger Behinderung zu bestimmen. In dieser Hinsicht zielt die Studie darauf ab, die physikalischen Faktoren zu untersuchen, die die motorische Kontrolle und die funktionelle Unabhängigkeit bei diesen Personen beeinflussen. Die Studie zeigt die Auswirkungen der Handgriffstärke auf die Stabilität der Rumpf und die Gesamtfunktionskapazität und bestrebt, für diese Personen zur Entwicklung spezialisierter Rehabilitationsprogramme beizutragen.
Forschungsfrage Gibt es eine signifikante Beziehung zwischen Handgriffstärke, Rumpfkontrolle und funktionaler Leistung bei Personen mit leichter geistiger Behinderung?
Hypothesen H0 (Nullhypothese): Es gibt keine Beziehung zwischen Handgriffstärke, Rumpfkontrolle und funktionaler Leistung bei Personen mit leichter intellektueller Behinderung.
H1 (Forschungshypothese): Es besteht eine positive und signifikante Beziehung zwischen Handgriffstärke, Rumpfkontrolle und funktionaler Leistung bei Personen mit leichter geistiger Behinderung.
Ziele der Studie zur Messung der Handgriffstärke bei Personen mit leichter intellektueller Behinderung und dem Vergleich mit der normalen Bevölkerung.
Bestimmung der Stammkontrollwerte bei diesen Personen und der Untersuchung seiner Beziehung zur Handgriffstärke.
Beurteilung der funktionalen Leistung (Teilnahme an täglichen Lebensaktivitäten) und die Korrelation mit der Handgriffstärke zu bestimmen.
Identifizieren Sie die wichtigsten physikalischen Parameter, die in Rehabilitationsprogrammen auf der Grundlage der Ergebnisse hervorgehoben werden sollten.
Die Signifikanz der Studie motorische Kontrolle und funktionelle Einschränkungen, die häufig bei Personen mit leichter geistiger Behinderung beobachtet werden, kann ihre Teilnahme an täglichen Aktivitäten negativ beeinflussen. Handgriffstärke ist ein entscheidender Indikator für die Gesamtmuskelkraft und die Unabhängigkeit bei den täglichen Aktivitäten. Die Ergebnisse dieser Studie könnten eine wissenschaftliche Grundlage für die Entwicklung körperlicher Rehabilitations- und Ergotherapieansätze bilden, die auf Personen mit besonderen Bedürfnissen zugeschnitten sind. Darüber hinaus zielt diese Forschung darauf ab, die Bedeutung gezielter Interventionen zur Verbesserung der Lebensqualität dieser Personen hervorzuheben.
Durch die Konzentration auf eine bestimmte Bevölkerung versucht diese Studie, praktische und anwendbare Befunde zu liefern und als Referenz für ähnliche Studien zu dienen, die in spezialisierten Zentren durchgeführt werden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Malatya
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Malatya, Malatya, Türkei (türkiye), 44280
- Malatya Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose einer leichten geistigen Behinderung
- Personen im Alter zwischen 12 und 18 Jahren
- Ausreichende physische Fähigkeit zur Durchführung von Handgriffstärkemessungen
Ausschlusskriterien:
- Beeinträchtigte Rumpfkontrolle aufgrund einer orthopädischen oder neurologischen Störung
- Psychische oder physische Bedingungen, die eine aktive Teilnahme an den Bewertungen verhindern
- Psychische Erkrankungen oder körperliche Störungen bei ansonsten gesunden Personen, die die Messungsergebnisse beeinflussen können
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Mild Intellectual Disability Group
Adolescents aged 12-18 years with a clinical diagnosis of mild intellectual disability according to DSM-5 criteria, who were able to understand and follow simple verbal instructions and had no orthopedic or neurological limitation preventing completion of the assessments.
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Typically Developing Group
Typically developing adolescents aged 12-18 years without a diagnosis of intellectual disability, neurodevelopmental disorder, neurological disease, orthopedic condition, or serious systemic disease that could affect completion of the assessments.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mean Hand Grip Strength in kilograms (kg)
Zeitfenster: At the single study assessment visit (Day 0)
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Handgrip strength was measured separately for the right and left hands using a digital hand dynamometer.
Three trials were performed for each hand in a standardized seated position, and the mean of the three trials was recorded in kilograms.
Higher values indicated greater handgrip strength.
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At the single study assessment visit (Day 0)
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Trunk Muscle Endurance Assessed With the McGill Test Battery
Zeitfenster: At the single study assessment visit (Day 0)
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Trunk muscle endurance was assessed in seconds using the McGill trunk endurance test battery, consisting of the trunk flexor endurance test, trunk extensor endurance test, right side bridge test, and left side bridge test.
The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds.
Longer durations indicated greater trunk muscle endurance.
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At the single study assessment visit (Day 0)
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Functional Mobility Assessed With the Timed Up and Go Test
Zeitfenster: At the single study assessment visit (Day 0)
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Functional mobility was assessed using the Timed Up and Go Test.
The time required to complete the standardized test was recorded in seconds.
Shorter completion times indicated better functional mobility.
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At the single study assessment visit (Day 0)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Functional Stair Mobility Assessed With the Timed Up and Down Stairs Test (TUDS)
Zeitfenster: At the single study assessment visit (Day 0)
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Functional stair mobility was assessed using the Timed Up and Down Stairs Test (TUDS).
The time required to ascend and descend the stairs according to the standardized test protocol was recorded in seconds.
Shorter completion times indicated better functional stair mobility.
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At the single study assessment visit (Day 0)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025/6862
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Studiendaten/Dokumente
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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