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A relação entre força de alcance à mão, controle do tronco e desempenho funcional em indivíduos com retardo mental leve

31 de julho de 2026 atualizado por: Burak Buğday, Inonu University

Escopo e limitações do projeto Este projeto tem como objetivo examinar a relação entre força de alça da mão, controle do tronco e desempenho funcional em indivíduos com leve deficiência intelectual (MID). Indivíduos com médio enfrentam desafios significativos nas atividades da vida cotidiana e interações sociais devido a deficiências nas habilidades motoras. A força da alça da mão é considerada um indicador fundamental da força muscular geral e do nível de independência, enquanto o controle do tronco desempenha um papel crucial na estabilidade postural e na coordenação de movimento dinâmico.

O projeto busca avaliar cientificamente os parâmetros físicos e funcionais desses indivíduos e destacar o impacto do controle motor nas atividades diárias de vida. O estudo é limitado a indivíduos de 12 a 18 anos, incluindo aqueles com deficiências intelectuais que frequentam centros de reabilitação e indivíduos saudáveis ​​que visitam hospitais. Embora essa limitação permita um exame focado das necessidades de um grupo específico, também pode restringir a generalização dos achados para a população mais ampla.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo do estudo O objetivo deste estudo é determinar a relação entre força de alça da mão, controle do tronco e desempenho funcional em indivíduos com incapacidade intelectual leve. Nesse sentido, o estudo tem como objetivo examinar os fatores físicos que afetam o controle motor e a independência funcional nesses indivíduos. Ao revelar o impacto da força de preensão manual na estabilidade do tronco e na capacidade funcional geral, o estudo busca contribuir para o desenvolvimento de programas de reabilitação especializados para esses indivíduos.

Pergunta de pesquisa Existe uma relação significativa entre força de alça das mãos, controle do tronco e desempenho funcional em indivíduos com leve deficiência intelectual?

Hipóteses H0 (hipótese nula): Não há relação entre força de alça da mão, controle do tronco e desempenho funcional em indivíduos com leve deficiência intelectual.

H1 (hipótese da pesquisa): Existe uma relação positiva e significativa entre a força da alça da mão, o controle do tronco e o desempenho funcional em indivíduos com incapacidade intelectual leve.

Objetivos do estudo para medir a força da alça da mão em indivíduos com incapacidade intelectual leve e compará -lo com a população normal.

Determinar os níveis de controle do tronco nesses indivíduos e examinar sua relação com a força da alça da mão.

Avaliar o desempenho funcional (nível de participação nas atividades diárias de vida) e determinar sua correlação com a força da alça da mão.

Para identificar os principais parâmetros físicos que devem ser enfatizados nos programas de reabilitação com base nas descobertas.

A significância do controle do controle do estudo e das limitações funcionais comumente observadas em indivíduos com incapacidade intelectual leve pode afetar negativamente sua participação nas atividades da vida cotidiana. A força de preensão da mão é um indicador crucial da força muscular geral e da independência nas atividades diárias. Os resultados deste estudo podem fornecer uma base científica para o desenvolvimento de abordagens de reabilitação física e terapia ocupacional adaptadas para indivíduos com necessidades especiais. Além disso, esta pesquisa visa destacar a importância das intervenções direcionadas para melhorar a qualidade de vida desses indivíduos.

Ao focar em uma população específica, este estudo busca fornecer descobertas práticas e aplicáveis ​​e servir como referência para estudos semelhantes realizados em centros especializados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

51

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Malatya
      • Malatya, Malatya, Turquia (Türkiye), 44280
        • Malatya Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Esta pesquisa foi projetada para examinar a relação entre força de alça da mão, controle do tronco e desempenho funcional em indivíduos com retardo mental leve. A coleta de dados será realizada de acordo com as regras éticas de reabilitação e indivíduos hospitalizados.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de retardo mental leve
  • Indivíduos com idades entre 12 e 18 anos
  • Capacidade física suficiente para realizar medições de força de preensão manual

Critérios de exclusão:

  • Controle de tronco prejudicado devido a um distúrbio ortopédico ou neurológico
  • Condições psicológicas ou físicas que impedem a participação ativa nas avaliações
  • Doenças mentais ou distúrbios físicos em indivíduos saudáveis ​​que podem afetar os resultados da medição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mild Intellectual Disability Group
Adolescents aged 12-18 years with a clinical diagnosis of mild intellectual disability according to DSM-5 criteria, who were able to understand and follow simple verbal instructions and had no orthopedic or neurological limitation preventing completion of the assessments.
Typically Developing Group
Typically developing adolescents aged 12-18 years without a diagnosis of intellectual disability, neurodevelopmental disorder, neurological disease, orthopedic condition, or serious systemic disease that could affect completion of the assessments.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean Hand Grip Strength in kilograms (kg)
Prazo: At the single study assessment visit (Day 0)
Handgrip strength was measured separately for the right and left hands using a digital hand dynamometer. Three trials were performed for each hand in a standardized seated position, and the mean of the three trials was recorded in kilograms. Higher values indicated greater handgrip strength.
At the single study assessment visit (Day 0)
Trunk Muscle Endurance Assessed With the McGill Test Battery
Prazo: At the single study assessment visit (Day 0)
Trunk muscle endurance was assessed in seconds using the McGill trunk endurance test battery, consisting of the trunk flexor endurance test, trunk extensor endurance test, right side bridge test, and left side bridge test. The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds. Longer durations indicated greater trunk muscle endurance.
At the single study assessment visit (Day 0)
Functional Mobility Assessed With the Timed Up and Go Test
Prazo: At the single study assessment visit (Day 0)
Functional mobility was assessed using the Timed Up and Go Test. The time required to complete the standardized test was recorded in seconds. Shorter completion times indicated better functional mobility.
At the single study assessment visit (Day 0)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Functional Stair Mobility Assessed With the Timed Up and Down Stairs Test (TUDS)
Prazo: At the single study assessment visit (Day 0)
Functional stair mobility was assessed using the Timed Up and Down Stairs Test (TUDS). The time required to ascend and descend the stairs according to the standardized test protocol was recorded in seconds. Shorter completion times indicated better functional stair mobility.
At the single study assessment visit (Day 0)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

19 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

4 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data are not planned to be shared publicly because the dataset contains sensitive information from adolescent participants, including individuals with intellectual disability.

Dados/documentos do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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