Jeden rok školení o odporu založené na rychlosti u starších lidí žijících v domovech s pečovatelskou službou
Jeden rok tréninku rezistence založeného na rychlosti u starších lidí žijících v domovech s pečovatelskou službou: účinky na hmotu kosterního svalu, funkce svalů a fyzikální a kognitivní funkce
Tato studie je cvičebním zásahem, který hodnotí účinnost tréninku rezistence na založenou na rychlosti (VBRT) u institucionalizovaných starších dospělých.
Cílem této studie je posoudit účinky jednoho roku tréninku rezistence na bázi rychlosti na hmotu kosterního svalu, funkci svalů a fyzické a kognitivní funkce u starších dospělých žijících v pečovatelských domovech.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Důkazy podporují skutečnost, že trénink cvičení odporu je účinný při zlepšování zdravotních poruch starých dospělých a poruchy souvisejících s věkem. Objevují se nové přístupy při tréninku odporu, aby maximalizovaly kontrolu monitorování a poskytovaly více přizpůsobené a potenciálně účinnější cvičební zásahy. Mezi nimi je trénink rezistence na bázi rychlosti (VBRT) založen ve zdravých populacích nebo populacích s patologiemi. Účinky dlouhodobého VBRT u institucionalizovaných starších dospělých jsou však stále neznámé.
Cílem této studie je tedy posoudit účinky jednoho roku tréninku rezistence na bázi rychlosti na hmotu kosterního svalu, funkci svalů a fyzikální a kognitivní funkce u starších dospělých žijících v domovech s pečovatelskou službou.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Toledo
-
Toledo, Toledo, Španělsko, 45071
- University of Castilla-La Mancha
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Starší lidé žijící trvale v pečovatelském domě.
- Věk ≥ 65 let.
- Jsou schopni chodit s/bez pomoci.
- Mít schopnost komunikovat s výzkumným týmem.
Kritéria pro vyloučení:
- Onemocnění terminálu.
- Jakákoli nemoc, která není ovládána (srdeční, plicní atd.).
- Pokud existuje riziko zlomenin kostí podle zdravotnického personálu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičební skupina
Rutina tréninku 2denního tréninku (RT) o odporu (RT) s použitím metody založené na rychlosti v lisovacím cvičení na 60% teoretické maximální izometrické síly
|
Všichni účastníci budou provádět rutinu dvoudenního tréninku odporu (RT) pomocí metody založené na rychlosti v tiskovém cvičení na nohou po dobu jednoho roku.
Při tréninkové intervenci bude provedena přizpůsobená a konstantní intenzita na 60% teoretické maximální izometrické pevnosti (F0).
Účastníci budou provádět 3-4 sady, které individualizují čísla opakování, dokud nedosáhnou ztráty rychlosti 10-20%.
Mezi sadami byl uložen zbytek 2 minut.
Standardizované zahřívání bude předcházet veškeré RT relaci takto: 4 minuty chůze při obvyklé rychlosti chůze a 6 minut provádějící cvičení dynamického vyvážení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna svalové síly
Časové okno: T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
Svalová síla hodnocená v lisovacím stroji na nohou a sedět, aby se stala testem.
|
T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
|
Změny v neuromuskulárním výkonu dolního těla
Časové okno: T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
Změna vztahu síly-rychlosti v cvičení tisku nohou.
|
T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna fyzické funkce založená na krátkém skóre baterie fyzického výkonu
Časové okno: T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
Krátké skóre baterie fyzického výkonu se pohybuje od 0 do 12 bodů.
Vyšší skóre naznačují lepší fyzickou funkci, zatímco nižší skóre odráží horší fyzickou funkci.
|
T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
|
Změna křehkosti (skóre) pomocí Friedova kritérií křehkosti a křehkosti - Scale - Krátká forma
Časové okno: T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
Friedův křehký fenotyp na základě pěti kritérií (obvyklá rychlost chůze, síla držadla, nedobrovolné úbytek hmotnosti, vyčerpání a nízká fyzická aktivita). Skóre se pohybuje od 0 do 5, kde se každé kritérium počítá jako jeden bod. Skóre 0 označuje nejlepší stav, zatímco skóre 5 označuje nejhorší stav. Směra křehkých znaků - Krátká forma vyhodnocuje 5 domén, včetně indexu tělesné hmotnosti, fyzické aktivity, statické rovnováhy, obvyklé rychlosti chůze a síly držadla. Skóre se pohybuje od 0 do 50, kde se každé kritérium počítá jako jeden bod. Skóre 0 označuje nejlepší stav, zatímco skóre 50 označuje nejhorší stav. |
T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
|
Změna svalové hmoty pomocí ultrasonografie.
Časové okno: T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
Střední oblast svalové oblasti Quadriceps femoris byla hodnocena pomocí ultrasonografie.
|
T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
|
Změna postižení pomocí měřítka Barthel a Lawton
Časové okno: T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
Lawton Scale hodnotí schopnost používat telefon, nakupování, vaření, povinnosti domácností, prádelnu, používání dopravy, odpovědnost za jejich léky a zacházení s ekonomickými záležitostmi. Každému položce je přiřazena numerická hodnota (1 = nezávislá, 0 = závislá), proto by byla maximální závislost označena získáním 0 bodů (nejhorší) a celkovou nezávislostí získáním 8 bodů (nejlepší). Index Barthel je dotazník o 10 položek, který poskytuje informace o autonomii vaření potravin, mytí, šatů, ženicha, provádění pohybů a močení, přechod na toaletu, přesune se z postele k židli, chodí a stoupání schodiště. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 100, s vyššími skóre (nejlepší) a nejlepší) a nejlépe) a nejlépe) a nejlépe) a nejlépe) a nejlépe) a nejlépe) a nejvyšší hodnocení (nejhorší) (nejhorší) (nejhorší). |
T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
|
Změna kognitivní funkce pomocí mini-mentálního stavu
Časové okno: T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
Skóre mini-mentální státní zkoušky se pohybuje od 0 do 30 bodů.
Vyšší skóre naznačuje lepší kognitivní funkci, zatímco nižší skóre odráží větší kognitivní poškození.
|
T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
|
Změna síly držadla
Časové okno: T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
Změna maximální dobrovolné izometrické síly držadla, měřená pomocí digitálního dynamometru.
|
T0 (základní linie); T1 (po 6 týdnech); T2 (po 12 týdnech); T3 (po 23 týdnech) a T4 (po 39 týdnech).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Julian Alcazar, PhD, University of Castilla-La Mancha
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 710P
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .