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Un anno di formazione di resistenza basata sulla velocità negli anziani che vivono in case di cura

29 aprile 2026 aggiornato da: Julián Alcázar Caminero, University of Castilla-La Mancha

Un anno di allenamento di resistenza basato sulla velocità negli anziani che vivono in case di cura: effetti sulla massa muscolare scheletrica, funzione muscolare e funzione fisica e cognitiva

Questo studio è un intervento di esercizio che valuta l'efficacia di un allenamento di resistenza basato sulla velocità (VBRT) negli anziani istituzionalizzati.

Lo scopo di questo studio è di valutare gli effetti di un anno di allenamento di resistenza basato sulla velocità sulla massa muscolare scheletrica, nella funzione muscolare e nella funzione fisica e cognitiva negli adulti più anziani che vivono nelle case di cura.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le prove supportano il fatto che l'allenamento dell'esercizio di resistenza è efficace nel migliorare la salute dei vecchi e i disturbi legati all'età. Stanno emergendo nuovi approcci nell'allenamento di resistenza per massimizzare il controllo del monitoraggio, fornendo interventi di esercizi più personalizzati e potenzialmente più efficaci. Tra questi, l'allenamento di resistenza basato sulla velocità (VBRT) viene stabilito in popolazioni sane o popolazioni con patologie. Tuttavia, gli effetti della VBRT a lungo termine negli anziani istituzionalizzati sono ancora sconosciuti.

Pertanto, lo scopo di questo studio è di valutare gli effetti di un anno di allenamento di resistenza basato sulla velocità sulla massa muscolare scheletrica, nella funzione muscolare e nella funzione fisica e cognitiva negli anziani che vivono nelle case di cura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Toledo
      • Toledo, Toledo, Spagna, 45071
        • University of Castilla-La Mancha

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Le persone anziane che vivono permanentemente a casa di cura.
  • Età ≥ 65 anni.
  • Sono in grado di camminare con/senza assistenza.
  • Avere la capacità di comunicare con il team di ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Malattia terminale.
  • Qualsiasi malattia non controllata (cardiaco, polmonare, ecc.).
  • Se esiste il rischio di frattura ossea secondo il personale medico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi
Una routine di allenamento di resistenza (RT) di 2 giorni alla settimana usando il metodo basato sulla velocità nell'esercizio della pressa per le gambe al 60% della resistenza isometrica massima teorica
Tutti i partecipanti condurranno una routine di allenamento di resistenza di 2 giorni alla settimana (RT) utilizzando il metodo basato sulla velocità nell'esercizio della stampa per le gambe per un anno. Un'intensità su misura e costante verrà eseguita al 60% della resistenza isometrica massima teorica (F0) durante l'intervento di allenamento. I partecipanti condurranno 3-4 set, individualizzando i numeri delle ripetizioni fino a raggiungere una perdita di velocità del 10-20%. Un resto di 2 minuti è stato imposto tra i set. Un warm-up standardizzato verrà preceduto tutta la sessione RT come segue: 4 minuti a piedi alla velocità di andatura solita e 6 minuti eseguendo esercizi di equilibrio dinamico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento della potenza muscolare
Lasso di tempo: T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
Potenza muscolare valutata nella macchina per la stampa delle gambe e sedersi per stare in piedi.
T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
Cambiamenti nelle prestazioni neuromuscolari del corpo inferiore
Lasso di tempo: T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
Cambiamento nella relazione di velocità di forza nell'esercizio della stampa delle gambe.
T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della funzione fisica in base al punteggio della batteria delle prestazioni fisiche brevi
Lasso di tempo: T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
Il punteggio della batteria per prestazioni fisiche brevi varia da 0 a 12 punti. I punteggi più alti indicano una migliore funzione fisica, mentre i punteggi più bassi riflettono una funzione fisica più scarsa.
T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
Cambiamento della fragilità (punteggio) usando i criteri di fragilità di Fried e la scala dei tratti della fragilità - forma corta
Lasso di tempo: T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).

Il fenotipo fragilità di Fried basato su cinque criteri (velocità dell'andatura abituale, resistenza a impianto di impugnatura, perdita di peso involontaria, stanchezza e bassa attività fisica). Il punteggio varia da 0 a 5, dove ogni criterio soddisfa come un punto. Un punteggio di 0 indica il miglior stato, mentre un punteggio di 5 indica lo stato peggiore.

Scala del tratto di fragilità - La forma corta valuta 5 domini, tra cui l'indice di massa corporea, l'attività fisica, l'equilibrio statico, la velocità dell'andatura abituale e la resistenza del mantello. Il punteggio varia da 0 a 50, dove ogni criterio soddisfa come un punto. Un punteggio di 0 indica il miglior stato, mentre un punteggio di 50 indica lo stato peggiore.

T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
Cambiamento della massa muscolare usando ecografia.
Lasso di tempo: T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
I quadricipiti della sezione trasversale muscolare femori sono stati valutati utilizzando l'ecografia.
T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
Cambiamento della disabilità usando le scale Barthel e Lawton
Lasso di tempo: T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).

La scala Lawton valuta la capacità di utilizzare il telefono, lo shopping, la cucina, i doveri domestici, il bucato, l'uso dei trasporti, la responsabilità per i loro farmaci e la gestione delle questioni economiche. A ciascun elemento viene assegnato un valore numerico (1 = indipendente, 0 = dipendente), pertanto, la massima dipendenza sarebbe contrassegnata ottenendo 0 punti (peggio) e l'indipendenza totale ottenendo 8 punti (migliore).

L'indice di Barthel è un questionario di 10 elementi che fornisce informazioni sull'autonomia per cucinare cibo, lavaggio, vestito, sposo, eseguire movimenti intestinali e minzione, andare in bagno, spostarsi dal letto alla sedia, camminare e salire le scale.

T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
Cambiamento della funzione cognitiva usando l'esame di stato mini-mentale
Lasso di tempo: T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
Il punteggio di esame dello stato mini-mentale varia da 0 a 30 punti. Un punteggio più alto indica una migliore funzione cognitiva, mentre un punteggio inferiore riflette un maggiore compromissione cognitiva.
T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
Cambiamento della forza di impugnatura
Lasso di tempo: T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).
Modifica della massima resistenza a pistole isometriche volontarie, misurata utilizzando un dinamometro digitale.
T0 (basale); T1 (post 6 settimane); T2 (post 12 settimane); T3 (post 23 settimane) e T4 (post 39 settimane).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Julian Alcazar, PhD, University of Castilla-La Mancha

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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