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Um ano de treinamento de resistência baseado em velocidade em pessoas mais velhas que vivem em casas de repouso

29 de abril de 2026 atualizado por: Julián Alcázar Caminero, University of Castilla-La Mancha

Um ano de treinamento de resistência baseado em velocidade em pessoas mais velhas que vivem em casas de repouso: efeitos na massa muscular esquelética, função muscular e função física e cognitiva

Este estudo é uma intervenção do exercício que avalia a eficácia de um treinamento de resistência baseado em velocidade (VBRT) em adultos mais velhos institucionalizados.

O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de um ano de treinamento de resistência baseado em velocidade na massa muscular esquelética, função muscular e função física e cognitiva em adultos mais velhos que vivem em casas de repouso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As evidências apóiam o fato de que o treinamento em exercício de resistência é eficaz para melhorar a saúde dos velhos adultos e paliar os distúrbios relacionados à idade. Novas abordagens no treinamento de resistência estão surgindo para maximizar o controle de monitoramento, fornecendo intervenções de exercício mais personalizadas e potencialmente mais eficazes. Entre eles, o treinamento de resistência baseado em velocidade (VBRT) está sendo estabelecido em populações ou populações saudáveis ​​com patologias. No entanto, os efeitos do VBRT de longo prazo em adultos mais velhos institucionalizados ainda são desconhecidos.

Assim, o objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de um ano de treinamento de resistência baseado em velocidade na massa muscular esquelética, função muscular e função física e cognitiva em adultos mais velhos que vivem em casas de repouso.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Toledo
      • Toledo, Toledo, Espanha, 45071
        • University of Castilla-La Mancha

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pessoas mais velhas que vivem permanentemente em casa de repouso.
  • Idade ≥ 65 anos.
  • São capazes de andar com/sem assistência.
  • Tem capacidade de se comunicar com a equipe de pesquisa.

Critérios de exclusão:

  • Doença terminal.
  • Qualquer doença não controlada (cardíaca, pulmonar, etc.).
  • Se houver um risco de fratura óssea de acordo com a equipe médica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios
Uma rotina de treinamento de resistência de 2 dias por semana (RT) usando o método baseado em velocidade no exercício da imprensa da perna a 60% da força isométrica máxima teórica
Todos os participantes conduzirão uma rotina de treinamento de resistência (RT) de duas dias por semana (RT) usando o método baseado em velocidade no exercício da imprensa das pernas por um ano. Uma intensidade personalizada e constante será realizada a 60% da força isométrica máxima teórica (F0) durante a intervenção de treinamento. Os participantes conduzirão 3-4 conjuntos, individualizando os números de repetições até atingirem uma perda de velocidade de 10 a 20%. Um restante de 2 minutos foi imposto entre os conjuntos. Um aquecimento padronizado precederá toda a sessão da RT da seguinte forma: 4 minutos caminhando na velocidade de marcha usual e 6 minutos executando exercícios de equilíbrio dinâmico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no poder muscular
Prazo: T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
A potência muscular avaliada na máquina de prensa de pernas e sente -se para testar.
T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
Alterações no desempenho neuromuscular do corpo inferior
Prazo: T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
Mudança no relacionamento da velocidade-velocidade no exercício da imprensa das pernas.
T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na função física com base na pontuação curta da bateria de desempenho físico
Prazo: T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
A pontuação curta da bateria de desempenho físico varia de 0 a 12 pontos. Pontuações mais altas indicam melhor função física, enquanto os escores mais baixos refletem pior função física.
T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
Mudança na fragilidade (pontuação) usando os critérios de fragilidade de Fried e a escala de características de fragilidade - formulário curto
Prazo: T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).

O fenótipo de fragilidade de Fried, com base em cinco critérios (velocidade habitual da marcha, força de pendura manual, perda de peso involuntária, exaustão e baixa atividade física). A pontuação varia de 0 a 5, onde cada critério atendeu a um ponto. Uma pontuação de 0 indica o melhor status, enquanto uma pontuação de 5 indica o pior status.

Escala de características de fragilidade - A forma curta avalia 5 domínios, incluindo índice de massa corporal, atividade física, equilíbrio estático, velocidade habitual da marcha e força de arremesso de mão. A pontuação varia de 0 a 50, onde cada critério atendeu a um ponto. Uma pontuação de 0 indica o melhor status, enquanto uma pontuação de 50 indica o pior status.

T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
Mudança na massa muscular usando ultrassonografia.
Prazo: T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
Área transversal muscular O quadríceps femoris foi avaliado usando ultrassonografia.
T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
Mudança na deficiência usando as escalas Barthel e Lawton
Prazo: T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).

A escala de Lawton avalia a capacidade de usar o telefone, compras, culinária, tarefas domésticas, lavanderia, uso do transporte, responsabilidade por seus medicamentos e manuseio de questões econômicas. Cada item recebe um valor numérico (1 = independente, 0 = dependente), portanto, a dependência máxima seria marcada pela obtenção de 0 pontos (pior) e independência total, obtendo 8 pontos (Best).

O Barthel Index é um questionário de 10 itens que fornece informações sobre a autonomia para cozinhar alimentos, lavar, vestir, preparar, executar movimentos intestinais e micção, ir ao banheiro, passar da cama para a cadeira, caminhar e subir a escada. A pontuação total varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando maior independência (melhor) e as pontuações mais baixas indicam que indicam as normas de 0 a 100, com mais pontuações que indicam uma maior independência (melhor) e as pontuações mais baixas indicam que as normas indicam de 0 a 100, com mais pontuações que indicam uma maior independência (melhor) e as pontuações mais baixas indicam que indicam as normas de 0 a 100, com as pontuações mais altas que indicam uma maior independência (melhor) e as pontuações mais baixas indicam

T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
Mudança na função cognitiva usando o exame de estado mini-mental
Prazo: T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
O escore de exame de estado mini-mental varia de 0 a 30 pontos. Uma pontuação mais alta indica melhor função cognitiva, enquanto uma pontuação mais baixa reflete maior comprometimento cognitivo.
T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
Mudança na força de pendura manual
Prazo: T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).
Mudança na força máxima de arrip isométrica voluntária, medida usando um dinamômetro digital.
T0 (linha de base); T1 (pós -6 semanas); T2 (poste 12 semanas); T3 (Post 23 semanas) e T4 (Post 39 semanas).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Julian Alcazar, PhD, University of Castilla-La Mancha

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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