Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhden vuoden nopeuspohjainen vastustuskoulutus vanhemmilla ihmisillä, jotka asuvat hoitokodeissa

keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Julián Alcázar Caminero, University of Castilla-La Mancha

Yhden vuoden nopeuspohjainen vastusharjoittelu hoitokodeissa asuvilla vanhemmilla ihmisillä: vaikutukset luurankojen lihasmassaan, lihasten toimintaan sekä fyysiseen ja kognitiiviseen toimintaan

Tämä tutkimus on liikuntatoimenpiteet, joissa arvioidaan nopeuspohjaisen resistenssikoulutuksen (VBRT) tehokkuutta institutionalisoiduilla vanhemmilla aikuisilla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida yhden vuoden nopeuspohjaisen resistenssiharjoittelun vaikutuksia luurankojen lihasmassaan, lihasten toimintaan ja fyysiseen ja kognitiiviseen toimintaan vanhemmilla aikuisilla, jotka asuvat hoitokodeissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Todisteet tukevat sitä tosiasiaa, että vastustusharjoittelu on tehokas parantamaan vanhan aikuisten terveyttä ja lieventämään ikään liittyviä häiriöitä. Uudet lähestymistavat vastusharjoitteluun on syntymässä maksimoimaan seurannan hallinta, tarjoamalla räätälöityjä ja mahdollisesti tehokkaampia liikuntatoimenpiteitä. Niistä nopeuteen perustuva vastusharjoittelu (VBRT) on perustettu terveellisiin populaatioihin tai patologioiden populaatioihin. Pitkäaikaisen VBRT: n vaikutuksia institutionalisoiduilla vanhemmilla aikuisilla ei kuitenkaan ole vielä tiedossa.

Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida yhden vuoden nopeuspohjaisen resistenssien koulutuksen vaikutuksia luurankojen lihasmassaan, lihaksen toimintaan ja fyysiseen ja kognitiiviseen toimintaan vanhemmilla aikuisilla, jotka asuvat hoitokodeissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Toledo
      • Toledo, Toledo, Espanja, 45071
        • University of Castilla-La Mancha

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmat ihmiset asuvat pysyvästi hoitokodissa.
  • Ikä ≥ 65 -vuotias.
  • Pystyvät kävelemään/ilman apua.
  • On kyky kommunikoida tutkimusryhmän kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Terminaalinen sairaus.
  • Mitään sairauksia, joita ei ole hallittu (sydän, keuhko jne.).
  • Jos lääketieteellisen henkilökunnan mukaan on olemassa luunmurtumien riski.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
2 päivän viikossa oleva vastusharjoittelu (RT) -rutiini käyttämällä nopeuspohjaista menetelmää jalanpuristimessa 60%: lla teoreettisesta maksimaalisesta isometrisesta lujuudesta
Muut: Käyttää
Kaikki osallistujat suorittavat 2 päivän viikossa resistenssikoulutus (RT) käyttämällä nopeuspohjaista menetelmää jalan lehdistössä yhden vuoden ajan. Räätälöity ja vakiointensiteetti suoritetaan 60%: lla teoreettisesta maksimaalisesta isometrisesta lujuudesta (F0) harjoitusintervention aikana. Osallistujat suorittavat 3-4 sarjaa, yksilöimällä toistot, kunnes ne saavuttavat nopeuden menetyksen 10-20%. Sarjojen väliin asetettiin loput 2 minuutista. Standardoitu lämmittely edeltää kaikkia RT-istuntoja seuraavasti: 4 minuuttia kävelee tavallisella kävelynopeudella ja 6 minuuttia dynaamisten tasapainoharjoittelujen suorittaminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lihasvoimassa
Aikaikkuna: T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Lihasvoima arvioidaan jalanpuristimessa ja istua testiä varten.
T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Muutokset alavartalon neuromuskulaarisessa suorituskyvyssä
Aikaikkuna: T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Muutos voimanopeuden suhteen jalan lehdistössä.
T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen toiminnan muutos lyhyen fyysisen suorituskyvyn akun perusteella
Aikaikkuna: T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Lyhyt fyysinen suorituskyvyn akkupiste vaihtelee välillä 0 - 12 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä toimintaa, kun taas pienemmät pisteet heijastavat huonompaa fyysistä toimintaa.
T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Friedin haurauskriteerien ja haurasominaisuuden asteikon muutos (pisteet) - lyhyt muoto - lyhyt muoto
Aikaikkuna: T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).

Friedin haurausfenotyyppi, joka perustuu viiteen kriteeriin (tavanomainen kävelynopeus, kädengrip -lujuus, tahaton painonpudotus, uupumus ja alhainen fyysinen aktiivisuus). Pistemäärä on välillä 0 - 5, missä kukin kriteeri täyttyy yhdeksi pisteeksi. Pistemäärä 0 osoittaa parhaan tilan, kun taas pisteet 5 osoittaa pahimman tilan.

Haurauspiirteen asteikko - Lyhyt muoto arvioi 5 domeenia, mukaan lukien kehon massaindeksi, fyysinen aktiivisuus, staattinen tasapaino, tavanomainen kävelynopeus ja kädensijan lujuus. Pistemäärä on välillä 0-50, missä kukin kriteeri täyttyy yhtenä pisteenä. Pistemäärä 0 osoittaa parhaan tilan, kun taas pisteet 50 osoittaa pahimman tilan.
T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Muutos lihasmassassa ultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Lihasten poikkileikkauspinta-ala nelikirkiset femoris arvioitiin ultraäänitutkimuksella.
T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Vammaisuuden muutos Barthel- ja Lawton -asteikkojen avulla
Aikaikkuna: T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).

Lawton -asteikolla arvioidaan kykyä käyttää puhelinta, ostoksia, ruoanlaittoa, kotitalouksien tehtäviä, pyykkiä, kuljetusten käyttöä, vastuu lääkityksestä ja taloudellisten asioiden käsittelystä. Jokaiselle kohteelle annetaan numeerinen arvo (1 = riippumaton, 0 = riippuvainen), siksi maksimiriippuvuus merkitään hankkimalla 0 pistettä (pahin) ja riippumattomuuden kokonaismäärän saamalla 8 pistettä (parasta).

Barthel-indeksi on 10 kappaleen kyselylomake, joka tarjoaa tietoa autonomiasta ruoan keittämiseen, pesuun, pukeutumiseen, sulhanen suorittamiseen, suoliston liikkeisiin ja virtsaamiseen, siirtymään wc: hen, siirtymään sängystä tuoliin, kävelemään ja kiipeilyportaat. Kokonaispiste vaihtelee 0: sta 100: een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa riippumattomuutta (parhaiten) ja alhaisemmat tulokset, jotka osoittavat korkeamman tason päivittäistä toimintaa (pahoinpitely).
T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Kognitiivisen toiminnan muutos mini-mentaalisen tilan tutkimuksen avulla
Aikaikkuna: T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Mini-mielentilan tutkimuksen pistemäärä vaihtelee välillä 0-30 pistettä. Suurempi pistemäärä osoittaa parempaa kognitiivista toimintaa, kun taas alempi pistemäärä heijastaa suurempaa kognitiivista heikkenemistä.
T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Kädensijan lujuuden muutos
Aikaikkuna: T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).
Suurin vapaaehtoisen isometrisen kädensijalujuuden muutos mitattuna digitaalisella dynamometrillä.
T0 (lähtötaso); T1 (post 6 viikkoa); T2 (posti 12 viikkoa); T3 (23 viikkoa) ja T4 (39 viikkoa).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Castilla-La Mancha

Tutkijat

  • Päätutkija: Julian Alcazar, PhD, University of Castilla-La Mancha

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 710P

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa