Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání role Baduanjinu na indexu mobility bederní a kyčle u obézních lidí na základě infračervené termografie a meridiánské bodové specificity

16. června 2025 aktualizováno: Rui Li, Chengdu Sport University

Cílem této studie bylo prozkoumat, zda Baduanjin, tradiční fitness praxe, může zlepšit mobilitu pasu a kyčle u obézních jedinců. Na základě teorie TCM, že „akupointy mají jedinečné účinky“, vědci předpokládali, že Baduanjin by mohl regulovat svalovou funkci stimulací klíčových břišních a bederních akupoint (jako je Shenque a Guanyuan), čímž se zvýší tělesná flexibilita.

Studie najala 60 dospělých s nadváhou (BMI> 28) z Pekingu a Suzhou a náhodně je rozdělila do dvou skupin: jedna praktikovala Baduanjin 4krát týdně po dobu 8 týdnů, zatímco druhá nedostala žádné další cvičení. Pomocí infračerveného termografického zařízení (podobného „kameře pro tělesnou teplotu“) vědci měřili změny teploty na břišní a bederní akupoints. Rovněž hodnotili mobilitu pasu prostřednictvím dopředného ohybu, prodloužení zpětného a laterálního flexe.

Po 8 týdnech skupina Baduanjin vykázala tři významná zlepšení ve srovnání s kontrolní skupinou:

Zvýšená flexibilita: Rozsah pohybu pasu a kyčle se zvýšil, jako je dosažení dále během testů Sit-and-Reach.

Vyšší teplota akupoint: teplota kůže kolem Shenque, Guanyuanu a dalších akupointů vzrostla, což by mohlo naznačovat zlepšenou místní krevní oběh.

Lepší funkční skóre: Skóre odrážející denní komfort aktivity a zdraví kloubů se výrazně zlepšily, zatímco kontrolní skupina neprokázala žádnou změnu.

Závěrem lze říci, že Baduanjin může přínosem pro obézní jednotlivce „aktivovat“ břišní a bederní akupointy pro optimalizaci svalové funkce a mobility. K ověření základních mechanismů je zapotřebí dalšího výzkumu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijin
      • Beijin, Beijin, Čína, 100053
        • China Academy of Chinese Medical Sciences Guang'anmen Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci se skóre 72 nebo vyšší na stupnici HefescM-36 Čínské asociace čínské medicíny a splnění následujících kritérií:

Ve věku mezi 18 a 60 lety; Schopen nezávisle účastnit se činností potřebných pro fyzickou studii; Index tělesné hmotnosti (BMI)> 28; Do jednoho roku před soudem žádná muskuloskeletální onemocnění nebo radikulopatie; Do jednoho roku před studií žádné přijetí fyzikální terapie nebo chirurgické léčby; Úroveň vzdělání střední školy nebo vyšší; Zkušený používání programu Check-In WeChat; Žádné duševní choroby as normální schopnosti učení a komunikace; Souhlasíte s a dobrovolně podepsat formulář informovaného souhlasu pro účast soudního řízení.

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci s potvrzenými specifickými etiologiemi, jako je herniace bederního disku, bederní zlomenina atd.; Jedinci s příznaky komprese, jako je ischias, bederní disk herniace atd.; Případy s bakteriálními nebo aseptickými zánětlivými onemocněními, jako je horečka, revmatoidní artritida atd.; Subjekty s jinými patologiemi orgánů, jako jsou ledvinové kameny, tyflitis, apendicitida atd.; Těhotné ženy; Jednotlivci užívající léky na duševní poruchy; Účastníci se účastní aerobního cvičení> 3krát/týden nebo anaerobní cvičení> 4krát/týden.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina Baduanjin
Skupina Baduanjin absolvovala školení vedené instruktory sociálních sportů na národní úrovni certifikované Institutem sportovního lékařství, Generální správa čínského sportu. Intervence spočívala v tréninku Baduanjinu 4krát týdně po dobu 8 po sobě jdoucích týdnů, přičemž celková doba trvání (včetně zahřívání a přestávek) na relaci ≥ 30 minut. Protokol tréninku zahrnoval 16 minut cvičení Baduanjin, 2minutovou přestávku a dalších 16 minut cvičení Baduanjinu.
Behaviorální: Intervence Baduanjin byl navržen na základě tradičních čínských zásad ochrany zdraví a prováděn pod vedením certifikovaných instruktorů. Školení vedlo národ
Skupina Baduanjin absolvovala školení vedené instruktory sociálních sportů na národní úrovni certifikované Institutem sportovního lékařství, Generální správa čínského sportu. Intervence spočívala v tréninku Baduanjinu 4krát týdně po dobu 8 po sobě jdoucích týdnů, přičemž celková doba trvání (včetně zahřívání a přestávek) na relaci ≥ 30 minut. Protokol tréninku zahrnoval 16 minut cvičení Baduanjin, 2minutovou přestávku a dalších 16 minut cvičení Baduanjinu.
Žádný zásah: Skupina prázdné kontroly
Skupina Blank Control Group neobjevila žádný cvičební zásah a bylo mu doporučeno, aby se během studie zapojila do 3 sezení aerobního cvičení týdně. Účastníkům skupiny Baduanjin bylo během výzkumného období zakázáno provádět jakoukoli jinou formu cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Infračervená termografie
Časové okno: 10 minut
Používá se pro detekci povrchu lidského těla
10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chengdu Sport University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

25. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

25. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

25. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2018NO.03-2024NO.04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Nepublikovaná IPD může obsahovat chyby měření, chybějící záznamy nebo doplňkové údaje, které selhaly etickým přezkumem, a přímé sdílení by mohlo vést k odchylkám v závěrech sekundární analýzy.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Obezita a nadváha

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit