Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforskning af Baduanjins rolle på lænde- og hofte -mobilitetsindeks hos overvægtige mennesker baseret på infrarød termografi og Meridian Point -specificitet

16. juni 2025 opdateret af: Rui Li, Chengdu Sport University

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge, om Baduanjin, en traditionel fitness -praksis, kan forbedre taljen og hoftemobilitet hos overvægtige individer. Baseret på TCM -teorien om, at "akupoint har unikke effekter", antog forskere, at Baduanjin muligvis regulerer muskelfunktion ved at stimulere nøgle -abdominal og lænde -akupoint (såsom Shenque og Guanyuan) og derved forbedre kropsfleksibiliteten.

Undersøgelsen rekrutterede 60 overvægtige voksne (BMI> 28) fra Beijing og Suzhou, hvor de tilfældigt opdelte dem i to grupper: den ene praktiserede Baduanjin 4 gange om ugen i 8 uger, mens den anden ikke modtog yderligere øvelse. Ved hjælp af en infrarød termografienhed (svarende til et "kropstemperaturkamera") målte forskere temperaturændringer ved abdominal og lændeakupoint. De evaluerede også taljemobilitet gennem fremadrettet bøjning, bagudforlængelse og laterale flexionstest.

Efter 8 uger viste Baduanjin -gruppen tre signifikante forbedringer sammenlignet med kontrolgruppen:

Forbedret fleksibilitet: Talje og hofteområde af bevægelsesområdet steg, såsom at nå videre under sit-and-rach-tests.

Højere akupoint temperatur: Hudtemperatur omkring Shenque, Guanyuan og andre akupoint steg, hvilket muligvis indikerer forbedret lokal blodcirkulation.

Bedre funktionelle scoringer: Resultater, der reflekterede daglig aktivitetskomfort og fælles sundhed, forbedrede sig markant, mens kontrolgruppen ikke viste nogen ændring.

Afslutningsvis kan Baduanjin være til gavn for overvægtige individer ved at "aktivere" abdominal og lændeakupoint for at optimere muskelfunktion og mobilitet. Yderligere forskning er nødvendig for at validere de underliggende mekanismer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijin
      • Beijin, Beijin, Kina, 100053
        • China Academy of Chinese Medical Sciences Guang'anmen Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagere med scoringer på 72 eller derover på SHEFESCM-36-skalaen fra China Association of Chinese Medicine og opfylder følgende kriterier:

I alderen 18 og 60 år; I stand til uafhængigt at deltage i aktiviteter, der kræves til den fysiske undersøgelse; Body Mass Index (BMI)> 28; Ingen muskuloskeletale sygdomme eller radikulopati inden for et år før forsøget; Ingen modtagelse af fysioterapi eller kirurgisk behandling inden for et år før forsøget; Uddannelsesniveau på gymnasiet eller derover; Dygtige til at bruge WeChat-indtjekningsprogrammet; Ingen psykiske sygdomme og med normale lærings- og kommunikationsevner; Enig om og underskriver frivilligt den informerede samtykkeformular til prøvedeltagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med bekræftede specifikke etiologier, såsom lændehvirvelseskiskniation, lændefraktur osv.; Personer med 神经根 komprimeringssymptomer, såsom iskias, lændehvirvelseskiskniation osv.; Tilfælde med bakterielle eller aseptiske inflammatoriske sygdomme, såsom feber, reumatoid arthritis osv.; Personer med andre organpatologier, såsom nyresten, typhlitis, blindtarmbetændelse osv.; Gravide kvinder; Personer, der tager medicin til psykiske lidelser; Deltagere deltager i aerob træning> 3 gange/uge eller anaerob træning> 4 gange/uge.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Baduanjin -gruppen
Baduanjin-gruppen modtog uddannelse styret af sociale sportsinstruktører på nationalt niveau certificeret af Institute of Sports Medicine, General Administration of Sport of China. Interventionen bestod af Baduanjin-træning 4 gange om ugen i 8 uger i træk med en total varighed (inklusive opvarmning og pauser) på ≥30 minutter pr. Session. Træningsprotokollen omfattede 16 minutters Baduanjin-træning, en 2-minutters pause og yderligere 16 minutters Baduanjin-træning.
Adfærdsmæssigt: Baduanjin -interventionen blev designet efter traditionelle kinesiske sundhedsbevaringsprincipper og udført under vejledning af certificerede instruktører. Træningssessionerne blev ledet af nationen
Baduanjin-gruppen modtog uddannelse styret af sociale sportsinstruktører på nationalt niveau certificeret af Institute of Sports Medicine, General Administration of Sport of China. Interventionen bestod af Baduanjin-træning 4 gange om ugen i 8 uger i træk med en total varighed (inklusive opvarmning og pauser) på ≥30 minutter pr. Session. Træningsprotokollen omfattede 16 minutters Baduanjin-træning, en 2-minutters pause og yderligere 16 minutters Baduanjin-træning.
Ingen indgriben: Den tomme kontrolgruppe
Den tomme kontrolgruppe modtog ingen træningsintervention og blev bedt om at deltage i højst 3 sessioner med aerob træning om ugen under undersøgelsen. Deltagere i Baduanjin -gruppen var forbudt at gennemføre enhver anden form for træning i hele forskningsperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Infrarød termografi
Tidsramme: 10 min
Brugt til at detektere menneskelig kropsoverfladetemperatur
10 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chengdu Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2025

Først opslået (Anslået)

25. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

25. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2025

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018NO.03-2024NO.04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ikke offentliggjort IPD kan indeholde målefejl, manglende poster eller supplerende data, der mislykkedes etisk gennemgang, og direkte deling kan føre til afvigelser i sekundær analyse konklusioner.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fedme og overvægt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner