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Esplorare il ruolo del baduanjin sull'indice di mobilità lombare e dell'anca nelle persone obese in base alla termografia a infrarossi e alla specificità del punto meridiano

16 giugno 2025 aggiornato da: Rui Li, Chengdu Sport University

Questo studio mirava a esplorare se il cadinjin, una pratica di fitness tradizionale, può migliorare la vita e la mobilità dell'anca negli individui obesi. Sulla base della teoria del TCM secondo cui "gli acupoint hanno effetti unici", i ricercatori hanno ipotizzato che il badunjin potrebbe regolare la funzione muscolare stimolando gli acupoint addominali e lombari chiave (come Shenque e Guanyuan), migliorando così la flessibilità del corpo.

Lo studio ha reclutato 60 adulti in sovrappeso (BMI> 28) di Pechino e Suzhou, dividendoli in modo casuale in due gruppi: uno ha praticato il baduanjin 4 volte a settimana per 8 settimane, mentre l'altro non ha ricevuto alcun esercizio aggiuntivo. Utilizzando un dispositivo di termografia a infrarossi (simile a una "telecamera a temperatura corporea"), i ricercatori hanno misurato le variazioni di temperatura sugli acupoint addominali e lombari. Hanno anche valutato la mobilità della vita attraverso la flessione in avanti, l'estensione all'indietro e i test di flessione laterale.

Dopo 8 settimane, il gruppo baduanjin ha mostrato tre miglioramenti significativi rispetto al gruppo di controllo:

Flessibilità maggiore: la gamma di movimento della vita e dell'anca è aumentata, come raggiungere ulteriormente i test di sit-and-aach.

Temperatura di acupoint più elevata: la temperatura della pelle intorno a shenque, guanyuan e altri acupoint sono aumentati, indicando possibilmente una migliore circolazione sanguigna locale.

Migliori punteggi funzionali: punteggi che riflettono significativamente il comfort e la salute delle articolazioni quotidiane, mentre il gruppo di controllo non ha mostrato alcun cambiamento.

In conclusione, i baduanjin possono beneficiare di individui obesi "attivando" gli acupoint addominali e lombari per ottimizzare la funzione muscolare e la mobilità. Sono necessarie ulteriori ricerche per convalidare i meccanismi sottostanti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijin
      • Beijin, Beijin, Cina, 100053
        • China Academy of Chinese Medical Sciences Guang'anmen Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti con decine di 72 o superiori alla scala Hefescm-36 della China Association of Chinese Medicine e soddisfano i seguenti criteri:

Di età compresa tra 18 e 60 anni; In grado di partecipare indipendentemente alle attività richieste per lo studio fisico; Indice di massa corporea (BMI)> 28; Nessuna malattia muscoloscheletrica o radicolopatia entro un anno prima dello studio; Nessuna ricezione di terapia fisica o trattamento chirurgico entro un anno prima della sperimentazione; Livello di istruzione di liceo o superiore; Competente nell'uso del programma di check-in WeChat; Nessuna malattia mentale e con normali capacità di apprendimento e comunicazione; Accettare e firmare volontariamente il modulo di consenso informato per la partecipazione alla prova.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con eziologie specifiche confermate, come ernia del disco lombare, frattura lombare, ecc.; Individui con sintomi di compressione 神经根, come sciatica, ernia del disco lombare, ecc.; Casi con malattie infiammatorie batteriche o asettiche, come febbre, artrite reumatoide, ecc.; Soggetti con altre patologie di organi, come calcoli renali, tiflite, appendicite, ecc.; Donne incinte; Individui che assumono farmaci per i disturbi mentali; I partecipanti si impegnano nell'esercizio aerobico> 3 volte/settimana o esercizio anaerobico> 4 volte/settimana.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il gruppo baduanjin
Il gruppo Badunjin ha ricevuto una formazione guidata da istruttori di sport sociali a livello nazionale certificato dall'Institute of Sports Medicine, amministrazione generale dello sport della Cina. L'intervento consisteva nell'addestramento di baduanjin 4 volte a settimana per 8 settimane consecutive, con una durata totale (inclusi riscaldamento e pause) di ≥30 minuti a sessione. Il protocollo di allenamento comprendeva 16 minuti di esercizio di baduanjin, una pausa di 2 minuti e altri 16 minuti di esercizio di baduanjin.
Il gruppo Badunjin ha ricevuto una formazione guidata da istruttori di sport sociali a livello nazionale certificato dall'Institute of Sports Medicine, amministrazione generale dello sport della Cina. L'intervento consisteva nell'addestramento di baduanjin 4 volte a settimana per 8 settimane consecutive, con una durata totale (inclusi riscaldamento e pause) di ≥30 minuti a sessione. Il protocollo di allenamento comprendeva 16 minuti di esercizio di baduanjin, una pausa di 2 minuti e altri 16 minuti di esercizio di baduanjin.
Nessun intervento: Il gruppo di controllo vuoto
Il gruppo di controllo in bianco non ha ricevuto alcun intervento di esercizio e gli è stato consigliato di impegnarsi in non più di 3 sessioni di esercizio aerobico a settimana durante lo studio. Ai partecipanti al gruppo Badunjin è stato vietato intraprendere qualsiasi altra forma di allenamento per l'esercizio durante il periodo di ricerca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Termografia a infrarossi
Lasso di tempo: 10 minuti
Utilizzato per rilevare la temperatura della superficie corporea umana
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

25 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2025

Primo Inserito (Stimato)

25 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018NO.03-2024NO.04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IPD non pubblicato può contenere errori di misurazione, registri mancanti o dati supplementari che non riuscivano a revisione etica e condivisione diretta potrebbero portare a deviazioni nelle conclusioni di analisi secondaria.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Obesità e sovrappeso

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