Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení doporučení veterána na srdeční rehabilitaci

15. června 2026 aktualizováno: VA Office of Research and Development

Zlepšení veteránského doporučení na srdeční rehabilitaci: Hybridní zkouška účinnosti efektivity

Tato studie otestuje, zda program Rehabilitation Rehabilitation Rehabilitation Program veteránů (VCR2P) zlepšuje účast na srdeční rehabilitaci studiem 816 veteránů ve třech lékařských centrech VA v Nashvillu, Dallasu a Gainesville po dobu 12 měsíců. Zkouška porovnává míry doporučení od 6 měsíců před implementací programu na 6 měsíců poté, co by bylo nepraktické, s použitím návrhu „před a po“. Studie bude měřit, zda program zvyšuje podíl způsobilých veteránů, kteří dostávají doporučení srdeční rehabilitace, a zda více veteránů skutečně navštěvuje rehabilitační relace. Fokusní skupiny s lékaři, zdravotní sestra a veterány navíc identifikují, co pomáhá nebo brání úspěchu programu, a poskytne základní poznatky o rozšíření tohoto zásahu do jiných zařízení VA na celostátní úrovni, pokud se ukáže efektivní.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie se snaží vyhodnotit program Rehabilitační rehabilitace veteránů (VCR2P) pomocí návrhu hybridní účinnosti typu 2. Soudní zkouška zahrnuje předběžný pokus s jedním ramenem ve třech lékařských centrech VA, přičemž zařadí celkem 816 veteránů, kteří mají nárok na srdeční rehabilitaci (CR). Hlavním cílem je posoudit dopad programu na dva klíčové výsledky: Míra doporučení CR a míra zahájení CR. Výsledky sekundární implementace budou zahrnovat opatření, jako je dosah, adopce, věrnost, údržba a náklady, poskytující komplexní pochopení toho, jak intervence provádí v nastavení VA v reálném světě. Toto hodnocení se bude řídit implementačními vědeckými rámci, aby bylo zajištěno, že program je škálovatelný a udržitelný. Bude provedeno souhrnné hodnocení s cílem informovat širší implementaci napříč veteránskou zdravotní správou. Cílem je zjistit nejen to, zda VCR2P zlepšuje doporučení a účast na CR, ale také to, jak může být možné integrovat do rutinní péče k uzavření kvalitních mezer a posílení kardiovaskulárních výsledků pro veterány.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

816

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Ray Stokes Peebles, MD
  • Telefonní číslo: (615) 327-4751
  • E-mail: Ray.Peebles@va.gov

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32608-1135
        • Nábor
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • David E Winchester, MD MS BS
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37212-2637
        • Nábor
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Justin M Bachmann, MD MPH
        • Kontakt:
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75216-7167
        • Nábor
        • VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Katherine C Michelis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni veteráni hospitalizovaní s akutním infarktem myokardu, perkutánní koronární intervence, chirurgií srdeční chlopně, roubováním koronární tepny nebo systolickým srdečním selháním ve třech zúčastněných VA lékařských centrech (Nashville, Dallas a Gainesville).

Kritéria pro vyloučení:

  • Během intervenčního období žádná kritéria vyloučení

    • Post-hoc analýza však vyloučí veterány s dokumentovanými důvody, které zabraňují účasti na CR, včetně smrti během hospitalizace nebo do 30 dnů od propuštění, do lůžkově rehabilitace nebo kvalifikovaných ošetřovatelských zařízení, významného kognitivního zhoršení, vysoce rizikového komorového arytmií nebo výslovného odmítnutí služeb CR.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Program doporučení rehabilitace veteránů
Všichni způsobilí veteráni hospitalizovaní se srdeční rehabilitační podmínkou (akutní infarkt myokardu, koronární roubování, perkutánní koronární intervence, chirurgický zákrok srdeční chlopně nebo systolickým srdečním selháním).
Behaviorální: Program doporučení rehabilitace veteránů
  1. Nástroj CDS, který identifikuje veterány hospitalizované s podmínkami způsobilými CR a vyzve lékaře, aby je odkazovali na CR.
  2. Vzdělávací materiály, které veteránům vysvětlují výhody a význam účasti na CR.
  3. Definované odpovědnosti pro koordinátora doporučení CR založeného na zařízení, který bude podporovat rozvoj a dohled nad procesem doporučení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srdeční rehabilitační doporučení
Časové okno: Od přijetí do nemocnice do 30 dnů po propuštění
Podíl způsobilých veteránů odkazoval na srdeční rehabilitaci.
Od přijetí do nemocnice do 30 dnů po propuštění

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srdeční rehabilitační zasvěcení
Časové okno: Do 6 měsíců od propuštění nemocnice
Podíl způsobilých veteránů, kteří se účastní alespoň jednoho srdečního rehabilitace.
Do 6 měsíců od propuštění nemocnice

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

VA Office of Research and Development

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Justin M Bachmann, MD MPH, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

23. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IIR 23-171

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program doporučení rehabilitace veteránů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit