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심장 재활에 대한 베테랑 진료 의뢰 개선

2026년 6월 15일 업데이트: VA Office of Research and Development

심장 재활에 대한 베테랑 진료 의뢰 개선 : 하이브리드 효과 구현 시험

이 연구는 재향 군인 심장 재활 추천 프로그램 (VCR2P)이 12 개월 동안 내쉬빌 및 게인즈 빌에있는 3 개의 VA 의료 센터에서 816 명의 재향 군인을 연구함으로써 심장 재활 참여를 향상시키는 지 테스트 할 것입니다. 이 시험은 프로그램을 구현하기 전 6 개월에서 6 개월 후의 추천 률을 무작위 배정이 실용적이지 않기 때문에 "전후"설계를 사용하여 6 개월로 비교합니다. 이 연구는이 프로그램이 심장 재활 추천을받는 적격 재향 군인의 비율을 증가시키는 지 여부와 더 많은 재향 군인이 실제로 재활 세션에 참석하는지 여부를 측정 할 것입니다. 또한 의사, 간호사 및 재향 군인과의 포커스 그룹은 프로그램의 성공에 도움이되거나 방해되는 요소를 식별하여 효과적인 것으로 입증되면 전국적으로 다른 VA 시설에 이러한 개입을 확장하기위한 필수 통찰력을 제공합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 Type 2 하이브리드 효과 구현 설계를 사용하여 VETERANS CERCIAC Rehabilitation Referral Program (VCR2P)을 평가하려고합니다. 이 시험에는 3 개의 VA 의료 센터에서 단일 암, 사전 포스트 시험이 포함되어 심장 재활 자격이있는 총 816 명의 재향 군인을 등록합니다. 주요 목표는 두 가지 주요 결과, 즉 CR 추천 률과 CR 시작률에 대한 프로그램의 영향을 평가하는 것입니다. 보조 구현 결과에는 도달 범위, 채택, 충실도, 유지 보수 및 비용과 같은 측정 값이 포함되어 실제 VA 설정에서 중재가 수행되는 방식에 대한 포괄적 인 이해를 제공합니다. 이 평가는 프로그램이 확장 가능하고 지속 가능하도록하기 위해 구현 과학 프레임 워크에 의해 안내됩니다. 재향 군인 보건국 전반에 걸쳐 광범위한 구현을 알리기 위해 요약 평가가 수행 될 것입니다. 목표는 VCR2P가 CR의 진료 의뢰 및 참여를 향상시키는지를 결정하는 것뿐만 아니라 품질 격차를 폐쇄하고 재향 군인의 심혈관 결과를 향상시키기 위해 일상적인 치료에 실현 될 수있는 방법을 결정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

816

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Ray Stokes Peebles, MD
  • 전화번호: (615) 327-4751
  • 이메일: Ray.Peebles@va.gov

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32608-1135
        • 모병
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • David E Winchester, MD MS BS
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212-2637
        • 모병
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Justin M Bachmann, MD MPH
        • 연락하다:
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75216-7167
        • 모병
        • VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Katherine C Michelis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 모든 재향 군인은 급성 심근 경색, 경피 관상 동맥 중재, 심장 판막 수술, 관상 동맥 우회술 또는 3 개의 참여 VA 의료 센터 (Nashville, Dallas 및 Gainesville)에서 수축기 심부전으로 입원했습니다.

제외 기준 :

  • 중재 기간 동안 제외 기준이 없습니다

    • 그러나 사후 분석은 입원 중 또는 퇴원 후 30 일 이내에 사망, 입원 환자 재활 또는 숙련 된 간호 시설 퇴원, 심각한인지 장애, 고위험 심실 부정맥 또는 CR 서비스에 대한 명시 적 거부를 포함한 CR 참석을 방지하는 문서화 된 이유가있는 재향 군인을 제외 할 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 재향 군인 심장 재활 추천 프로그램
심장 재활 적격 조건 (급성 심근 경색, 관상 동맥 우회 이식, 경피 관상 동맥 개입, 심장 판막 수술 또는 수축기 심장 마비)으로 입원 한 모든 적격 재향 군인은 VCR2P 개입을받습니다.
행동: 재향 군인 심장 재활 추천 프로그램
  1. CR 자격 조건으로 입원 한 재향 군인을 식별하고 의사가 CR을 추천하도록 유도하는 CDS 도구.
  2. 재향 군인에게 CR에 참여하는 이점과 중요성을 설명하는 교육 자료.
  3. 추천 프로세스의 개발 및 감독을 지원할 시설 기반 CR 추천 코디네이터에 대한 정의 된 책임.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 재활 추천
기간: 병원 입원부터 퇴원 후 30 일까지
적격 재향 군인의 비율은 심장 재활을 언급했습니다.
병원 입원부터 퇴원 후 30 일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 재활 개시
기간: 병원 퇴원 후 6 개월 이내에
적어도 하나의 심장 재활 세션에 참석하는 적격 재향 군인의 비율.
병원 퇴원 후 6 개월 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VA Office of Research and Development

수사관

  • 수석 연구원: Justin M Bachmann, MD MPH, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 23일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIR 23-171

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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